【正文】 重影響的廢渣，如危險(xiǎn)廢渣；在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)對(duì)環(huán)境和人體健康有嚴(yán)重影響的廢渣，如放射性廢渣等； ：用作本廠或他廠的原輔材料用作飼料或肥料用作鋪路或建筑材料 ：利用廢渣中所含污染物的化學(xué)性質(zhì)，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定、安全的物質(zhì)，是一種常用的無(wú)害化處理技術(shù)。含塵（固體懸浮物）廢氣：機(jī)械除塵，是利用機(jī)械力（重力，慣性力，離心力）將固體懸浮物從氣流中分離出來(lái)；洗滌除塵，又稱(chēng)濕式除塵，它是用水（或其它液體）洗滌含塵氣體，利用形成的液膜、液滴或氣泡捕獲氣體中的塵粒，塵粒隨液體排出，氣體得到凈化；過(guò)濾除塵，是使含塵氣體通過(guò)多孔材料，將氣體中的塵粒截留下來(lái)，使氣體得到凈化。、生物濾池的類(lèi)型和厭氧生物處理工藝和設(shè)備？ 答：曝氣方式：普通曝氣法、逐步曝氣法、完全混合曝氣法、純氧曝氣法、深井曝氣法 生物濾池的類(lèi)型：普通生物濾池、塔式生物濾池厭氧生物處理工藝和設(shè)備：傳統(tǒng)厭氧消化池、厭氧接觸法、上流式厭氧污泥床。生物膜不同于活性污泥懸浮于廢水中，它是附著于固體介質(zhì)（濾料）表面上的一層粘膜，同活性污泥法相比，生物膜法具有生物密度大，適應(yīng)能力強(qiáng)，不存在污泥回流與污泥膨脹、剩余污泥較少和運(yùn)行管理方便等優(yōu)點(diǎn)，是一種具有廣闊發(fā)展前景的生物凈化方法。？答：溫度：溫度是影響微生物生長(zhǎng)繁殖的一個(gè)重要的外界因素pH值：微生物生長(zhǎng)繁殖都有一定的pH值條件營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：微生物生長(zhǎng)繁殖需要多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，如碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽及少量的維生素等有毒物質(zhì)：廢水中凡對(duì)微生物的生長(zhǎng)繁殖有抑制作用或殺害作業(yè)的化學(xué)物質(zhì)均為有毒物質(zhì)溶解氧：好氧生物處理需要在有氧的條件下進(jìn)行，溶解氧不足將導(dǎo)致處理效果明顯下降，因此一般需要從外界補(bǔ)充氧氣（空氣）有機(jī)物濃度：在好氧生物處理中，廢水的有機(jī)物濃度不能太高，否則將會(huì)增加生物反應(yīng)所需的氧量，容易造成缺氧，影響生物處理效果。此外，為維持較高的反應(yīng)速度，需維持較高的反應(yīng)溫度，就要消耗能源。此外，它還具有剩余污泥量少，可回收能量反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)，處理構(gòu)筑物容積大等。由于僅少量有機(jī)物用于合成，故相對(duì)于好氧生物處理法，其污泥增長(zhǎng)率小得多。在厭氧生物處理過(guò)程中，復(fù)雜的有機(jī)化合物被降解、轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的化合物，同時(shí)釋放能量。在廢水處理工程中，好氧生物處理法有活性污泥法和生物膜法兩大類(lèi)。且處理過(guò)程中散發(fā)的臭氣較少，缺點(diǎn)是：對(duì)于高濃度的有機(jī)廢水，要供給好氧生物所需的氧氣（空氣）比較困難，需先用大量的水對(duì)廢水進(jìn)行稀釋?zhuān)以谔幚磉^(guò)程中要不斷地補(bǔ)充水中的溶解氧，從而使處理的成本較高。其主要缺點(diǎn)是反應(yīng)速度較慢，區(qū)別和特點(diǎn)？答：好氧生物處理：是在有氧條件下，利用好氧生物的作用將廢水中的有機(jī)物分解為H2O、CO2，并釋放出能量的代謝過(guò)程。生物法是利用微生物的代謝作用，使廢水中呈溶解和膠體狀態(tài)的有機(jī)污染物轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定、無(wú)害的物質(zhì)，如H2O、CO2等。化學(xué)法是利用化學(xué)反應(yīng)原理來(lái)分離、回收廢水中各種形態(tài)的污染物，如中和、凝聚、氧化和還原等。（3）改進(jìn)操作方法：在生產(chǎn)工藝已經(jīng)確定的前提下，可從改進(jìn)操作方法入手，減少或消除污染物的形成（4）采用新技術(shù)：使用新技術(shù)不僅能顯著提高生產(chǎn)技術(shù)水平，而且有時(shí)也十分有利于污染物的防止和環(huán)境保護(hù)。采用綠色生產(chǎn)工藝應(yīng)采取哪些措施？ 答（1）重新設(shè)計(jì)少污染或無(wú)污染的生產(chǎn)工藝：在重新設(shè)計(jì)藥品的生產(chǎn)工藝應(yīng)盡可能選用無(wú)毒或低毒的原輔材料來(lái)代替有毒或劇毒的原輔材料以降低或消除污染物的毒性。“無(wú)害化”是指對(duì)已經(jīng)產(chǎn)生又無(wú)法或暫時(shí)尚不能進(jìn)行綜合利用的固體廢物，進(jìn)行對(duì)環(huán)境無(wú)害或低危害的安全處理、處置，以防止、減少或減輕固體廢物的危害?！皽p量化”是指通過(guò)采取有效手段減少固體廢物的數(shù)量和減小其體積，以及盡可能減少其種類(lèi)、降低有害成分的濃度、減輕或消除其危害特性。第七建設(shè)項(xiàng)目需要配套建設(shè)的環(huán)境保護(hù)設(shè)施經(jīng)驗(yàn)收合格，該建設(shè)項(xiàng)目方可正式投入生產(chǎn)或者使用。第五分期建設(shè)、分期投入生產(chǎn)或者使用的建設(shè)項(xiàng)目，其相應(yīng)的環(huán)境保護(hù)設(shè)施應(yīng)當(dāng)分期驗(yàn)收。第三建設(shè)項(xiàng)目試生產(chǎn)期間，建設(shè)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)環(huán)境保護(hù)設(shè)施運(yùn)行情況和建設(shè)項(xiàng)目對(duì)環(huán)境的影響進(jìn)行監(jiān)測(cè)。何為環(huán)保的三同時(shí)制度，防止污染的“三步驟”，防治廢渣污染的“三化”原則呢？ 答:三同時(shí)制度： 第一建設(shè)項(xiàng)目的初步設(shè)計(jì)，應(yīng)當(dāng)按照環(huán)境保護(hù)設(shè)計(jì)規(guī)范的要求，編制環(huán)境保護(hù)篇章，并依據(jù)經(jīng)批準(zhǔn)的建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書(shū)或者環(huán)境影響報(bào)告表，在環(huán)境保護(hù)篇章中落實(shí)防治環(huán)境污染和生態(tài)破壞的措施以及環(huán)境保護(hù)設(shè)施投資概算。物料衡算是車(chē)間工藝設(shè)計(jì)中最先完成的一個(gè)計(jì)算項(xiàng)目，其結(jié)果是后續(xù)熱量衡算、設(shè)備工藝設(shè)計(jì)與選型、確定原材料消耗量定額、進(jìn)行管路設(shè)計(jì)等各種設(shè)計(jì)內(nèi)容的依據(jù)。中試放大是鏈接實(shí)驗(yàn)室小試與工業(yè)化大生產(chǎn)的橋梁。？ 答：中試放大是產(chǎn)品在正式被批準(zhǔn)投產(chǎn)前的最重要的一次模型化的生產(chǎn)實(shí)踐。中試放大階段對(duì)車(chē)間布置、車(chē)間面積、安全生產(chǎn)、設(shè)備投資、生產(chǎn)成本等也必須進(jìn)行審慎的分析比較，最后審定工藝操作方法、工序的劃分和安排等。中試放大的研究?jī)?nèi)容主要有哪些？答：中試放大（中間試驗(yàn)）是對(duì)已確定的工藝路線的實(shí)踐審查。？配料比與反應(yīng)物濃度、溶劑、催化、能量的供給、反應(yīng)時(shí)間及反應(yīng)終點(diǎn)的監(jiān)控、后處理、產(chǎn)品的純化和檢驗(yàn)中試放大的目的是什么？答： 中試放大的目的是驗(yàn)證、復(fù)審和完善實(shí)驗(yàn)室工藝（又稱(chēng)小試驗(yàn)）所研究確定的反應(yīng)條件與反應(yīng)后處理的方法，以及研究選定的工業(yè)化生產(chǎn)設(shè)備結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、安裝和車(chē)間的布置等，為正式生產(chǎn)提供設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)、以及物質(zhì)量和消耗等。所以必須針對(duì)引起副反應(yīng)的原因而采取適當(dāng)?shù)目刂品椒ǎ仨殢氖狗磻?yīng)操作控制較為容易、副反應(yīng)較小、收率較高、設(shè)備利用率較高等方面綜合考慮，來(lái)確定適宜的加料次序。在這種情況下，應(yīng)從加料便利、攪拌要求或設(shè)備腐蝕等方面來(lái)考慮，采用比較適宜的加料次序。5．在進(jìn)行工藝路線的優(yōu)化過(guò)程中，如何確定物料的加料次序？某些化學(xué)反應(yīng)要求物料按一定的先后次序加入，否則會(huì)加劇副反應(yīng)，降低收率；有些物料在加料時(shí)可一次投入，也有些則要分批慢慢加入。(4)當(dāng)參與主、副反應(yīng)的反應(yīng)物不盡相同時(shí)，可利用這—差異，通過(guò)增加某一反應(yīng)物的用量，增強(qiáng)主反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)能力。(2)當(dāng)反應(yīng)生成物的產(chǎn)量取決于反應(yīng)液中某一反應(yīng)物的濃度時(shí)，則增加其配料比、最合適的配料比應(yīng)符合收率較高和單耗較低的要求。，如何確定反應(yīng)的配料比？合適的配料比，既可以提高收率，降低成本，又可以減少后處理負(fù)擔(dān)。（6）容易和重結(jié)晶物質(zhì)分離。（5）溶劑的揮發(fā)性。可畫(huà)圖表示。（3）溶劑直接影響化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速度、反應(yīng)方向、反應(yīng)深度、產(chǎn)品構(gòu)型等。一般可根據(jù)以下幾方面來(lái)進(jìn)行綜合考慮。？ 答：（1）反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)能在中性、常溫和常壓下進(jìn)行；（2）高選擇性（立體、對(duì)映體）；（3）需要少量催化劑（1%）；（4）無(wú)“三廢”或少“三廢” 等 ？答：（1）溶劑具有不活潑性，不能與反應(yīng)物或生成物發(fā)生反應(yīng)。？追溯求源法、類(lèi)型反應(yīng)法、分子對(duì)稱(chēng)法、模擬類(lèi)推法、文獻(xiàn)歸納法、6．工藝路線的改造途徑有哪些？選用更好的反應(yīng)原輔料和工藝條件； 修改合成路線，縮短反應(yīng)步驟；改進(jìn)操作技術(shù)，提高反應(yīng)收率；新反應(yīng)、新技術(shù)的應(yīng)用。③引進(jìn)的或正在生產(chǎn)的藥物，由于生產(chǎn)條件或原輔材料變換或改變藥品質(zhì)量，都需要在工藝路線上改進(jìn)與革新。它的意義在于：①有生物活性和醫(yī)療價(jià)值的天然藥物，由于它們?cè)趧?dòng)植物體內(nèi)含量甚微，不能滿(mǎn)足要求，在許多情況下需要進(jìn)行人工合成或半合成。（3）寫(xiě)出文獻(xiàn)總結(jié)和生產(chǎn)研究方案（包括多條技術(shù)路線的對(duì)比試驗(yàn)）（4）確證其化學(xué)結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)和圖譜（紅外、紫外、核磁、質(zhì)譜等）；（5）生產(chǎn)過(guò)程中可能產(chǎn)生或殘留的雜質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（6）穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù)；（7）“三廢”治理的試驗(yàn)資料等等。3．藥物生產(chǎn)工藝路線的設(shè)計(jì)和選擇的一般程序：答：（1）必須先對(duì)類(lèi)似的化合物進(jìn)行國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料的調(diào)查和研究工作。？ 答：（1）合成途徑簡(jiǎn)易；（2）原材料易得；（3）中間體易分離；（4）反應(yīng)條件易控制；（5）設(shè)備條件不苛求；（6）“三廢”易治理；（7）操作簡(jiǎn)便，經(jīng)分離、純化易達(dá)到藥用標(biāo)準(zhǔn)，最好是多步反應(yīng)連續(xù)操作，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化；（8）收率最佳、成本最低。，生物藥，中藥近年來(lái)增長(zhǎng)情況怎樣？答：隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步及發(fā)展，世界正處于新藥開(kāi)發(fā)過(guò)程中，化學(xué)藥，生物藥和中藥增長(zhǎng)迅速，起著主導(dǎo)作用，尤其是生物藥在治療疾病中占據(jù)主要作用，為人類(lèi)提供了更加有效作用。自主創(chuàng)新，發(fā)揮優(yōu)勢(shì)，有條件的領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)原始創(chuàng)新，有的是在引進(jìn)消化吸收基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)再創(chuàng)新，也包括用先進(jìn)技術(shù)改造傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)。目前非專(zhuān)利化學(xué)原料藥國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨劇烈，要在這一市場(chǎng)上取得一席之地，必須提高勞動(dòng)生產(chǎn)率，擁有創(chuàng)新的先進(jìn)技術(shù)路線、生產(chǎn)工藝和高效率的生產(chǎn)線，具備經(jīng)濟(jì)合理的生產(chǎn)規(guī)模，才能立于不敗之地。國(guó)化學(xué)藥品生產(chǎn)所面臨的新形勢(shì)，首先在戰(zhàn)略上要把化學(xué)藥品研究從仿制為主轉(zhuǎn)變到以創(chuàng)新為主的軌道上來(lái)。（3）創(chuàng)新藥物的研究開(kāi)發(fā)是一項(xiàng)多學(xué)科、跨行業(yè)、投資高、周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)大、回報(bào)頗豐的技術(shù)密集型系統(tǒng)工程,必須以大的制藥企業(yè)為背景才能持續(xù)下去。？答：（1）高度的科學(xué)性、技術(shù)性（2）生產(chǎn)分工細(xì)致、質(zhì)量要求嚴(yán)格（3）生產(chǎn)技術(shù)復(fù)雜、品種多、劑型多（4）生產(chǎn)的比例性、連續(xù)性（5）高投入、高產(chǎn)出、高效益 3．新藥研發(fā)的內(nèi)容是什么？答：（1）新藥研究與開(kāi)發(fā)是一項(xiàng)較復(fù)雜的系統(tǒng)工程，涉及化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥劑學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等各學(xué)科，經(jīng)歷新藥設(shè)計(jì)、工藝制備、藥理篩選、安全評(píng)價(jià)、臨床研究、質(zhì)量控制和中試放大等較多步驟。社會(huì)需求往往有突發(fā)性(如災(zāi)情、疫情和戰(zhàn)爭(zhēng))，這就決定了醫(yī)藥生產(chǎn)要具有超前性和必要的儲(chǔ)備。針對(duì)當(dāng)前我防爆、安全生產(chǎn)、勞動(dòng)保護(hù)、操作方法、工藝流程設(shè)備等均有特殊要求。（2）生產(chǎn)過(guò)程要求高。第三篇：簡(jiǎn)答題？答：（1）藥品質(zhì)量要求特別嚴(yán)格。12你認(rèn)為《體育》與《體育與健康》課程學(xué)習(xí)評(píng)價(jià)的重點(diǎn)有哪些不同？ 12你是如何認(rèn)識(shí)我國(guó)現(xiàn)階段學(xué)校體育的發(fā)展趨勢(shì)？12說(shuō)出上挑式與下壓式傳接棒的動(dòng)