實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制5-17-文庫吧資料
2025-01-12 17:22本頁面
【正文】 和考核 ， 保證工作質(zhì)量 ? 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科新職工輪崗培訓(xùn) ? 對(duì)本專業(yè)組標(biāo)準(zhǔn)方法的驗(yàn)證并賦之于實(shí)踐 ? 對(duì)本專業(yè)組儀器設(shè)備及輔助設(shè)備的校準(zhǔn) 、 維護(hù) 、 保養(yǎng)工作定期檢查 目標(biāo)：人人會(huì)做 、 會(huì)分析室內(nèi)質(zhì)控 （三）督查與實(shí)施 （三）督查與實(shí)施 人員培訓(xùn)： 室內(nèi)質(zhì)量控制 檢測(cè)技術(shù)能力 質(zhì)量監(jiān)督員 人員考核： 崗位評(píng)價(jià) 工作人員崗位能力評(píng)價(jià)表（ 1） 各組崗位能力評(píng)價(jià)表 備注 ： 執(zhí)行情況項(xiàng)目填寫培訓(xùn)內(nèi)容編號(hào)， 每月評(píng)出 A、 B、 C、 D，年終根據(jù)成績(jī)?cè)u(píng)出組內(nèi)最佳員工 個(gè)人自主管理 ? 質(zhì)量體系的實(shí)施最終是由各個(gè)崗位上的工作人員來完成 ， 如室內(nèi)質(zhì)控記錄 、 分析及儀器維護(hù) 、 保養(yǎng) ? 工作人員對(duì)檢測(cè)過程的改變 、 控制結(jié)果的變化 、 因什么問題決定是否發(fā)出患者的檢驗(yàn)報(bào)告 、 進(jìn)行的失控處理以整個(gè)過程中存在的其它不合理性最為清楚 ， 可以為及時(shí)調(diào)整 、 改進(jìn)質(zhì)量體系提供最寶貴的建議 （三）督查與實(shí)施 博爾誠(chéng)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所 生化室室內(nèi)質(zhì)控失控報(bào)告單 儀器型號(hào) ： 編號(hào)： ???? 時(shí)間： 年 月 日 失控項(xiàng)目： 質(zhì)控品生產(chǎn)單位： 質(zhì)控品批號(hào)：批號(hào) 1： 批號(hào) 2： 失控品批號(hào)：批號(hào) 1 ? 批號(hào) 2 ? 當(dāng)日測(cè)試質(zhì)控次數(shù)： 次 當(dāng)日第 次失控 失控規(guī)則： 13s ? 22s ? R4s ? 41s ? 10X ? 分析可能的失控原因： 1． 質(zhì)控品的失效 ? 2． 試劑失效 ? 3． 校準(zhǔn)品失效 ? 4． 操作失誤 ? 5． 儀器維護(hù)不善 ? 6． 采用的質(zhì)控規(guī)則不合理 ? 7． 試劑批號(hào)改變 ? 8． 其他原因 失控處理措施： 1． 立即重測(cè)同一質(zhì)控品 ? 2． 新開一瓶同一批號(hào)質(zhì)控品 ， 重測(cè)失控項(xiàng)目 ? 3． 新開一瓶另一批號(hào)質(zhì)控品 ， 重測(cè)失控項(xiàng)目 ? 4． 進(jìn)行儀器維護(hù)后 ， 重測(cè)失控項(xiàng)目 ? 5． 重新校準(zhǔn)后 ， 重測(cè)失控項(xiàng)目 ? 6． 其他措施
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