特殊藥品管理培訓考核試題-文庫吧資料
2024-10-25 10:59本頁面
【正文】 辦理購買手續(xù) （C） （ABD）。 可銷售給藥品零售企業(yè)外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫(yī)療機構和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質的藥品生產、經營企業(yè)。，并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質量管理部派員到現場監(jiān)督銷毀，同時做好 ；記錄內容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應簽字。 制度，驗收，設立專庫專帳，保證帳物相符；專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之后1年，且不少于 年。，應按國家有關規(guī)定，銷售給具 的定點生產企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業(yè)總部，不得直接銷售給藥品零售連鎖企業(yè)下屬的零售藥店。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。在病歷中應當保留哪些材料復印件？2哪些情況下縣級以上衛(wèi)生行政部門可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規(guī)定給予警告或處罰的？第2頁共2頁壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓考核試卷特殊藥品管理培訓考核試題參考答案一．選擇題 B A B A C D D B C C C A 二．問答題1.（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明（2）患者戶口簿、身份證或者其他相關有效的身份證明文件（3）為患者代辦人的身份證明文件2.（1）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神一旁的（2）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和第一類精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的（3）藥師未按照規(guī)定調劑麻醉藥品和精神藥品處方的第3頁共2頁壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓考核試卷第4頁共2頁第三篇：特殊管理藥品培訓試題特殊管理藥品培訓考核試卷部門 姓名 得分一、填空題、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，必須經 批準，取得合法經營資格，否則不能從事該類藥品的購銷經營活動。[] 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規(guī)定給予處罰。[]第1頁共2頁壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓考核試卷A 鹽酸嗎啡B麻黃素C鹽酸哌替啶D枸櫞酸芬太尼 10．醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）復診或隨診一次。[],1,3,7,15 （），每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧俊] ,1,3,7,15 6．第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量，對于慢性病或者某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。[] A衛(wèi)生部門內B醫(yī)療機構內C二級以上醫(yī)院D縣級以上衛(wèi)生部門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。[]A處方權，處方權B處方權，調劑資格 C調劑資格，調劑資格D調劑資格，處方權 2．醫(yī)師應當根據衛(wèi)生部制定的（），開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。在病歷中應當保留哪些材料復印件？2哪些情況下縣級以上衛(wèi)生行政部門可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規(guī)定給予警告或處罰的？第2頁共2頁壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓考核試卷參考答案一．選擇題 B A B A C D D B C C C A 二．問答題1.（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明（2）患者戶口簿、身份證或者其他相關有效的身份證明文件（3）為患者代辦人的身份證明文
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