為非選擇性β受體激動藥-文庫吧資料
2024-10-04 13:44本頁面
【正文】 過程 ] 口服吸收率 65％ 一 84％ ， 1～ 3小時到達最大效應 ， tl／ 2為 ～ ；經(jīng)肝臟生物轉化生成無活性的代謝產(chǎn)物 ， 原形藥與代謝物之比為 1：4， 最后隨尿排出 。 藥 理 學 一 、 β腎上腺素受體沖動藥 本類藥沖動 β腎上腺素受體 ， 激活呼吸道靶細胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶 ， 促進 細 胞 內 cAMP 的 合 成 ， 進 而 激 活 cAMP 依 賴 蛋 白 激 酶 ， 引 起 細 胞 特 殊 的 磷 酸 化 反 應 ， 產(chǎn) 生 松 弛 呼 吸 道 平 滑 肌 的 藥 理 效 應 。 β受體沖動藥及糖皮質激素主要用于哮喘的急性發(fā)作或持續(xù)狀態(tài)的治療；過敏介質阻釋藥主要用于哮喘發(fā)作的預防；其他多種藥物既可用于治療也可用于預防 。 主要適應證為支氣管哮喘 。 第十四頁，共二十五頁。 本品能使 DNA解聚 ， 故而取消了 DNA對蛋白水解酶的抑制作用 ， 使酶發(fā)揮對粘蛋白水解作用 。 藥 理 學 去氧核糖核酸酶 (desoxyribonuclease) 吸入后能使 DNA解聚 ， 從而降低膿性痰粘稠度 。 潰瘍病及肝功能不良患者慎用 。 臨床用于有白色粘痰難以咳出的呼吸道疾病 。 還能沖動呼吸道膽堿受體 ， 使呼吸道腺體分泌增加 ， 痰液變稀 。 第十二頁，共二十五頁。 不良反響有嗆咳 、 嘔吐 、 流涕 、 支氣管痙攣等 。 用于粘痰阻塞氣道 ， 咳痰困難者 。 藥 理 學 乙酰半胱氨酸 〔 acetylcysteine， 痰易凈 〕 吸人后能與粘蛋白的雙硫鍵結合 ， 使之裂解 ， 從而使蛋白鏈分開 ， 使粘性痰液化 ， 粘稠度降低 ， 易于咳出 。 應用祛痰藥是呼吸系統(tǒng)疾病對癥治療的重要措施之一 。 第十頁，共二十五頁。 不抑制呼吸 ， 無成癮性 。 藥 理 學 普諾地嗪 (prenoxdiazin) 為末梢性鎮(zhèn)咳藥 ， 強度似可待因 。 不良反響有口干 、 倦睡 、 頭暈 、 皮疹等 。 本品鎮(zhèn)咳作用強 ， 為可待因的 2— 4倍 ， 且起效快 ， 持續(xù)時間長 ， 為一較好的鎮(zhèn)咳藥 。 第八頁，共二十五頁。 不良反響有輕度頭暈 、 頭痛 、 嗜睡 、 口干等 。 本品不抑制呼吸 ， 且能增加每分鐘通氣量 。 藥 理 學 (二 )外周性鎮(zhèn)咳藥 苯佐那酯 (benzonatate， 退嗽 ) 為局麻藥丁卡因的衍生物 ， 具有較強的局部麻醉作用 ， 能選擇性地抑制肺
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