3基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)村衛(wèi)生室考核方案-文庫吧資料
2024-08-26 19:09本頁面
【正文】 指導(dǎo)下開展，要嚴(yán)肅工作紀(jì)律，堅(jiān)持原則，秉公辦事，切實(shí)保障選拔人員的質(zhì)量，同時(shí)，要增強(qiáng)工作透明度，做到政策公開， 第 13 頁 共 21 頁 信息公開，程序公開，結(jié)果公開，自覺接受社會(huì)各界監(jiān)督。 三、審核備案 經(jīng)公示無異議后，確定聘用人員名單和工作單位，以正式文件上報(bào)市衛(wèi)生局、省衛(wèi)生 廳審核備案。 第 12 頁 共 21 頁 體檢根據(jù)考試、考核結(jié)果，按照選拔名額 1∶1 的比例，從高分到低分確定參加體檢人員，體檢標(biāo)準(zhǔn)參照《公務(wù)員錄用體檢標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（國(guó)人部發(fā)（ 2024） 1 號(hào)）執(zhí)行，若有體檢不合格的，按照考試、考核結(jié)果依次遞補(bǔ)。筆試內(nèi)容為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)知識(shí)（包括生理學(xué)、病理學(xué)、藥理學(xué)、解剖學(xué)），考試時(shí)間及地點(diǎn)以準(zhǔn)考證確定的時(shí)間和地點(diǎn)為準(zhǔn)。 ② 其他本科畢業(yè)生采取考核的形式進(jìn)行選拔。資格審查工作貫徹整個(gè)選拔工作的全過程，對(duì)提供虛假材料的人員，一經(jīng)查出，取消考試、考核、聘用資格。其中研究生 1 名；本科生11 名（縣直醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu) 5 名，限接收西醫(yī)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)生；中心衛(wèi)生院以外的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 6 名）；?？粕?9 名聘用到中心衛(wèi)生院以外的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。 第三篇：基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作考核方案基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作考核方案 根據(jù)《 XX 省衛(wèi)生廳關(guān)于選拔高等院校畢業(yè)生到基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作的通知》（豫衛(wèi)人〔 2024〕 25 號(hào)）和《 XX 市衛(wèi)生局關(guān)于做好選拔高校畢業(yè)生到基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核工作的通知》（宛衛(wèi)人電〔 2024〕 4 號(hào)）精神，為確?？荚?、考核工作的順利實(shí)施，特制定本方案。 六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不超過 3 天。 三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。 第 10 頁 共 21 頁 處方及處方調(diào)配管理制度 一、為加強(qiáng)處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。 六、拆零藥品應(yīng)集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽。 四、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類整齊陳列擺放和儲(chǔ)存，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。 二、陳列藥品的貨柜（架）應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。 六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。 ，及時(shí)處理。 四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限 第 9 頁 共 21 頁 ，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)在三小時(shí)內(nèi)上報(bào)縣食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。 三、一般質(zhì)量事故 ，但未造成嚴(yán)重后果的。 ，造成不合格藥品入柜（架）。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為：重大事故和一般事故。 六、防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體和個(gè)體病例，須隨時(shí)向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。 患者使用藥品器械出現(xiàn)不良反應(yīng)情況，經(jīng)核實(shí)后，應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告，并上報(bào)縣食品藥品監(jiān)督管理部門。 五、應(yīng)定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應(yīng)信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，嚴(yán)重、罕見的或新的藥品、醫(yī)療器械（事件）不良反應(yīng)病例，最遲不超過 15 個(gè)工作日。導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘 。嚴(yán)重的藥品器械不良反應(yīng)主要有下列情形之一者：引起死亡 。 5 年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械，引起的嚴(yán)重、罕見的或新的不良反應(yīng)。 二、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告范圍 。 藥品不良反應(yīng)（事件）報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)（ adr），主要是指合格藥品 在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 五、健康體檢應(yīng)在縣食品藥品監(jiān)督管理局指定的體檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行，體檢的項(xiàng)目應(yīng)符合任職崗位條件要求，體檢結(jié)果應(yīng)存檔備查。 三、在崗時(shí)應(yīng)著裝整潔，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。 一、做到每天早晚對(duì)藥房各做一次清潔，保持藥房的環(huán) 境整潔、衛(wèi)生，無污染物及污染源。 不合格藥品銷毀時(shí)，應(yīng)采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。 四、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。 二、購(gòu)進(jìn)的藥品經(jīng)驗(yàn)收確認(rèn)為不合格藥品，不得入柜（架）使用，應(yīng)及時(shí)上報(bào)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。 藥品外觀質(zhì)量不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。 五、藥品拆零時(shí)，如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑，應(yīng)按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。 三、拆零后的藥品，應(yīng)相對(duì)集中存放于拆零藥柜（架），不能與其它藥品混放，拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。 第 5 頁 共 21 頁 拆零藥品管理制度 一、拆零
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