丙肝治療的歷史成就發(fā)展概述-文庫吧資料
2024-10-25 01:27本頁面
【正文】 ,派羅欣治療取得SVR后隨訪5年，有多少比例的患者仍維持病毒學(xué)應(yīng)答不復(fù)發(fā)？,(113) 95%,(111) 80%,(112) 85%,(114) 99%,請發(fā)送答案編碼至10667799121,(113) 95%,(111) 80%,(112) 85%,(114) 99%,派羅欣治療取得SVR后隨訪5年，有多少比例的患者仍維持病毒學(xué)應(yīng)答不復(fù)發(fā)？,未來我們面臨的挑戰(zhàn)…,難治性患者 ——病毒因素： 基因1型 高病毒載量,這些都是未來慢性丙肝治療方案獲得進(jìn)一步成功必須克服的障礙,難治性患者 ——宿主因素： 無應(yīng)答患者 部分應(yīng)答患者 復(fù)發(fā)/反彈患者 肝硬化 肥胖 合并感染 其他。,Swain et al, EASL 2007,0,20,40,60,隨訪期間病毒維持 陰性的患者比例(%),80,100,總體,單藥治療,99.2%,99.2%,98.8%,100%,人數(shù)= 997 163 666 75 93,98.9%,聯(lián)合治療,聯(lián)合治療ALT‘正常’患者,單藥或聯(lián)合治療HIV–HCV共感染患者,派羅欣174。治療達(dá)到SVR后， 超過99%的患者無復(fù)發(fā),997名經(jīng)派羅欣174。 Abstract 388 6. Zehnter E, et al. 56th AASLD 2005。 25: 899 4. Lee S, et al. Aliment Pharmacol Ther 2006。 43: 250 2. Hadziyannis S, et al. Ann Intern Med 2004。,派羅欣174。 140(5): 34655； Zeuzem S, et al. Gastroenterology. 2004, 127(6): 172432；Torriani F, et al. N Engl J Med 2004。在臨床治療中的成就.,2002年——Fried研究明確了在慢性丙肝治療中，派羅欣+利巴韋林方案比普通干擾素α+利巴韋林方案具有更好的療效和安全性 2004年——Hadziyannis研究確定了派羅欣+利巴韋林方案治療慢性丙肝的標(biāo)準(zhǔn)療程 派羅欣+利巴韋林是唯一獲得批準(zhǔn)用于治療慢性丙肝伴正常ALT水平患者的聚乙二醇干擾素治療方案 派羅欣+利巴韋林是目前唯一獲得批準(zhǔn)用于治療HIVHCV合并感
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