【正文】 分是甾醇類生物堿。，松貝的性狀特征是“懷中抱月”，川貝母的偽品中有毒的是山慈菇，浙貝母劃分為“大貝”和“珠貝”兩個規(guī)格。藥材的斷面顯纖維性。含草酸鈣針晶的藥材是半夏、天麻、白術(shù)、巴戟天。斷面有“朱砂點(diǎn)”的藥材是蒼術(shù)。形似“枯骨”的藥材是木香。，黨參來源于桔梗科，在加工過程中需要曬至半干后，反復(fù)揉搓34次的藥材是黨參。天花粉中具有降血糖作用的成分是多糖類成分。巴戟天來源于茜草科。生地黃進(jìn)行薄層色譜法試驗(yàn)的對照品是梓醇。屬于玄參科的藥材是地黃。，呈暗棕色或棕黑色的藥材是黃芩。柴胡藥材中具有解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、保肝等藥理作用的成分是柴胡皂苷a、d。橫切面可見油管。橫切面可見的分泌組織為油室。當(dāng)歸柴性大，、干枯無油或斷面呈綠褐色的不可供藥用。白芷的乙醚溶液滴于濾紙，置紫外燈下觀察，所顯熒光顏色是黃綠色。三七藥材的質(zhì)地是體重，質(zhì)堅(jiān)實(shí)。氣微，微苦而回甜。三七加工時剪下的蘆頭、支根、須根曬干后，其商品規(guī)格分別是剪口、筋條、絨根。西洋參區(qū)別于人參的特征性成分是擬人參皂苷F11。人參中具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤作用的活性成分是人參多糖。人參、西洋參與三七藥材韌皮部中的分泌組織是樹脂道。紅參的產(chǎn)地加工方法是：去須根、蒸后曬干或烘干。香氣特異，味微苦、甜。黃芪的主要化學(xué)成分是皂苷類、黃酮類及多糖。抗炎、鎮(zhèn)咳、抗癌的成分是甘草次酸。主要化學(xué)成分是三萜類、黃酮類、香豆素類等化合物。主產(chǎn)地是內(nèi)蒙古、甘肅、新疆。葛根的主成分是黃酮類化合物。延胡索中鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜地有效成分是延胡索乙素。：罌粟科，塊莖。黃連藥材的特征性成分是：黃連堿，表小壁堿。黃連藥材粉末中可見鮮黃色石細(xì)胞及纖維。藥典規(guī)定黃連含小壁堿以鹽酸小壁堿計不得少于：%。白芍與赤芍的關(guān)系式：原植物有一種相同，產(chǎn)地加工不同。，置沸水中煮至透心。附子化學(xué)成分中有鎮(zhèn)痛、抗炎與局麻作用的是烏頭堿類生物堿。：子根的加工品。川烏藥材組織橫切面的特征是皮層偶見石細(xì)胞，髓部明顯。：類白色或淺灰黃色，粉質(zhì)。主要化學(xué)成分是：三鐵皂苷及促脫皮甾酮。氣味是氣微，味微甜而稍苦、澀。何首烏抗衰老、提高免疫功能等作用的有效成分是二苯乙烯苷化合物。何首烏異性維管束的存在部位是皮部。偽大黃藥材橫切面的特征時除藏邊大黃外根莖均無星點(diǎn)。檢查土大黃苷的方法是：檢品德稀乙醇浸出液，滴于濾紙上，紫色外光燈下觀察。，藥材斷面淡紅棕色，顯顆粒性，髓部有星點(diǎn)?！吨腥A人民共和國藥典》2010年版一部規(guī)定，綿馬貫眾進(jìn)行薄層色譜實(shí)驗(yàn)時選用綿馬貫眾對照藥材作為對照。含有細(xì)胞間隙腺毛。：黑龍江、吉林、遼寧。狗脊表面被光亮的金黃色茸毛。：加稀醋酸不溶解，加稀鹽酸溶解而無氣泡產(chǎn)生，加硫酸溶液（1→2）逐漸溶解，片刻后析出針狀結(jié)晶。：徒手切片法，滑走切片法，石蠟切片法。，不可能觀察到的物質(zhì)有：淀粉粒，蛋白質(zhì)，葉綠體，樹膠。：《中華人民共和國藥典》《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》。：有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測定，重金屬的檢查，黃曲霉毒素的測定。：應(yīng)有代表性，應(yīng)有足夠的數(shù)量。，1001000件的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用樣品德原則是按%5取樣，多于1000件的樣品，超過的部分在同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則是按1%取樣，不足5件的樣品同批藥材包件中抽取鑒定樣品的原則是按逐件取樣，貴重藥材的樣品同批藥材包件中抽取鑒定用藥品的原則是按逐件取樣。，迅速透入組織，使細(xì)胞組織清晰透明，易于觀察的是水合氯醛，為物理透明劑，一般作為臨時封藏劑，用于觀察糊粉粒和菌絲的是稀甘油，用于觀察淀粉粒的是蒸餾水，用于檢查淀粉粒的有無或配合其他試劑檢查細(xì)胞壁和細(xì)胞內(nèi)含物的性質(zhì)的是甘油醋酸，用于固定和觀察菊糖的是80%~90%乙醇。，還適用于鑒定果實(shí)和種子類藥材。，常用的裝片方法是：水裝片。、準(zhǔn)確性強(qiáng)、能分析絕大多數(shù)有機(jī)成分的分析方法是：高效液相色譜法。：使細(xì)胞壁的中間層溶解。，最適宜滴加蘇丹Ⅲ試液。：1年。：《中國藥典》。，最佳的制裝片方法是：水合氯醛透化后裝片。“發(fā)汗”的藥材有：厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓。：促使干燥，符合商品規(guī)格，保證藥材質(zhì)量，便于包裝儲運(yùn)。：有效成分積累、植物的發(fā)育階段、毒性成分的含量?；愃幉囊话悴墒諔?yīng)在花苞含苞待放時，葉類藥材一般采收應(yīng)在開花前或果實(shí)未成熟時，礦物類藥材全年可挖。：干燥。，對庫內(nèi)空氣組成進(jìn)行調(diào)節(jié)的主要目的是：降氧。：春末夏初。：秋、冬二季節(jié)。中藥資源保護(hù)和利用研究?！段迨》健?。，較著名的藥用植物學(xué)專著是《植物名實(shí)圖考》。《新修本草》。：產(chǎn)地、采收季節(jié)、貯藏方法、貯藏時間。：質(zhì)量鑒定、品種鑒定、制定中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保護(hù)盒利用藥材資源。：中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第三篇：中藥學(xué)專業(yè)知識中藥學(xué)專業(yè)知識（二）總論：鑒定中藥的品種（真?zhèn)危?。氣?香，味微苦。紅花的鑒別要點(diǎn)：為不帶子房的管狀花，表面黃色或紅色。西紅花的鑒別要點(diǎn)：為干燥柱頭，呈線性，三分枝，暗紅 色，氣特異，微有刺激性，味微苦。氣微弱而特異，味微苦，稍有黏性。上表面黃綠色，下表面淺黃綠色。形成層環(huán)波狀：川芎。 ：改善血液流變學(xué)、抗血栓、改善微循環(huán)、改善 血流動力學(xué)?！端幍洹分袡z查項(xiàng)：雜質(zhì)、水分、灰分、毒性成分、重金屬及有害元素、二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、黃曲霉毒素等。甾體母核的反 應(yīng)有：LiebermannBurchard 反應(yīng)、Salkowski 反應(yīng)、Tschugaev 反應(yīng)、三氯化銻反應(yīng)、三 氯乙酸氯胺 T 反應(yīng)：①酒可提高含苷藥物的溶解度而增加療效②少泡多潤防 止苷類溶于水而流失③避免用醋使苷類水解④殺酶保苷 ：大黃、黃連、當(dāng)歸、蘄蛇、白芍、丹參、川芎 。：萜類化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物、其他揮發(fā)性成分。能在堿液中顯色的為羥基蒽醌類化合物，如：大黃素、大黃酚、蘆薈大黃素。一般不與沉淀試劑反應(yīng)的有：麻黃堿、嗎啡、咖啡堿。四、X 型題（多項(xiàng)選擇題）：品種、栽培、采收、產(chǎn)地、加工、貯藏和運(yùn)輸。各自的采收加工特點(diǎn)和性狀鑒別要點(diǎn)。測定方法分五種，適合的藥物?？嘈尤受諏儆谠?，含有兩分子葡萄糖，為雙糖苷。 三、C 型題（綜合分析題）。地龍的原動物是參環(huán)毛蚓、通俗環(huán)毛蚓、威廉環(huán)毛蚓、櫛盲環(huán)毛 蚓，其中參環(huán)毛蚓習(xí)稱“廣地龍”。，砂仁的特點(diǎn)有不明顯的三棱，表面棕褐色，密生刺狀突 起，氣芳香而濃烈，味辛涼、微苦。常用的藻類藥材有：海藻和昆布，屬于褐藻門。、雙子葉植物根及根莖類藥材的主要異同點(diǎn)：近邊緣 14mm 處有 1 條棕黃色隆起的木質(zhì)部環(huán)紋或條紋，邊緣不 整齊，偶有金黃色絨毛殘留。，不宜制成緩、控釋制劑的藥物，其中中藥四氣對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響 ，其中炮制的作用：減毒、增效、穩(wěn)效，其中解表藥的主要藥理作用有：發(fā)汗、解熱、抗炎、鎮(zhèn) 痛、抗病原微生物、調(diào)節(jié)免疫。 ：國家標(biāo)準(zhǔn)（《藥典》和部頒標(biāo)準(zhǔn)）、地方標(biāo)準(zhǔn)《中國藥典》中凡例的基本內(nèi)容，精確度下要求：有效位數(shù)、精密稱定、稱定、約、恒重。一、A 型題（最佳選擇題） ，適合蒸、煮、燙的藥材 ，七條原則，能和鎂離子絡(luò)合的有ɑ酚羥基和鄰二酚羥基，不同位置的羥基絡(luò) 合物的顏色不同 ，炒黃多用文火，其中王不留行和蒼耳子用中火。，割取莖的上部，陰干或曬干，選晴天，分次采割，陰干或曬干 ，洗凈，曬干，日曬夜悶，反復(fù)至干 、花盛時擇晴天采割，除去雜質(zhì)，陰干 [8890] 該藥材呈扁圓形囊狀體，有特異香氣，具開竅醒神、活血通經(jīng)、消腫止痛之功效。 ，錯誤的是 、發(fā)冷、發(fā)熱、惡心、嘔吐、虛脫、昏迷等癥狀 [8687] 某飲片為不規(guī)則的段。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工 藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技 術(shù)日益完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛 的劑型之一。第五法（氣相色譜法）。第三法（減壓 干燥法）適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品?！吨袊幍洹芬?guī)定水分測定法有五種：第一法（費(fèi)休氏法）包括容量滴 定法和庫倫滴定法?？嘈尤手饕锌嘈?仁苷，這也是藥典中其質(zhì)量控制成分。生物堿為其主要有效成 分。該物質(zhì)是 ，再加入枸櫞酸后黃色不褪去。主要為化學(xué)位移(δ)，偶合常數(shù)(J)及質(zhì)子數(shù)(積分面積)。(聯(lián)想：UV倆字母形狀相似，為共軛)應(yīng)用：推斷化合物的骨架類型(聯(lián)想：子骨=紫骨)。1500～600cm1的區(qū)域?yàn)橹讣y區(qū)，真?zhèn)舞b別。(二)結(jié)構(gòu)研究中的主要方法： 高分辨率質(zhì)譜法(HRMS)(MS)(M是質(zhì)量的化學(xué)簡寫)測定有機(jī)分子的分子量、求算分子式、推斷結(jié)構(gòu)信息。四、中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究方法(一)化合物的純度測定只有當(dāng)樣品在三中展開系統(tǒng)中均呈現(xiàn)單一斑點(diǎn)時方可確認(rèn)其為單一化合物。利用混合組分中各成分的沸點(diǎn)不同而分離的一種方法。離子交換樹脂外觀為球形顆粒，不溶于水，但可在水中膨脹。精制藥用酶時采用透析法去除無機(jī)鹽(酶為生物大分子，而無機(jī)鹽為小分子雜質(zhì)。常用的有透析法、凝膠過濾法、