為非選擇性β受體激動(dòng)藥(完整版)
【正文】 1. 可待因?qū)人灾袠杏休^高的選擇性抑制作用 ， 鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)度為嗎啡的 1/4。 根據(jù)其作用部位 ， 分為中樞性鎮(zhèn)咳藥及外周性鎮(zhèn)咳藥 。 藥 理 學(xué) ， 成癮性比嗎啡弱 。 適用于無(wú)痰干咳及頻繁劇烈的咳嗽 。 孕婦慎用 。 對(duì)上呼吸道炎癥 、 急性支氣管炎引起的咳嗽療效顯著 。 不良反響有輕度頭暈 、 頭痛 、 嗜睡 、 口干等 。 藥 理 學(xué) 普諾地嗪 (prenoxdiazin) 為末梢性鎮(zhèn)咳藥 ， 強(qiáng)度似可待因 。 藥 理 學(xué) 乙酰半胱氨酸 〔 acetylcysteine， 痰易凈 〕 吸人后能與粘蛋白的雙硫鍵結(jié)合 ， 使之裂解 ， 從而使蛋白鏈分開(kāi) ， 使粘性痰液化 ， 粘稠度降低 ， 易于咳出 。 還能沖動(dòng)呼吸道膽堿受體 ， 使呼吸道腺體分泌增加 ， 痰液變稀 。 本品能使 DNA解聚 ， 故而取消了 DNA對(duì)蛋白水解酶的抑制作用 ， 使酶發(fā)揮對(duì)粘蛋白水解作用 。 藥 理 學(xué) 一 、 β腎上腺素受體沖動(dòng)藥 本類藥沖動(dòng) β腎上腺素受體 ， 激活呼吸道靶細(xì)胞膜上的腺苷酸環(huán)化酶 ， 促進(jìn) 細(xì) 胞 內(nèi) cAMP 的 合 成 ， 進(jìn) 而 激 活 cAMP 依 賴 蛋 白 激 酶 ， 引 起 細(xì) 胞 特 殊 的 磷 酸 化 反 應(yīng) ， 產(chǎn) 生 松 弛 呼 吸 道 平 滑 肌 的 藥 理 效 應(yīng) 。 本品口服 、 氣霧吸入或靜脈滴注等多途徑給藥均顯示其明顯的支氣管舒張作用 ， 作用與異丙腎上腺素相近 ， 但持續(xù)的時(shí)間更長(zhǎng) 。 第十九頁(yè)，共二十五頁(yè)。 藥 理 學(xué) 克侖特羅 (clenbuterol， 氨哮素 ) 為強(qiáng)效選擇性 β2受體沖動(dòng)藥 ， 效價(jià)約為沙丁胺醇的 100倍 。 藥 理 學(xué) 福摩特羅 (formoterol) 為一新型長(zhǎng)效選擇性 β2受體沖動(dòng)藥 。 不良反響似其他 β2受體沖動(dòng)藥 。 第二十三頁(yè)，共二十五頁(yè)。 不良反響主要是中樞興奮引起失眠 。主要用于慢性哮喘與慢性阻塞性肺疾患，有效率在 70％一 100％ 第二十五頁(yè)，共二十五頁(yè)。 內(nèi)容總結(jié) 吉林大學(xué)遠(yuǎn)程教育。 腎上腺素皮下注射主要用于支氣管哮喘的急性發(fā)作 。 藥 理 學(xué) (二 )非選擇性 β受體沖動(dòng)藥 、 異丙腎上腺素 (isoprenaline， 喘息定 ) 為非選擇性 β受體沖動(dòng)藥 ， 可松弛支氣管平滑肌 ， 抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放 ， 減輕黏膜水腫 ， 促進(jìn)氣道去除能力及肺泡外表活性物質(zhì)的分泌 ， 緩解哮喘 。 口服后 30分鐘起效 ， 并有持久
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