7藥品質(zhì)量檢查制度-預(yù)覽頁
【正文】 。 四、針對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題提出以下整改措施： 針對功能科磷酸地塞米松注射液過期和發(fā)射科缺少磷酸地塞米松注射液的問題，要求科室負(fù)責(zé)人到藥劑科辦理相關(guān)手續(xù)，及時更換和補(bǔ)充該藥，藥劑科應(yīng)及時跟蹤處理情況，確保藥品的安全和供應(yīng)。 對制度的執(zhí)行情況采取以科室自查、質(zhì)量管理部門檢查為主，藥劑科督查為輔的檢查與考核方式。 各科室、質(zhì)量管理部門應(yīng)依據(jù)檢查與考核內(nèi)容和評分標(biāo)準(zhǔn)在藥劑科規(guī)定的時間內(nèi)進(jìn)行認(rèn)真的自查、檢查，并對自查、檢查的過程和結(jié)果進(jìn)行記錄，對自查、檢查中出現(xiàn)的問題應(yīng)確定責(zé)任人、檢查整改措施和時限要求，對整改措施的實(shí)施結(jié)果應(yīng)進(jìn)行必要的追蹤。符合藥品質(zhì)量管理規(guī)范。整改措施建議： 1中藥房增加藥品柜，對藥品分類擺放。 二、麻醉藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場 住院藥品。 三、臨床科室備用藥品及搶救藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場 急診科。 婦產(chǎn)科。 手術(shù)室。 內(nèi)二科：無溫濕度登記記錄，近效期藥品登記無統(tǒng)一格式，備用藥品混亂。 4加強(qiáng)藥品質(zhì)量的管理，備用藥品擺放整齊。 每日上午和下午對室內(nèi)溫濕度、冰箱溫度進(jìn)行檢查調(diào)控，并同時登記。 零發(fā)藥品做到“先進(jìn)先出、易變先出”。 （三）不合格藥品的管理制度 驗(yàn)收藥品是，發(fā)現(xiàn)包裝破損、滲漏、瓶口松動、霉變、異物等現(xiàn)象時，應(yīng)聯(lián)系庫房，予以更換。 （四）退回藥品管理 發(fā)至護(hù)士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對退回藥品應(yīng)問明原因，仔細(xì)檢查外包裝、內(nèi)包裝，并核對生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家與藥房藥品是否一致。 對于退回藥品屬于質(zhì)量問題的應(yīng)通知庫房聯(lián)系更換或者報損，并查明原因進(jìn)行登記，及時上報科主任，不得使用。 藥品調(diào)配用具保持干凈無污染，不得亂扔亂放。 對于貴重藥品集中存放區(qū)域，每天進(jìn)行交接，發(fā)現(xiàn)賬物不符及時查找原因。 （七）劑量器具管理 調(diào)配中草藥使用的戥子應(yīng)定期進(jìn)行校
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