【正文】 具有大的空隙體積以便與二氧化碳接觸，滲透率一般大于5個(gè)毫達(dá)西.（五）二氧化碳驅(qū)油效果大慶油田從1985年開(kāi)始，為改善厚油層開(kāi)發(fā)效果，提高采收率，在三個(gè)區(qū)塊開(kāi)展了小規(guī)模礦場(chǎng)試驗(yàn)。根據(jù)油田地質(zhì)情況的不同，每增產(chǎn)1 t原油約需1～，可增產(chǎn)油田總儲(chǔ)量約l0％的原油。（三）二氧化碳驅(qū)油技術(shù)優(yōu)點(diǎn)在能源緊缺和節(jié)能減排的背景下，二氧化碳驅(qū)油有著非常廣闊的推廣利用前景，有關(guān)部門(mén)應(yīng)適時(shí)出臺(tái)相應(yīng)的政策扶持措施，加快這一技術(shù)的推廣應(yīng)用。另外，二氧化碳水混合物由于酸化作用可以在一定程度上解出無(wú)機(jī)垢堵塞、疏通油流通道、恢復(fù)單井產(chǎn)能。碳酸水與油藏的碳酸鹽反應(yīng)，生成碳酸氫鹽。另外，一些二氧化碳驅(qū)油后，占據(jù)了一定的孔隙空間，成為束縛氣，也可使原油增產(chǎn)。溶解氣驅(qū)作用大量的二氧化碳溶于原油中具有溶解氣驅(qū)的作用。分子的擴(kuò)散過(guò)程很緩慢，特別是水相將油相與二氧化碳?xì)庀喔糸_(kāi)時(shí)，水相阻礙了二氧化碳分子向油相中的擴(kuò)散并且完全抑制了輕質(zhì)烴從油相釋放到二氧化碳中，因此，必須有足夠的時(shí)間，使二氧化碳分子充分?jǐn)U散到油相中。油帶移動(dòng)是最有效的驅(qū)油過(guò)程，可使采收率達(dá)到90%以上?；煜嘈?yīng)混相效應(yīng)是指兩種流體能相互溶解而不存在界面，消除了界面張力。萃取和汽化原油中的輕烴在一定壓力下，二氧化碳混合物能萃取和汽化原油中不同組分的輕質(zhì)烴，降低原油相對(duì)密度，從而提高采收率。原油碳酸化后，其粘度隨之降低，同時(shí)也降低了水的流度，改善了油與水流度比，擴(kuò)大了波及體積。原油初始粘度越高，降低后的粘度差越大，粘度降低后原油流動(dòng)能力增大，提高原油產(chǎn)量。這項(xiàng)技術(shù)不僅能滿足油田開(kāi)發(fā)的需求，還可以解決二氧化碳的封存問(wèn)題，保護(hù)大氣環(huán)境。尋找有效而 廉價(jià)的采油新技術(shù)一直是專家們不斷探索的問(wèn)題。2005年5月，歐盟對(duì)中國(guó)部分紡織產(chǎn)品(含海關(guān)編碼52082110)重新設(shè)限后，已有部分歐盟國(guó)家對(duì)醫(yī)用大卷紗布要2類配額，因此，國(guó)內(nèi)企業(yè)出口時(shí)仍需謹(jǐn)慎。然而，從2005年下半年開(kāi)始，有部分企業(yè)反映在醫(yī)用大卷紗布出口到歐盟一些國(guó)家時(shí)，遇到不能清關(guān)的問(wèn)題。，%。2005年，我國(guó)藥棉、紗布、%%。2005年我國(guó)病員監(jiān)護(hù)儀出口額為4427萬(wàn)美元，%，出口到112個(gè)國(guó)家和地區(qū)，主要出口市場(chǎng)是美國(guó)、土耳其、印度、韓國(guó)和波蘭，%，其中，對(duì)土耳其出口金額增長(zhǎng)較快，%。2005年，我國(guó)b型超聲波診斷儀出口額為6366萬(wàn)美元，%，出口到127個(gè)國(guó)家和地區(qū)，主要出口市場(chǎng)是日本、瑞士、德國(guó)、美國(guó)和俄羅斯，%，其中對(duì)俄羅斯出口由2004年的35臺(tái)提高到2005年的507臺(tái)。%外，對(duì)其他四大市場(chǎng)出口金額同比均保持不同程度的增長(zhǎng)。近年來(lái)，我國(guó)一些民營(yíng)高科技企業(yè)發(fā)展迅猛，在超聲波診斷儀、病員監(jiān)護(hù)儀等產(chǎn)品上自主研發(fā)，擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和自主品牌，許多已獲得ce和fda認(rèn)證，比如邁瑞牌病員監(jiān)護(hù)儀已遠(yuǎn)銷到80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。2005年，我國(guó)其他中成藥出口數(shù)量為9053噸，%，出口金額為9831萬(wàn)美元，%。其他中成藥出口呈穩(wěn)步增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。2005年，%出口金額為1224萬(wàn)美元，%，%。2005年，%。2005年，%，全部出口到中國(guó)香港、新加坡、美國(guó)、加拿大、日本、馬來(lái)西亞和英國(guó)等7個(gè)國(guó)家和地區(qū)，%。2005年我國(guó)人參出口到33個(gè)國(guó)家和地區(qū)，出口數(shù)量為2360噸，%，出口金額為2941萬(wàn)美元，%，%。此外，%，其發(fā)展?jié)摿^大。2005年，我國(guó)植物提取物出口到98個(gè)國(guó)家和地區(qū)，主要出口市場(chǎng)是美國(guó)、日本、中國(guó)香港、韓國(guó)和印度，%。中國(guó)在天然植物資源、種類、數(shù)量上都十分豐富，發(fā)展?jié)摿^大。2005年，%。2005年，我國(guó)胰島素(含衍生物)，%，全部出口到墨西哥、德國(guó)、埃及、波蘭、韓國(guó)、意大利和中國(guó)香港等7個(gè)市場(chǎng)，%。2005年，我國(guó)肝素鈉共出口到36個(gè)國(guó)家和地區(qū)，主要出口市場(chǎng)是美國(guó)、德國(guó)、法國(guó)、意大利和印度，%。2005年，我國(guó)生化藥出口取得了高速增長(zhǎng)，%。另外，2005年，我國(guó)共從43個(gè)國(guó)家和地區(qū)進(jìn)口了化學(xué)制劑，歐洲是我化學(xué)制劑最大進(jìn)口市場(chǎng)，%。而我國(guó)化學(xué)制劑出口五大貿(mào)易伙伴為日本、中國(guó)香港、澳大利亞、尼日利亞和巴基斯坦，%。，亞洲為最大的出口市場(chǎng)2005年，我國(guó)化學(xué)制劑出口取得了較快增長(zhǎng)，%，2005年，%。印度是我國(guó)青霉素工業(yè)鹽出口不可替代的重要市場(chǎng)，占我國(guó)青霉素工業(yè)鹽出口總額的70%~75%，印度的半合成抗生素生產(chǎn)每年約需青霉素工業(yè)鹽12000噸左右，其中印度國(guó)內(nèi)的青霉素工業(yè)鹽生產(chǎn)廠只能供應(yīng)5000~6000噸，其余6000~7000噸則需要從中國(guó)進(jìn)口。2005年以來(lái)，由于原材料漲價(jià)和人民幣升值，青霉素工業(yè)鹽制造成本大幅上漲，制造成本漲幅大大超過(guò)青霉素工業(yè)鹽價(jià)格漲幅，生產(chǎn)企業(yè)基本沒(méi)有利潤(rùn)甚至是虧損。國(guó)內(nèi)一些對(duì)氨基苯酚生產(chǎn)企業(yè)為了更快地回收資金，甚至以低于國(guó)內(nèi)供貨的價(jià)格將產(chǎn)品大量出口到印度、巴基斯坦等國(guó)家，導(dǎo)致國(guó)內(nèi)生產(chǎn)撲熱息痛的原料供貨緊張。2005年，由于原材料漲價(jià)和人民幣升值，導(dǎo)致了撲熱息痛生產(chǎn)成本大幅增加，壓縮了撲熱息痛生產(chǎn)企業(yè)的利潤(rùn)空間，降低了其在國(guó)際市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。目前，維生素c國(guó)際市場(chǎng)產(chǎn)能近13萬(wàn)噸左右，而全球維生素c的年消費(fèi)量為11萬(wàn)噸左右。正是國(guó)內(nèi)維生素c產(chǎn)業(yè)處于這樣的一種狀況，以至來(lái)自國(guó)外的反傾銷威脅悄然逼近。從去年的醫(yī)藥出口貿(mào)易來(lái)看，維生素c出口價(jià)格持續(xù)下滑，2005年，%，%，%。我國(guó)化學(xué)原料藥的出口市場(chǎng)主要集中在歐盟、美國(guó)、印度、日本和韓國(guó)。總體上看，2005年，我國(guó)醫(yī)藥保健品對(duì)外貿(mào)易繼續(xù)保持較大順差。亞洲、歐洲和北美洲仍是我國(guó)醫(yī)藥保健品主要的出口市場(chǎng)，2005年，%。據(jù)海關(guān)統(tǒng)計(jì)，%。：英文名稱“goodusepractice”的縮寫(xiě)。在我國(guó),gap是指2002年4月17日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（sfda）以第32號(hào)局長(zhǎng)令發(fā)布了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（即gap認(rèn)證），它是我國(guó)中藥制藥企業(yè)實(shí)施的gmp重要配套工程，是藥學(xué)和農(nóng)學(xué)結(jié)合的產(chǎn)物，是確保中藥質(zhì)量的一項(xiàng)綠色工程和陽(yáng)光工程。1998年3月2日衛(wèi)生部頒布了《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(試行)》；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局成立后對(duì)該規(guī)范進(jìn)行了進(jìn)一步的討論和修改，于2003年9月1日起正式施行《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（局令第3號(hào)）：英文名稱“goodagriculturalpractice”的縮寫(xiě)。中文名稱為“藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范”，是規(guī)范藥品臨床試驗(yàn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，其目的在于保證臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。glp是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，為提高藥品非臨床研究的質(zhì)量，確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全而制定的。1998年國(guó)務(wù)院進(jìn)行機(jī)構(gòu)改革，成立了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。這個(gè)規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。gmp是國(guó)際上對(duì)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的通稱。其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束企業(yè)的行為，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的藥品。gsp在我國(guó)稱為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。一批生物制藥公司的迅速成長(zhǎng)，已成為世界制藥工業(yè)的一支重要力量。高通量快速篩選技術(shù)、現(xiàn)代生物技術(shù)都將得到普遍的應(yīng)用。這種合作關(guān)系的形成，將不僅有利于發(fā)達(dá)國(guó)家的制藥公司保持與擴(kuò)大市場(chǎng)份額，而且有利于發(fā)展中國(guó)家發(fā)展自己的民族醫(yī)藥工業(yè)。（2）新的合作局面正在形成目前世界大的制藥公司通過(guò)各種途徑，擴(kuò)大合作范圍，使自己的產(chǎn)品能夠更穩(wěn)固地占領(lǐng)市場(chǎng)。據(jù)有關(guān)報(bào)道，美國(guó)強(qiáng)生公司計(jì)劃120億美元收購(gòu)阿爾扎公司。（1）醫(yī)藥企業(yè)不斷兼并和戰(zhàn)略聯(lián)盟與以往企業(yè)兼并不同的是，現(xiàn)在的醫(yī)藥企業(yè)的合并均發(fā)生在都具備較強(qiáng)實(shí)力的大公司之間。因此，各大制藥企業(yè)非常重視對(duì)自己開(kāi)發(fā)品種的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，藥品的保護(hù)不僅限于國(guó)內(nèi)，而且將向世界范圍內(nèi)進(jìn)行申請(qǐng)，以期望產(chǎn)品上市后占領(lǐng)國(guó)際市場(chǎng)。目前，研究材料已經(jīng)從動(dòng)物、植物發(fā)展到昆蟲(chóng)和微生物。由于人們對(duì)化學(xué)藥品的毒副反應(yīng)早已心存疑慮，而化學(xué)合成藥物在對(duì)付一些世界疑難病癥上又顯得無(wú)能為力，世界各制藥公司開(kāi)始轉(zhuǎn)向天然植物，期望在植物中提取合成新的藥物品種，而且開(kāi)發(fā)費(fèi)用也比純化學(xué)合成藥物少得多。且上市新藥的平均有效專利期5~7年，若不能在專利期滿以前收回所有投資，等專利期滿后，新藥就會(huì)由于其他公司的合法仿制而迅速失去市場(chǎng)。從新藥的臨床前實(shí)驗(yàn)到fda批準(zhǔn)，平均每個(gè)品種要花12年；從費(fèi)用上看，~，如此巨大的投資需要數(shù)年才有回報(bào)。七、國(guó)際醫(yī)藥發(fā)展趨勢(shì)人口數(shù)量增加、人口老齡化以及人們對(duì)于健康的更高要求，各國(guó)的醫(yī)療費(fèi)用的支出占gdp都非?？捎^，尤其是發(fā)達(dá)國(guó)家，%，%，%，%，中國(guó)為2%。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，世界上最為暢銷的十幾種基因藥物在我國(guó)都能生產(chǎn)，如干擾素(ifn)、重組人生長(zhǎng)激素(rhgh)、促紅細(xì)胞生成素(epo)、集落刺激因子(csf)等。我國(guó)基因藥物的發(fā)展大致經(jīng)歷了兩個(gè)發(fā)展階段：第1期，主要表現(xiàn)為以國(guó)家生物技術(shù)開(kāi)發(fā)中心，國(guó)家科委以及六大國(guó)家級(jí)的生物制品研究所領(lǐng)頭的企事業(yè)單位，項(xiàng)目集中在肝炎、疫苗類產(chǎn)品；第2期，企事業(yè)齊頭并進(jìn)大發(fā)展階段。開(kāi)發(fā)生物藥品，展開(kāi)了面向21世紀(jì)的空前激烈競(jìng)爭(zhēng)。由于生物技術(shù)將會(huì)為解決人類面臨的重大問(wèn)題如糧食、健康、環(huán)境、能源等開(kāi)辟?gòu)V闊的前景，它與計(jì)算機(jī)微電子技術(shù)、新材料、新能源、航天技術(shù)等被列為高科技，被認(rèn)為是21世紀(jì)科學(xué)技術(shù)的核心。目前，各種新興的生物技術(shù)已被廣泛地應(yīng)用于醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、生物加工、資源開(kāi)發(fā)利用、環(huán)境保護(hù)，并對(duì)制藥等產(chǎn)業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生了深刻的影響。近年來(lái)，中藥與天然藥物的復(fù)方新藥增長(zhǎng)迅猛。到目前為止，已對(duì)200多種中藥與天然藥進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)研究，其中包括常用的中藥，如人參、三七、大黃、黃連等。許多重要藥材如蛔蒿、水飛薊、安息香，西洋參、丁香等引種成功。用一些如“回歸自然”、“綠色消費(fèi)”等動(dòng)聽(tīng)的名詞來(lái)貶低化學(xué)合成藥物的重要性和實(shí)用性，這是不全面的。酶、受體、蛋白的三維空間結(jié)構(gòu)會(huì)一個(gè)一個(gè)地被闡明的，這給利用已闡明這些生物靶點(diǎn)進(jìn)行合理藥物設(shè)計(jì)，從而開(kāi)發(fā)出新的化學(xué)合成藥物奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。有機(jī)化合物仍然是合成藥物最重要的來(lái)源，高級(jí)計(jì)算機(jī)儀器的發(fā)明，分離、分析手段的不斷提高，特別是分析方法進(jìn)一步的微量化等將使化學(xué)合成藥物的質(zhì)量更加提高?；瘜W(xué)藥物、天然(中藥)和生物藥品將三分天下，形成新世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場(chǎng)，這是我國(guó)未來(lái)醫(yī)藥行業(yè)最重要的特點(diǎn)。我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模效益逐漸顯現(xiàn)，具有潛力巨大、健康、快速發(fā)展的特性。特別是缺乏聯(lián)合開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)的意識(shí)與機(jī)制。我國(guó)仍然沒(méi)有擺脫傳統(tǒng)的出口附加值較低、污染較重的化學(xué)原料藥及常規(guī)手術(shù)器械、衛(wèi)生材料、中藥材，而進(jìn)口價(jià)格昂貴的制劑及大型、高檔醫(yī)療設(shè)備的進(jìn)出口模式，高新技術(shù)產(chǎn)品出口比重較低。我國(guó)已是國(guó)際上原料藥生產(chǎn)大國(guó)，但對(duì)藥物制劑技術(shù)開(kāi)發(fā)研究不夠，制劑水平低，大多數(shù)制劑產(chǎn)品質(zhì)量不高，難以進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)；我國(guó)平均一種原料藥只能做成三種制劑，而國(guó)外一種原料藥能做成十幾種甚至幾十種制劑；制劑技術(shù)落后，制劑產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性不高。常規(guī)醫(yī)療器械產(chǎn)品的更新?lián)Q代慢、科技含量低，產(chǎn)品質(zhì)量不能滿足醫(yī)療衛(wèi)生高質(zhì)量的要求，產(chǎn)品返修率與停機(jī)率高于國(guó)外同類產(chǎn)品，產(chǎn)品的可靠性不穩(wěn)定。在計(jì)劃經(jīng)濟(jì)體制下形成的三級(jí)批發(fā)格局基本打破以后，新的有效的醫(yī)藥流通體系尚未完全形成，非法藥品集貿(mào)市場(chǎng)屢禁不止。多數(shù)老產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)不高，工藝落后，成本高，缺乏國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力。即便是新產(chǎn)品，重復(fù)生產(chǎn)現(xiàn)象也很嚴(yán)重，如二類新藥左旋氧氟沙星制劑就有34個(gè)企業(yè)生產(chǎn)、克拉霉素制劑有35個(gè)企業(yè)生產(chǎn)。老產(chǎn)品多、新產(chǎn)品少；低檔次與低附加值產(chǎn)品多、高技術(shù)含量與高附加值產(chǎn)品少；重復(fù)生產(chǎn)品種多、獨(dú)家品牌少。新藥創(chuàng)新基礎(chǔ)薄弱，醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新和科技成果迅速產(chǎn)業(yè)化的機(jī)制尚未完全形成，醫(yī)藥科技投入不足，缺少具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新產(chǎn)品，產(chǎn)品更新慢，重復(fù)嚴(yán)重。2000年，%，而世界前20家制藥企業(yè)的銷售額占全世界藥品市場(chǎng)份額的60%左右。多數(shù)企業(yè)專業(yè)化程度不高，缺乏自身的品牌和特色品種。五、我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)存在的問(wèn)題、小、散、亂的問(wèn)題突出，缺乏大型龍頭企業(yè)。有資本擴(kuò)張的要求，也有全球化競(jìng)爭(zhēng)的壓力；有中國(guó)市場(chǎng)潛力巨大的吸引，也有政府行業(yè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范的推動(dòng)。其動(dòng)因有些是內(nèi)在的，有些是外在的。因此，學(xué)習(xí)、適應(yīng)和采納國(guó)際通用的行業(yè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是中國(guó)本土醫(yī)藥行為各類企業(yè)的必然選擇。醫(yī)藥行業(yè)的特殊性，決定了消費(fèi)者對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的選擇不能依靠經(jīng)驗(yàn)或偏好，依靠的是理性判別標(biāo)準(zhǔn)?？鐕?guó)醫(yī)藥公司占據(jù)的生物制藥行業(yè)財(cái)務(wù)指標(biāo)好于中成藥行業(yè)，而倍受跨國(guó)公司覬覦的醫(yī)藥商業(yè)也是如此。只有積極主動(dòng)參與這一變革過(guò)程，才能占據(jù)有利的競(jìng)爭(zhēng)地位。在wto背景下，中國(guó)本土企業(yè)面對(duì)歷史悠久、經(jīng)驗(yàn)豐富的跨國(guó)公司，需要思考企業(yè)的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展問(wèn)題，競(jìng)爭(zhēng)要從策略層面上升到戰(zhàn)略層面。中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)雖然潛力巨大，但是，如果不進(jìn)行有效的細(xì)分，不能識(shí)別出能夠滿足的需求，市場(chǎng)機(jī)會(huì)只能屬于善于識(shí)別消費(fèi)者的競(jìng)爭(zhēng)者。適者生存，優(yōu)勝劣汰。銷售otc藥品時(shí)，營(yíng)業(yè)員應(yīng)對(duì)顧客做好用藥指導(dǎo)，交待注意事項(xiàng)，使顧客合理使用藥品。如：硝酸甘油、松節(jié)油、硫磺、樟腦、高錳酸鉀、敵百蟲(chóng)、甲醛溶液等）不能陳列，只能展示其空包裝。外用藥又分為易串味和非易串味分開(kāi)陳列。藥品中中藥飲片應(yīng)單獨(dú)裝斗，其他藥品（處方藥和非處方藥）再行分類。店內(nèi)的商品應(yīng)按以下層次分開(kāi)陳列。、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。若溫度過(guò)高，一些栓劑就容易溶化，溫度過(guò)低，一些液體就可能凍結(jié)或破裂；濕度過(guò)大，易吸濕藥品就會(huì)吸水分解；濕度過(guò)低，過(guò)于干燥，藥品包裝如鋁塑包裝就容易干裂起邊，鋁塑與pvc板之間就會(huì)出現(xiàn)分離，片劑和膠囊就會(huì)直接暴露在空氣中，容易受污染變質(zhì)。因此，做好藥品養(yǎng)護(hù)，不只是能夠避免不合格藥品出現(xiàn)，也是保證營(yíng)業(yè)安全的實(shí)際需要。出廠的藥品經(jīng)檢測(cè)合格后即可進(jìn)入流通領(lǐng)域，在流通環(huán)節(jié)最重要的工作就是養(yǎng)護(hù)，若不注意養(yǎng)護(hù)，合格的藥品可能就會(huì)變成不合格藥品。驗(yàn)收藥品時(shí)，須逐批對(duì)照實(shí)貨進(jìn)行外觀性狀檢查，對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)外觀異常者，不能驗(yàn)收入店。以上資料齊全，才可簽訂合同，實(shí)施采購(gòu)行為。連鎖藥店的門(mén)店沒(méi)有購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)，只是接受總部的配送，按照來(lái)貨跟蹤單和零售撥貨單驗(yàn)收即可。這三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是其他工作的基礎(chǔ)，基礎(chǔ)性工作如果做不好，就很難保證藥品質(zhì)量，也就難以達(dá)到方便顧客，保證人民用藥安全有效的根