【摘要】 藥品質(zhì)量問題報告制度 一、藥品質(zhì)量問題,是指藥品應(yīng)用過程中,因藥品質(zhì)量問題而導(dǎo)致的危及人體健康或造成醫(yī)院經(jīng)濟(jì)損失的情況。質(zhì)量問題按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大質(zhì)量問題和一般質(zhì)量問題兩大類。 ...
2024-09-26 22:18
【摘要】 藥品質(zhì)量分析調(diào)研報告 xx~xx年,在市局的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)籌安排下,全市各市、縣、分局及直屬單位認(rèn)真貫徹(藥品管理法)和(藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定),堅(jiān)持監(jiān)督檢查和抽樣檢驗(yàn)相結(jié)合,加強(qiáng)抽樣的靶向性...
2024-09-28 10:09
【摘要】第一篇:藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審報告 藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審報告 根據(jù)公司藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審程序每年12月對購進(jìn)藥品質(zhì)量質(zhì)量評審1次,2012年1-12月進(jìn)貨藥品質(zhì)量進(jìn)行評審。1、2、3、4、評審部門:質(zhì)量部、采...
2024-11-09 12:14
【摘要】 藥品質(zhì)量隨訪制度 1、藥品質(zhì)量是醫(yī)療安全的重要保證,是藥學(xué)工作的重要組成部分,藥品質(zhì)量管理人員和藥品不良反應(yīng)檢測員都是藥品質(zhì)量隨訪的參與者。 2、藥品質(zhì)量隨訪時應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的品名、規(guī)格、劑型...
【摘要】 藥品質(zhì)量跟蹤制度 根據(jù)藥品零售企業(yè)情況,綜合gsp認(rèn)證中直接與藥品質(zhì)量有關(guān)的條款,分析研究認(rèn)證缺陷條款和存在的問題,確定以下質(zhì)量跟蹤制度: 一、人員與職責(zé)。技術(shù)人員應(yīng)在職在崗,不得在其他單位兼...
2024-09-28 10:28
【摘要】 藥品質(zhì)量監(jiān)管意見 各縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局,各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu): *年以來,我市積極開展農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè),特別是食品藥品監(jiān)管和衛(wèi)生部門聯(lián)合開展了以農(nóng)村基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)為重點(diǎn)的規(guī)范化...
2024-09-28 10:17
【摘要】 藥品質(zhì)量管理自查報告 金星鄉(xiāng)衛(wèi)生院藥品安全專項(xiàng)整治自查報告 根據(jù)XX縣區(qū)藥品監(jiān)督局關(guān)于開展藥品安全專項(xiàng)整治檢查評估工作的相關(guān)要求,我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查,現(xiàn)將情況簡要報告如下: 一、領(lǐng)導(dǎo)...
2024-09-26 22:35
【摘要】北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心藥品質(zhì)量管理體系北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心質(zhì)量管理體系的發(fā)展過程制藥企業(yè)的質(zhì)量管理理念在不斷發(fā)展,發(fā)展的過程可以概括為以下三個階段:?第一階段是質(zhì)量檢驗(yàn)階段:僅
2025-01-14 07:07
【摘要】 藥品質(zhì)量安全風(fēng)險自查報告 忻州藥業(yè)(集團(tuán))有限公司保德分公司 藥品質(zhì)量安全風(fēng)險自查報告 *****食品藥品監(jiān)督管理局: 我公司自取得gsp證書至今,嚴(yán)格執(zhí)行新版gsp各項(xiàng)規(guī)定,業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)...
2024-09-28 10:27
【摘要】 藥品質(zhì)量檢查制度 為了保證藥房質(zhì)量工作方針目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),推行全面質(zhì)量管理,建立藥品質(zhì)量保證體系,使各項(xiàng)制度落到實(shí)效,保證人民用藥安全、有效,特制定二級質(zhì)量檢查制度。 一、建立定期檢查制度,每位營...
【摘要】 藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告 質(zhì)量檢查情況報告 我院藥劑科一直以來,嚴(yán)格按照《藥品管理法》,《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu),成立了以分管院長為組長,由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),建立...
【摘要】 藥品質(zhì)量事故處理和報告記錄冊 1發(fā)生事故時間 2藥品名稱生產(chǎn)廠家批號生產(chǎn)日期供貨單位效期購進(jìn)日期 3事故原因 4責(zé)任人職稱 5主任(審核簽字) 6藥品質(zhì)量管理小組處理意見: 7藥品質(zhì)...
2024-09-28 10:19
【摘要】 藥品質(zhì)量信息反饋制度 1。做好藥品質(zhì)量信息的反饋工作,重視患者對藥品質(zhì)量評價,設(shè)立質(zhì)量信息反饋表,搞好意見反饋和處理。定期匯總分析,報告院藥事委員會。 2。要深入實(shí)際,收集或征詢藥品質(zhì)量情況,...
【摘要】 藥品質(zhì)量的保證書 藥品質(zhì)量保證書 向社會鄭重作出四項(xiàng)承諾。不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會,以優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)...
2024-09-28 10:20