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7藥品質(zhì)量檢查制度(留存版)

2024-09-28 10:09上一頁面

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【正文】 情況; ; 。 三;各藥房、藥庫的日常工作質(zhì)量情況: 各藥房、藥庫工作人員均嚴格按照《工作質(zhì)量細則》認真工作,且工作記錄完整。住院藥房:藥房面積小,擺放藥品分類不明確。 外科。 有效期低于半年的藥品不得入藥房。 每天對藥房進行一次清掃,保持調(diào)劑柜及藥品拆零臺干凈衛(wèi)生。 分裝藥品使用的鑰匙,研缽定期進行消毒。 院內(nèi)自制制劑、拆零藥品、已損壞內(nèi)外包裝的藥品不予退回。6對于更改藥品目錄時,及時上報藥劑科與醫(yī)務(wù)科備案 第五篇:藥品質(zhì)量管理制度藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗收、陳列儲存、養(yǎng)護制度 庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應核對藥名,清點數(shù)量,查對有效期,進行外觀驗收。 小兒科。 對于不按藥劑科規(guī)定的時間和要求認真進行自查的部門,根據(jù)其情節(jié)輕重、影響的大小、存在問題嚴重程度酌情扣發(fā)該科室的獎金,對于存在問題嚴重、不能嚴格按制度要求執(zhí)行而給單位帶來損失的要采取撤職和經(jīng)濟處罰等方法追究該科室負責人的責任。 二、麻、精藥品管理和使用情況: 各部門嚴格按照我院《麻、精藥品管理制度》的要求,專人管理,專柜存放,藥品出入專賬記錄。藥品質(zhì)量檢查制度 為了保證藥房質(zhì)量工作方針目標的實現(xiàn),推行全面質(zhì)量管理,建立藥品質(zhì)量保證體系,使各項制度落到實效,保證人民用藥安全、有效,特制定二級質(zhì)量檢查制度。對藥品的保存條件及藥品使用情況專人記錄,且雙人復核,每天記錄完整。 第四篇: 一、藥房藥品質(zhì)量管理現(xiàn)場 門診西藥房。無溫濕度登記記錄,近效期藥品登記無統(tǒng)一格式,備用藥品無上報統(tǒng)一格式,沒有配備搶救藥品。 藥品應按劑型、類別、性質(zhì)、貯存條件分別進行擺放,如生物制品,酶制劑存放冰箱(溫度維持在2℃8℃)不得隨意挪動位置。 生物制劑不得退回。 第10頁 共10頁。 (五)衛(wèi)生管理 藥
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