7藥品質(zhì)量檢查制度-文庫(kù)吧資料
2024-09-28 10:09本頁(yè)面
【正文】 藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，備用藥品無(wú)上報(bào)統(tǒng)一格式，沒有配備搶救藥品。無(wú)溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無(wú)統(tǒng)一格式，苯巴比妥無(wú)藥品外包裝，有效期有涂改現(xiàn)象存在。實(shí)行“五?！惫芾?，使用登記內(nèi)容準(zhǔn)確，與藥房麻醉藥品批次相符。麻醉藥品實(shí)行“五?！惫芾?，使用登記內(nèi)容準(zhǔn)確。經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并有養(yǎng)護(hù)記錄。2住院藥房擴(kuò)大藥房面積，對(duì)藥品分類擺放。藥庫(kù)：藥庫(kù)面積小，藥品存放無(wú)分類，無(wú)實(shí)行色標(biāo)管理，無(wú)藥品冷藏設(shè)備，無(wú)溫度調(diào)節(jié)設(shè)備，藥品庫(kù)中的藥品無(wú)養(yǎng)護(hù)記錄。 門診中藥房：藥品擺放混亂，無(wú)分類擺放，無(wú)防霉、防潮措施。 第四篇： 一、藥房藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng) 門診西藥房。 各科室應(yīng)將自查結(jié)果及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門、質(zhì)量管理部門應(yīng)將檢查結(jié)果及時(shí)上報(bào)藥劑科。 藥劑科確定各科室檢查與考核內(nèi)容和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)等檢查與考核指標(biāo)。 對(duì)制度的執(zhí)行情況須做到各科室每月進(jìn)行一次自查，質(zhì)量管理部門每季度進(jìn)行一次檢查，藥劑科每半年組織一次督查。 質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核制度由藥劑科監(jiān)督實(shí)施。各科室應(yīng)加大對(duì)科室備用和急救藥品的日常檢查力度，杜絕此類問題在此發(fā)生。中藥房中藥飲片管理符合規(guī)定，沒有出現(xiàn)飲片蟲蛀、泛油、竄斗等。使用記錄完整，可追宿患者基本情況，認(rèn)真做到麻、精藥品安全管理，杜絕流入社會(huì)，危害社會(huì)。對(duì)藥品的保存條件及藥品使用情況專人記錄，且雙人復(fù)核，每天記錄完整。 在備用藥品方面各科室均未發(fā)現(xiàn)問題，冷藏藥品存放合理，冰箱溫度在4~8℃之間，藥品無(wú)結(jié)露，外觀完好。 具體情況如下： 一、各科室急救和備用藥品管理和使用情況： 大部分科室急救藥品嚴(yán)格按照我院《藥品質(zhì)量管理》的要求由專人管理，統(tǒng)一存放在急救車，擺放整齊，藥品名稱標(biāo)識(shí)明顯，實(shí)際數(shù)量與理論數(shù)量相符，外觀質(zhì)量合格，并嚴(yán)格按效期存放，交接班記錄完整。 第二篇：藥品質(zhì)量檢查報(bào)告上藥劑科藥品質(zhì)量檢查報(bào)告 2015年第三季度 為了解我
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