乳腺癌內(nèi)分泌治療藥物介紹-文庫吧資料
2025-01-09 16:01本頁面
【正文】 劑 最早的氨基導(dǎo)眠能（ AG）為特異性不強(qiáng)的非選擇性芳香化酶抑制劑，新一代的藥物選擇性強(qiáng)、副作用少，主要有福美坦（ formestane）、法典唑 (fadrozole)阿那曲唑 (anastrozole)、氟氯唑 (vorozole)、和來曲唑 (letrozole)等，主要作用于絕經(jīng)后晚期的二線治療。 CC 戈舍瑞林 ? 【 不良反應(yīng) 】 ：患者在初次使用戈舍瑞林后約 21 d其血清雌二醇濃度開始受到抑制，后者能隨以后每 28 d 1次的繼續(xù)治療而維持在絕經(jīng)后水平。 ? 【 用法用量 】 ：每 4 wk用藥 1次，在腹前壁皮下注射 。 CC 戈舍瑞林 ? “ 諾雷德”是一種可在體內(nèi)逐漸進(jìn)行生物降解的多聚緩釋植入劑，可用激素治療的前列腺癌及絕經(jīng)前及圍絕經(jīng)期的乳腺癌。 ? 主要適應(yīng)癥為 絕經(jīng)前 、 ER陽性 的患者。 CC 黃體酮類藥物 主要有甲孕酮（ MPA）和甲地孕酮（MA），此類藥物對絕經(jīng)前及絕經(jīng)后的患者均有效， ER或 PR陽性患者療效更佳， TAM治療無效者仍有效，對骨轉(zhuǎn)移的療效優(yōu)于 TAM，由于其導(dǎo)致、乳房脹痛、陰道出血及少見的血栓癥等副作用，較少用于術(shù)后的內(nèi)分泌治療，主要用于改善食欲、增加體重、保護(hù)骨髓功能、提高化療耐受性等，每日用量 300mg。大宗病例研究未發(fā)現(xiàn) TAM有誘發(fā)子宮內(nèi)膜癌的危險(xiǎn)，但有腫瘤家族史者易
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