充分利用信息技術(shù)，促進(jìn)門診安全用藥-文庫吧資料
2025-06-03 01:32本頁面
【正文】 min，一次 ，每 6小時(shí) 1次；大于 2070ml/min，每 6小時(shí) ； 520ml/min，每 6小時(shí) ；小于 5ml/min，每 12小時(shí) 。 18 工作流程優(yōu)化 處方 醫(yī)生 后臺(tái)備藥 收費(fèi) 收費(fèi)員 前臺(tái)發(fā)藥 藥師 藥師 處方(CPOE) 收費(fèi) 審方 后臺(tái)備藥 前臺(tái)發(fā)藥 醫(yī)生 收費(fèi)員 藥師 藥師 藥師 19 管理改進(jìn)： 專家質(zhì)詢委員會(huì)（ PDCA） 處方 HIS數(shù)據(jù)匯總 藥師分析整理 整改 /備案 質(zhì)詢專家委員會(huì) 20 工具研究 —需求強(qiáng)烈 ? 藥品品種多； ? 藥品說明書內(nèi)容多，邏輯關(guān)系復(fù)雜； ? 人的記憶力有限，水平差異太大。 15 醫(yī)院的用藥錯(cuò)誤 (Leape LL, et al. 1995) 調(diào)配錯(cuò)誤11%信息傳遞錯(cuò)誤12%給藥錯(cuò)誤38%處方錯(cuò)誤39%16 處方錯(cuò)誤 —原因 ? 不熟悉藥品； ? 手誤； ? 被誤認(rèn)。 13 規(guī)章： 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范 (試行 ) ? 第二條 處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。（藥品缺陷） 12 法規(guī)要求 —處方管理辦法 ? 第十四條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、 藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方 。（合格藥品，合理使用， ADR處理不當(dāng)） ? 第五十九條 因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償，也可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償。 11 法律規(guī)定 —《 侵權(quán)責(zé)任法 》 ? 第五十四條 患者在診療活動(dòng)中受到損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員有過錯(cuò)的，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)賠償責(zé)任。 9 Unlabeled use在美國 ? 臨床醫(yī)生的超說明書使用普遍存在； ? FDA認(rèn)可； ? 合法。 [中國 ] 8 超說明書使用 ? 優(yōu)點(diǎn) ? 體現(xiàn)最新進(jìn)展； ? 滿足特定病人的醫(yī)療需求； ? 為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做貢獻(xiàn)。1 充分利用信息技術(shù)，
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