某醫(yī)院門(mén)診安全用藥信息技術(shù)管理-文庫(kù)吧資料
2025-02-10 23:03本頁(yè)面
【正文】 70ml/min，一次 ，每 6小時(shí) 1次；大于 2070ml/min，每 6小時(shí) ； 520ml/min，每 6小時(shí) ；小于 5ml/min，每 12小時(shí) 。17工作流程 優(yōu) 化處方醫(yī)生后臺(tái)備藥 收費(fèi)收費(fèi)員前臺(tái)發(fā)藥藥師藥師處方(CPOE)收費(fèi)審方 后臺(tái)備藥前臺(tái)發(fā)藥醫(yī)生 收費(fèi)員 藥師藥師藥師18管理改進(jìn)：專(zhuān)家質(zhì)詢(xún)委員會(huì)（ PDCA）處方HIS數(shù)據(jù)匯總藥師分析整理整改 /備案質(zhì)詢(xún)專(zhuān)家委員會(huì)19工具研究 — 需求強(qiáng)烈n 藥品品種多；n 藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容多，邏輯關(guān)系復(fù)雜；n 人的記憶力有限，水平差異太大。14醫(yī)院的用藥錯(cuò)誤(Leape LL, et al. 1995) 15處方錯(cuò)誤 — 原因n 不熟悉藥品；n 手誤；n 被誤認(rèn)。 12規(guī)章：醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范 (試行 ) n 第二條 處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。（藥品缺陷） 11法規(guī)要求 — 處方管理辦法n 第十四條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、 藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方 。（合格藥品，合理使用， ADR處理不當(dāng)） n 第五十九條 因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償，也可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償。10法律規(guī)定 — 《侵權(quán)責(zé)任法》n 第五十四條 患者在診療活動(dòng)中受到損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員有過(guò)錯(cuò)的，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)賠償責(zé)任。8Unlabeled use在美國(guó)n 臨床醫(yī)生的超說(shuō)明書(shū)使用普遍存在；n FDA認(rèn)可；n 合法。 [中國(guó) ]7超說(shuō)明書(shū)使用n 優(yōu)點(diǎn)n 體現(xiàn)最新進(jìn)展；n 滿(mǎn)足特定病人的醫(yī)療需求；n 為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做貢獻(xiàn)。充分利用信息技術(shù)， 促進(jìn)門(mén)診安全用藥 浙江省人民醫(yī)院
外語(yǔ)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1