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正文內(nèi)容

7植物組織中淀粉含量的測定_-文庫吧資料

2024-09-19 20:03本頁面
  

【正文】 g)。 vt—— 樣品提取液總體積, ml。 四、結(jié)果計算 式中。 ( 1mg/ml) 0、 、 、 、 、 于 6 個離心管中,用 80%硝酸鈣溶液將各管的體積補足至 5ml,再向各管加入 %碘液,混勻靜置15min 后離心,其他操作同樣品測定步驟,顯色后在 590nm 波長下測定光密度。沉淀用 5%的含碘硝酸鈣溶液沖洗兩次,向沖洗后的沉淀中加入,將離心管浸入沸水內(nèi) 5min,使沉淀 第 5 頁 共 8 頁 溶解。 20ml 蒸餾水,混合液轉(zhuǎn)入離心管中離心( 2024~ 3000rpm) 2~ 3min,將離心后的淀粉膠體渾濁液移入100ml 容量瓶(淀粉含量少時,可移入 50ml 容量瓶),三角瓶及離心沉淀物用 5~ 10ml 熱蒸餾水沖洗并同樣離心,離心液并入容量瓶中(共洗 2~ 3 次)定容,即為淀粉提取液。 (三)儀 器設(shè)備 分析天平,研缽,容量瓶,量筒,三角瓶,水浴,小漏斗,電爐,離心機,離心管,試劑瓶。 。將三角瓶置于沸水浴中煮沸 5min,冷卻后全部轉(zhuǎn)入 50ml 容量瓶中并定容。 。 %含碘硝酸鈣溶液。 %碘液。 二、實驗材料、試劑與儀器設(shè)備 (一)實驗材料 任何植物材料。淀粉在加熱情況下能溶于硝酸鈣溶液中,當?shù)饣浐拖跛徕}共存時,碘能以碘 – 淀粉藍色化合物沉淀全部淀粉。 —— 由葡萄糖換算為淀粉的系數(shù)。 v1—— 顯色時取樣品液量, ml。 c—— 從標準曲線查得葡萄糖量, μg 。 測樣品提取液 于試管中,再加蒽酮試劑5ml,快速搖勻,然后在沸水浴中煮 10min,取出冷卻,在 620nm波長下,用空白調(diào)零測定光密度,從標準曲線查出糖含量( μg )。再向沉淀中加
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