【正文】 人民群眾用藥安全，是關(guān)系到黨和政府的形象，是重要的民生工程。且在醫(yī)院藥事管理組織管理，藥劑科業(yè)務(wù)技術(shù)管理方面可促進發(fā)展臨床各科室、各部門的關(guān)系，協(xié)調(diào)好藥學(xué)人員與病人、醫(yī)護人員及行政后勤人員之間的關(guān)系，以便提高醫(yī)院藥學(xué)系統(tǒng)的整體功能，進而提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量。另外可強調(diào)醫(yī)患之間的溝通，使廣大人民群眾進一步提高了安全用藥知識，增強了維權(quán)和自我保護意識，確保用藥安全的良好輿論氛圍。與此同時藥劑科內(nèi)部陸續(xù)展開兩次科內(nèi)培訓(xùn)，以便醫(yī)院藥事管理 能以服務(wù)病人為中心，保證用藥安全、有效并不斷發(fā)展，從而促進醫(yī) 院管理的提高。大會就麻醉藥品、精神藥品的管理和癌痛的規(guī)范化治療展開培訓(xùn)。為了進一步加強醫(yī)療機構(gòu)特殊藥品的管理，提高我院臨床醫(yī)師對特殊藥品臨床合理應(yīng)用的水平的認識，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，我院于2011年11月16日下午召開特殊藥品管理和臨床合理應(yīng)用培訓(xùn)。第三篇：特殊藥品管理培訓(xùn)總結(jié)培訓(xùn)總結(jié)《特殊藥品管理及臨床應(yīng)用》 根據(jù)州衛(wèi)生局的要求，我院于2011年10月28日參加了特殊藥 品管理及臨床應(yīng)用培訓(xùn)。對麻精藥品的調(diào)入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當?shù)厮幈O(jiān)局監(jiān)督下銷毀。出庫復(fù)核內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)貨人、復(fù)核人、和領(lǐng)用人簽字。進出逐筆記錄，做到賬、物、批號相符。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)，要建立健全相關(guān)的規(guī)章制度，有關(guān)購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻精藥品均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按裝報報警裝置與公安部門110報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院也應(yīng)安裝報警裝置。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在庫房中設(shè)置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應(yīng)的防盜措施。（四）、特殊藥品的貯存： 1． 貯存的硬件要求：****：****嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精藥品應(yīng)雙人清點登記，報單位領(lǐng)導(dǎo)批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。運輸應(yīng)縮短在途時間，防止丟失、被盜。3． 采購及運輸：采購麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)隨帶《執(zhí)業(yè)許可證》、印鑒卡、填寫“麻醉藥品訂購單”，特別是印鑒卡（申購數(shù)、支出數(shù)、結(jié)存數(shù)）、訂購單中有關(guān)項目應(yīng)填寫規(guī)范、齊全。醫(yī)療機構(gòu)因醫(yī)療需要追加或減少麻醉藥品注射劑購用計劃時，應(yīng)在當年5月底前報市藥監(jiān)局批準后，方可購用。醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品注射劑應(yīng)于每年10月底之前將下一的購用計劃表，報市藥監(jiān)局審批，經(jīng)批準后，到轄區(qū)內(nèi)或指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。2． 采購計劃：醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品注射液實行“計劃”制管理，購買麻醉藥品其它劑型實行“備案”制管理?！坝¤b卡”一式二份，申請的醫(yī)療機構(gòu)及麻醉藥品經(jīng)營單位各一份，醫(yī)療機構(gòu)憑“印鑒卡”購買麻醉藥品、精神藥品。4． 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)配備工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)、醫(yī)護人員負責(zé)麻精藥品的采購運輸、儲存保管、調(diào)配使用等管理工作。2． 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立并嚴格執(zhí)行麻精藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、退貨、報殘損、銷毀、安全管理、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度。第二篇：特殊管理藥品管理培訓(xùn)特殊管理藥品管理培訓(xùn)一． 特殊管理藥品的分類： 1． 麻醉藥品、第一類精神藥品 2． 第二類精神藥品 3． 醫(yī)療用**** 4． 放射性藥品二． 當前在特殊管理藥品管理中存在的問題：特殊藥品管理人員對特殊藥品管理的法律、法規(guī)不夠熟悉；有關(guān)制度不夠完善，缺乏操作性；培訓(xùn)學(xué)習(xí)尚須加強；醫(yī)療機構(gòu)有關(guān)管理人員對執(zhí)行有關(guān)的特殊藥品管理規(guī)定不夠重視，如：印鑒卡遺失時有發(fā)生；未及時上報麻醉藥品購用計劃及使用量備案；制訂的購用計劃缺乏相應(yīng)依據(jù)、隨意性大；購有麻醉藥品不隨帶印鑒卡并未及時填寫購用情況； 3．對癌癥病人出具的晚期診斷證明不合理；4．使用中未按照規(guī)范用藥，麻醉藥品用藥品種結(jié)構(gòu)和用藥途徑不合理； 5．未及時記錄相關(guān)臺賬；6．有濫用麻醉藥品的情況和苗頭；7．麻醉藥品空安瓿回收及專用卡病人剩余藥品回收不規(guī)范； 三． 特殊藥品的管理及有關(guān)規(guī)定：（一）管理機構(gòu)和人員：1． 建立麻精藥品管理機構(gòu)，由主管院長負責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥劑、護理、保衛(wèi)等部門參加，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻精藥品管理。使用麻醉藥品注射劑的患者每次更換新卡時，須憑醫(yī)療機構(gòu)的隨診記錄和復(fù)診證明。3）執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應(yīng)建立完整的存檔病歷，詳細記錄患者病情、疼痛評估、疼痛控制情況、藥品的名稱和數(shù)量。發(fā)藥部門應(yīng)詳細記錄發(fā)藥時間及數(shù)量。憑《麻醉藥品專用卡》開具的處方不得在急診藥房配藥。因病情需要確需使用麻醉藥品注射劑的患者，需