中國制藥企業(yè)所面臨的問題概述-文庫吧資料
2025-01-09 15:17本頁面
【正文】 23/3/5 星期五 28戰(zhàn)略規(guī)劃的主要方法l 對(duì)企業(yè)現(xiàn)狀與資源進(jìn)行評(píng)估，提出戰(zhàn)略構(gòu)思l SWOT分析與求證，制定戰(zhàn)略目標(biāo)– 優(yōu)勢(shì)：已有 /潛在– 劣勢(shì)：認(rèn)清 /改善 /不受誘惑– 機(jī)會(huì)：有備無患 /及時(shí)把握– 風(fēng)險(xiǎn)：防范 /應(yīng)急處理l 對(duì)各種方案進(jìn)行整合，展開戰(zhàn)略規(guī)劃l 全員協(xié)同實(shí)施，不斷完善與深化基本狀況機(jī)遇與挑戰(zhàn)戰(zhàn)略規(guī)劃生產(chǎn)管理科研管理營銷管理2023/3/5 星期五 29企業(yè)的今天與明天效率驅(qū)動(dòng)型組織效率驅(qū)動(dòng)型組織生產(chǎn)、后勤 人事、財(cái)務(wù)消耗型組織消耗型組織銷售低迷運(yùn)作效率低協(xié)調(diào)型組織協(xié)調(diào)型組織高度協(xié)調(diào) 高效運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)會(huì)驅(qū)動(dòng)型組織機(jī)會(huì)驅(qū)動(dòng)型組織客戶導(dǎo)向營銷為先企業(yè)營銷能力（訂單獲得能力）企業(yè)營銷能力（訂單獲得能力） 高低企業(yè)內(nèi)部運(yùn)作效率（生產(chǎn)、財(cái)務(wù)、后勤等）低 高基本狀況機(jī)遇與挑戰(zhàn)戰(zhàn)略規(guī)劃生產(chǎn)管理科研管理營銷管理2023/3/5 星期五 30企業(yè)定位l 明確定位，打造企業(yè)核心競(jìng)爭力– 成本領(lǐng)先戰(zhàn)略– 科技創(chuàng)新戰(zhàn)略– 鎖定具體的治療領(lǐng)域– ……l 制定中 長 期 實(shí) 施 計(jì) 劃， 堅(jiān) 持與 調(diào) 整l 有所 為 ， 有所不有所不 為為基本狀況機(jī)遇與挑戰(zhàn)戰(zhàn)略規(guī)劃生產(chǎn)管理科研管理營銷管理2023/3/5 星期五 31第四部分生產(chǎn)管理的核心問題2023/3/5 星期五通過 GMP認(rèn)證前后l 首次通過認(rèn)證時(shí)– 突擊型，注重 GMP的外在形式– 盲目加大規(guī)模– 整體生產(chǎn)布局不合理l 建議補(bǔ)課– 貴在堅(jiān)持 GMP的內(nèi)在本質(zhì)，將其成為良好的生產(chǎn)生活方式。據(jù)統(tǒng)計(jì)：按目前我國的人口基數(shù)，人口每增長 1%可增加藥品消耗 基本狀況機(jī)遇與挑戰(zhàn)戰(zhàn)略規(guī)劃生產(chǎn)管理科研管理營銷管理2023/3/5 星期五 15中國醫(yī)藥市場(chǎng)的推動(dòng)因素 （ 3）l 社會(huì)老齡化社會(huì)老齡化– 統(tǒng)計(jì)資料顯示：u 2023年 65歲以上人口超過 9400萬，占總?cè)丝诘?7%以上，中國人口結(jié)構(gòu)已進(jìn)入老年型u 2023年 中國更將步入老齡化嚴(yán)重階段，屆時(shí)65歲以上老人比例將達(dá)到 %u 2050年 中國將步入超高老齡化國家行列，峰值時(shí) 65歲以上老人比例將達(dá)到 23%– 目前，老年人醫(yī)療總消耗已占全社會(huì)的 80%左右，藥品消費(fèi)已占總量的 50%以上。人口結(jié)構(gòu)已轉(zhuǎn)變成低出生率、低自然增長率、低死亡率的局面，但仍保持高增長量，在每年 1000萬左右。專利藥仍將繼續(xù)占主導(dǎo)但增幅減緩，普藥市場(chǎng)份額將擴(kuò)大l 仿制藥的競(jìng)爭越來越大l 生物制藥由于其特殊的功效，日益成為一種廣受歡迎的治療模式l 健康意識(shí)的增強(qiáng)、專利藥品的到期刺激 OTC藥品的增長l 制藥行業(yè)大規(guī)模的兼并重組使龍頭廠家的地位繼續(xù)得到鞏固基本狀況機(jī)遇與挑戰(zhàn)戰(zhàn)略規(guī)劃生產(chǎn)管理科研管理營銷管理2023/3/5 星期五 122023年中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特征l 仍處于低級(jí)發(fā)展階段– 新藥產(chǎn)出能力弱，普藥市場(chǎng)份額超過 90%，國際專利藥份額超過 70%– 制造業(yè)集中度低，中國 20強(qiáng)占 42%，國際 20強(qiáng)占 66%l 新藥研發(fā)的預(yù)期回報(bào)率低導(dǎo)致創(chuàng)新能力弱l 市場(chǎng)進(jìn)入壁壘不同導(dǎo)致子行業(yè)間存在盈利能力差異– 中成藥和生物制藥利潤率 11%，超出行業(yè)平均 2%– 中藥飲片高出化學(xué)原料藥 2%– 化學(xué)藥利潤率低l 醫(yī)藥制造業(yè)處于內(nèi)部結(jié)構(gòu)調(diào)整期– 中藥及生物制藥升，化學(xué)藥降– 專利藥市場(chǎng)份額生，主要也是中藥及生物制藥l 政府將繼續(xù)推動(dòng)藥價(jià)下調(diào)，主要針對(duì)醫(yī)院藥價(jià)基本狀況機(jī)遇與挑戰(zhàn)戰(zhàn)略規(guī)劃生產(chǎn)管理科研管理營銷管理2023/3/5 星期五 13中國醫(yī)藥市場(chǎng)的推動(dòng)因素 （ 1）l 國民經(jīng)濟(jì)持續(xù)快速增長國民經(jīng)濟(jì)持續(xù)快速增長– 在全球經(jīng)濟(jì)不是非常景氣的情況下，近年來中國經(jīng)濟(jì)持續(xù)保持 7 ~ 9%的快速增長– 近 10年來中國醫(yī)藥總產(chǎn)值一直保持著高達(dá) 15%以上的年增長速度， 2023年預(yù)計(jì)增長 %，藥品總銷售額將增長 %– 2023年世界人均藥品消費(fèi) 50美元，美國人均年藥品消費(fèi) 300美元，中國不到 10美元。當(dāng)前中國制藥企業(yè)所面臨的若干重大問題北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司王王 波波2023/3/5 星期五目 錄基本現(xiàn)狀– 行業(yè)特征– 行業(yè)規(guī)模– 經(jīng)濟(jì)指標(biāo)u 化學(xué)制藥u 中成藥u 生物制藥– 企業(yè)景氣指數(shù)1機(jī)遇與挑戰(zhàn)– 全球趨勢(shì)– 2023年中國特征– 推動(dòng)因素– 市場(chǎng)集中度– 未來格局– 面對(duì)的壓力– 思考與抉擇– 問題的層次劃分2戰(zhàn)略規(guī)劃– 重要性– 內(nèi)容劃分– 主要方法– 今天與明天– 企業(yè)定位3生產(chǎn)管理– GMP認(rèn)證前后– 擠壓成本– 閑置產(chǎn)能利用– 如何申請(qǐng)歐盟 GMP認(rèn)證4科研管理– 研發(fā)的兩種思路– 化學(xué)藥物的研發(fā)思考– 中藥研發(fā)的思考– 生物醫(yī)藥研發(fā)的方向– 研發(fā)組合– 常見問題– 層次概念 /創(chuàng)新緯度– 決策過程2營銷管理– 衛(wèi)生總費(fèi)用趨勢(shì)– 銷售推動(dòng)方式– 醫(yī)院 — 最大的市場(chǎng)– OTC快速增長的市場(chǎng)– 農(nóng)村 — 最須關(guān)注的市場(chǎng)– 原料藥市場(chǎng)– 保健品市場(chǎng)– 醫(yī)藥商業(yè)變革32023/3/5 星期五 2第一部分中國醫(yī)藥行業(yè)基本狀況2023/3/5 星期五中國醫(yī)藥行業(yè)特征l 發(fā)展迅速– 我國醫(yī)藥行業(yè)自 1978年改革開放以來，以年均％的速度增長，成為國民經(jīng)濟(jì)中發(fā)展最快的行業(yè)之一，也高于世界主要制藥國的發(fā)展速度l 大而不強(qiáng)– 醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中結(jié)構(gòu)性矛盾依然比較突出，結(jié)構(gòu)調(diào)整壓力比較嚴(yán)峻l 整體素質(zhì)差 ,創(chuàng)新能力弱– 大多數(shù)品種尚沒有形成專業(yè)化、規(guī)?；a(chǎn)– 醫(yī)藥流通組織結(jié)構(gòu)不合理，經(jīng)營方式落后，效率不高，效益不高 基本狀況機(jī)遇與挑戰(zhàn)戰(zhàn)略規(guī)劃生產(chǎn)管理科研管理營銷管理2023/3/5 星期五 4醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模l 藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量（統(tǒng)計(jì)時(shí)限： 2023年年底）– 全國 5071家藥品生產(chǎn)企業(yè)中已有 3731家通過了 GMP認(rèn)證；其余 1340家企業(yè)已全部停產(chǎn) ,占總數(shù)的 %。2023年年底將完成生產(chǎn)許可證的換發(fā)，屆時(shí)還未通過 GMP認(rèn)證的企業(yè)將徹底推出醫(yī)藥行業(yè)– 但 SFDA對(duì)新開辦生產(chǎn)企業(yè)的批準(zhǔn)條件中取消了相應(yīng)新藥類別的限制，降低了進(jìn)
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