【正文】 了帶頭作用。歐洲ISO14000認(rèn)證發(fā)展較快的另一個原因是許多認(rèn)證機構(gòu)奉行質(zhì)量體系和環(huán)境管理體系一體化的認(rèn)證原則，并且可以對兩個體系同時進(jìn)行審核，符合企業(yè)的愿望。C）國外環(huán)境管理體系認(rèn)證發(fā)展o ISO14000系列中，有關(guān)環(huán)境管理體系及其審核的 5個標(biāo)準(zhǔn)是 1996年 10月頒布的。o 節(jié)省開支，降低成本。 審核準(zhǔn)則和解決問題的側(cè)重點不同；o 對兩體系的要求不同。不同點：o 兩套標(biāo)準(zhǔn)的目的、對象和適用范圍互不相同； 兩體系均由第三方認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證審核，兩體系的實施均涉及認(rèn)證審核、認(rèn)證機構(gòu)、審核員以及對認(rèn)證機構(gòu)及審核員的認(rèn)可等內(nèi)容。通過管理體系的建立、運行和改進(jìn)，對組織的相關(guān)活動、過程及其要素進(jìn)行控制和優(yōu)化，達(dá)到預(yù)期的方針、目標(biāo)；o 兩體系在結(jié)構(gòu)和要素等內(nèi)容上存在相同和相近之處；o 都遵循相同的管理系統(tǒng)原理，通過實施一套完善的系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)，在組織內(nèi)建立并保持一個完善而有效的形成文件的管理體系； c)ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)的目的d)ISO 14000與 ISO 9000之間的關(guān)系相同點：o 都是自愿采用的管理標(biāo)準(zhǔn)；指導(dǎo)思想相似或一致，都 ISO頒布這 5個標(biāo)準(zhǔn)的目的，是支持聯(lián)合國環(huán)境與發(fā)展會議所提出的 可持續(xù)發(fā)展 目標(biāo) ,對實施和改善環(huán)境管理體系的組織提供幫助 ,向組織提供一套關(guān)于有效地建立、改善并保持環(huán)境管理體系的方法，使組織具備適應(yīng)未來環(huán)境工作及國家和國際社會不斷發(fā)展的需要的能力。b) ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成有了這 5個標(biāo)準(zhǔn)，就為開展 ISO14000的環(huán)境管理體系認(rèn)證審核準(zhǔn)備了統(tǒng)一的國際準(zhǔn)則。環(huán)境審核指南 ―環(huán)境審核指南 ―環(huán)境審核指南 ―環(huán)境管理體系 環(huán)境管理體系 ISO14000系列有可能成為比 ISO9000還龐大的管理標(biāo)準(zhǔn)體系。 TC207于 1993年 6月成立并開始工作，到 1996年 10月先后制定并經(jīng) ISO頒布了兩批共5個屬于環(huán)境管理體系和環(huán)境審核方面的標(biāo)準(zhǔn)。ISO9000之間的關(guān)系 14000與 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成o ISO ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)o ISO14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)o 國外環(huán)境管理體系認(rèn)證發(fā)展o 我國環(huán)境管理體系認(rèn)證發(fā)展概 念o 亦稱為環(huán)境認(rèn)證或環(huán)境（保證）體系認(rèn)證，是指由第三方公證機構(gòu)依據(jù)公開發(fā)布的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)（ ISO167。o ：通過年度監(jiān)督審核的方式保證證書及注冊的持續(xù)有效。o ：對注冊審核發(fā)現(xiàn)的不符合項進(jìn)行跟蹤審：審核組進(jìn)駐企業(yè)現(xiàn)場，對質(zhì)量體系運行情況進(jìn)行審核，確定質(zhì)量體系的實際運行是否符合標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)自身質(zhì)量體系文件的要求。：認(rèn)證機構(gòu)對申請企業(yè)的質(zhì)量手冊是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行審核。一、質(zhì)量認(rèn)證與質(zhì)量體系認(rèn)證的比較項目 產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證 質(zhì)量管理體系對象 特定產(chǎn)品 企業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證依據(jù) 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ISO9000保證模式由企業(yè)選定證明方式 產(chǎn)品認(rèn)證證書、認(rèn)證標(biāo)志 質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書證明的使用 證書可用于宣傳，但不能用于包裝認(rèn)證標(biāo)志在產(chǎn)品上使用證書和認(rèn)證機構(gòu)標(biāo)志只能用于企業(yè)宣傳性質(zhì) 自愿、強制 自愿體系證實的范圍檢驗內(nèi)容二、 ISO認(rèn)證注冊的一般程序 167。o 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 (以下簡稱衛(wèi)生部 )對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。如在現(xiàn)有技術(shù)條件下不能明確功效成分，應(yīng)確定與保健功能有關(guān)的主要原料名稱； 保健食品o 保健食品必須符合下列要求：(一 )經(jīng)必要的動物和 /或人群功能試驗，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用；(二 )各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害； o （三）特定地理位置指向性名稱包括具有位置指向性的橋名、井名等。o （二）自然區(qū)域名稱包括山、河、湖等自然地理實體名稱。o （一）行政區(qū)劃名稱包括歷史的和現(xiàn)行的市縣、鄉(xiāng)鎮(zhèn)等。o 無公害農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證管理機關(guān)為農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心。有機食品認(rèn)證無公害農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證o 無公害農(nóng)產(chǎn)品　　是指使用安全的投入品，按照規(guī)定的技術(shù)規(guī)范生產(chǎn)，產(chǎn)地環(huán)境、產(chǎn)品質(zhì)量符合國家強制性標(biāo)準(zhǔn)并使用特有標(biāo)志的安全農(nóng)產(chǎn)品。o 有機食品與其它食品的顯著差別在于，有機食品的生產(chǎn)和加工過程中嚴(yán)格禁止使用農(nóng)藥、化肥、激素等人工合成物質(zhì)，而一般食品的生產(chǎn)加工則允許有限制地使用這些物質(zhì)。綠色食品認(rèn)證o 有機食品是指來自于有機農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系，根據(jù)國際有機農(nóng)業(yè)生產(chǎn)要求和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)加工的，即在原料生產(chǎn)和產(chǎn)品加工過程中不使用化肥、農(nóng)藥、生長激素、化學(xué)添加劑、化學(xué)色素和防腐劑等化學(xué)物質(zhì)，不使用基因工程技術(shù)。該標(biāo)志已作為我國第一例證明商標(biāo)由中國綠色食品發(fā)展中心在國家商標(biāo)局注冊，受法律保護(hù)。 UL是利用在產(chǎn)品上或產(chǎn)品相關(guān)地使用的列名、分級、認(rèn)可標(biāo)志來區(qū)分UL產(chǎn)品。分別應(yīng)用在不同的服務(wù)產(chǎn)品上，是不通用的。o UL的總部設(shè)在美國芝加哥，有 5個主要實驗室，在亞洲有兩個實驗室：香港和臺北因此， UL標(biāo)志已成為有關(guān)產(chǎn)品（特別是機電產(chǎn)品）進(jìn)入美國以及北美市場的一個特別的通行證。Inc.）o 成立于 1894年，主要從事電氣、電子設(shè)備、機械產(chǎn)品、燈具、建材、防火器材及化學(xué)品等公共安全方面的檢驗工作。UL美國保險商實驗室（Underwrites Module其余同 ModuleH（綜合質(zhì)量控制）：　　 　　 G（逐個測試）：　　 o 　 工廠保證其生產(chǎn)過程能確保產(chǎn)品滿足要求后，作一致性聲明。ModuleD。E（產(chǎn)品質(zhì)量控制） +B：　　 　　 D（生產(chǎn)過程質(zhì)量控制） +B：　　 o 　 C（與型式 [樣品 ]一致） +B：　　 　　 　　 B（ EC型式評審）：　　 　　 　　（二） 測試機構(gòu)對產(chǎn)品的特殊零部件作隨機測試?！　?1． o Module4． 技術(shù)文件提交國家機構(gòu)保存十年，在此基礎(chǔ)上，可用評審和檢查來確定產(chǎn)品是否符合指令，生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)和組裝過程供檢查。　　 2． 用于簡單的、大批量的、無危害產(chǎn)品，僅適用應(yīng)用歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的廠家。A（內(nèi)部生產(chǎn)控制）：　　 o 　　 工廠自我控制和認(rèn)證。歐盟 CE認(rèn)證模式 在歐盟市場 “CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼 “CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟 《 技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法 》 指令的基本要求。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。 設(shè)備，電動工具，體育器材， CD標(biāo)志的產(chǎn)品類別包括有：家庭用具，家庭視聽設(shè)備，燈具，暖通空調(diào)，實驗室 /o 獲得 Intertek每年要對工廠進(jìn)行最少 1次審查。要對新工廠進(jìn)行審查合格才發(fā) GS證書。檢驗?zāi)芰?。證體系。要求工廠在批量出貨時 ,對工廠要進(jìn)行審查和年檢 : GS標(biāo)志是被歐洲廣大顧客接受的安全標(biāo)志。是德國勞工部授權(quán) TUV、 VDE等機構(gòu)頒發(fā)的安全認(rèn)證標(biāo)志。 沒有食品質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入標(biāo)志的，不得出廠銷售。o CQC產(chǎn)品認(rèn)證的模式是：型式試驗 +初次工廠審查 +獲證后監(jiān)督，認(rèn)證的基本環(huán)節(jié)包括：認(rèn)證的申請，型式試驗，初始工廠審查，認(rèn)證結(jié)果評價與批準(zhǔn)，獲證后的監(jiān)督。o 我國從 2023年 5月 1日起實行國家強制認(rèn)證制度（ CCC），對于列入 “CCC”目錄的產(chǎn)品實行強制認(rèn)證，對于未列入目錄的產(chǎn)品若需要認(rèn)證，采用自愿認(rèn)證的方式， CQC自愿性認(rèn)證標(biāo)志見 CQC標(biāo)志管理。o 這部分產(chǎn)品范圍包括：o 為科研、測試需要進(jìn)口和生產(chǎn)的產(chǎn)品；o 以整機全數(shù)出口為目的而用進(jìn)料或來料加工方式進(jìn)口的零部件；o 根據(jù)外貿(mào)合同，專供出口的產(chǎn)品（不包括該產(chǎn)品有部分返銷國內(nèi)或內(nèi)銷的）；o 為考核技術(shù)引進(jìn)生產(chǎn)線需要進(jìn)口的零部件；o 直接為最終用戶維修目的而進(jìn)口和生產(chǎn)的產(chǎn)品；為已停止生產(chǎn)的產(chǎn)品提供的維修零部件；o 其它特殊情況的產(chǎn)品。消防認(rèn)證標(biāo)志 CCC+F CCC+SE安全認(rèn)證標(biāo)志 CCC+EMC CCC+SCertification， China（四）國家對強制性產(chǎn)品認(rèn)證使用統(tǒng)一的“CCC”標(biāo)志。凡列入強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，必須經(jīng)國家指定的認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證合格，取得相關(guān)證書并加施認(rèn)證標(biāo)志后，方能出廠、進(jìn)口、銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。國家認(rèn)證認(rèn)