【正文】 中國(guó)最大的管理資源中心 第 8 頁(yè) 共 10 頁(yè) f. “緊急放行”的器材，在得到合格的檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)論后，供應(yīng)科和銷售部負(fù)責(zé)發(fā)出“緊急放行解除通知單”，簽名，注明日期。 e. 生產(chǎn)單位使用“緊急放行”的器材必須單獨(dú)流轉(zhuǎn)，并將其隔離存放。 1. 限 額領(lǐng) 料單 2. 緊 急放 行申請(qǐng)單 d. 實(shí)施“緊急放行”的同時(shí)，本批外購(gòu)器材仍按規(guī)定對(duì)該批產(chǎn)品履行正常的檢驗(yàn)和試驗(yàn)。 緊急放行申請(qǐng)單 b. 質(zhì)量部根據(jù)供應(yīng)商以往供貨情況進(jìn)行審批。 1. 申 請(qǐng)檢 驗(yàn)驗(yàn)收單 2. 材 料委 托試驗(yàn)單 工作流程 工作內(nèi)容 使用表單 A 進(jìn)貨 點(diǎn) 收 待驗(yàn) 檢驗(yàn) 標(biāo)識(shí) /記錄 緊急 放行 緊 急 不合格區(qū) 讓步 接收 拒收 /退貨 Y N 合格區(qū) 入庫(kù) 資料存檔 正常 中國(guó)最大的管理資源中心 第 7 頁(yè) 共 10 頁(yè) 緊急放行 因生產(chǎn)急需，外購(gòu)器材如需要緊急放行，在有可追回的程序時(shí)，由供應(yīng)科和銷售部辦 理“緊急放行申請(qǐng)單”。 f. 供應(yīng)科和銷售部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗(yàn)相關(guān)資料的存檔，具體辦法按《質(zhì)量記錄管理程序》的規(guī)定執(zhí)行。 d. 經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)不合格的外購(gòu)器材，通知保管員按不合格品管理，掛不合格品標(biāo)簽。 c. 檢驗(yàn)、試驗(yàn)項(xiàng)目全部符合要求后，應(yīng)做質(zhì)量記錄，如“檢測(cè)報(bào)告”，并開具合格證明文件，注明檢驗(yàn)編號(hào)或化驗(yàn)編號(hào)。并開具“材料委托試驗(yàn)單”，試驗(yàn)項(xiàng)目表未包括的原材料，由檢驗(yàn)員填寫“材料進(jìn)廠檢驗(yàn)項(xiàng)目聯(lián)系單”，理化中心材料技術(shù)員確定試驗(yàn)項(xiàng)目后，檢驗(yàn)人員按確定的試驗(yàn)項(xiàng)目開具“材料委托試驗(yàn)單”。檢驗(yàn)合格后，開 具合格證明文件，通 知保管員，掛白色合格標(biāo)簽辦理正式入庫(kù)手續(xù)。確認(rèn)無(wú)誤后，器材進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)，掛黃色待驗(yàn)標(biāo)簽，填寫“申請(qǐng)檢驗(yàn)驗(yàn)收單”，送交檢驗(yàn)室。 質(zhì)量記錄的歸檔和保存按 《質(zhì)量記錄控制程序》 執(zhí)行。 2）若顧客未提出要求，產(chǎn)品制造單位按技術(shù)部門在控制計(jì)劃中注明全尺寸檢驗(yàn)和功能試驗(yàn)的頻次（通常按年度進(jìn)行）進(jìn)行。 當(dāng)顧客要求時(shí)，必須滿足顧客附加的驗(yàn)證 /標(biāo)識(shí)要求（如：對(duì)新產(chǎn)品引入的那些要求）。 檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄必須真實(shí)、完整字 跡清楚可辯，記錄人應(yīng)在記錄上簽章注明記錄日期。 檢驗(yàn)和試驗(yàn)人員的印章管理由質(zhì)量部統(tǒng)一歸口管理。 對(duì)于以上 1）及 2）條規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室，委托實(shí)驗(yàn)單位應(yīng)獲得其認(rèn)可資格的證明。 3）顧客認(rèn)可的試