【摘要】常用生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)第五章1第一節(jié)光譜分析技術(shù)第二節(jié)電化學(xué)分析第三節(jié)電泳技術(shù)第四節(jié)層析技術(shù)第五節(jié)離心技術(shù)第六節(jié)自動(dòng)生化分析技術(shù)只講第一節(jié),其它內(nèi)容在《臨床檢驗(yàn)儀器學(xué)》中講授。?本章內(nèi)容概要2?教學(xué)目標(biāo)和要求1、掌握分光光度技術(shù)
2025-01-06 15:52
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-24 17:38
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無(wú)菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無(wú)菌和非無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)
2024-12-31 17:14
【摘要】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理簡(jiǎn)述質(zhì)量管理?質(zhì)量組織體系?質(zhì)量文件體系?質(zhì)量保證體系?質(zhì)量控制體系:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理?質(zhì)量管理涉及的其它方面:安全管理試劑設(shè)備記錄
2025-01-12 18:13
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審?檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)?服務(wù)客戶?
2025-03-14 12:03
【摘要】實(shí)驗(yàn)室生物安全與監(jiān)督檢查方法廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督所黃春松1第一部分實(shí)驗(yàn)室生物安全?實(shí)驗(yàn)室生物危害和生物安全的含義?實(shí)驗(yàn)室
2025-01-05 15:59
2025-01-24 17:59
2025-01-27 16:47
【摘要】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來(lái)實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就
2025-01-14 00:08
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)為加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制,完善我國(guó)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)行為,保障人民群眾身體健康和生命安全,依據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于委托制訂臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與控制指標(biāo)體系函[衛(wèi)辦醫(yī)政函〔〕號(hào)]的精神,衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心已組織有關(guān)專家,根據(jù)美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)()的質(zhì)量探索()和質(zhì)量跟蹤()計(jì)劃中所制定和監(jiān)測(cè)的質(zhì)量指標(biāo)、美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究院()
2025-04-18 11:26
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)湖北省臨床檢驗(yàn)中心祝衛(wèi)平CompanyLogo一、生物安全級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)/生物安全通用準(zhǔn)則《實(shí)驗(yàn)室生物安全級(jí)別標(biāo)準(zhǔn)》(美國(guó)CDC)標(biāo)準(zhǔn)與通用準(zhǔn)則《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》(中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))CompanyLogo二
2025-01-09 15:27
【摘要】本資料來(lái)源冷凍實(shí)驗(yàn)室品質(zhì)管理研究?四冷四甲:王譯陽(yáng)?指導(dǎo)老師:謝文健?2023年1月12日ISO品質(zhì)文件架構(gòu)?一階文件:品質(zhì)手冊(cè)針對(duì)實(shí)驗(yàn)室概況、品質(zhì)政策,以及整體教學(xué)品質(zhì)系統(tǒng)之綜合敘述。?二階文件:程序書依品質(zhì)手冊(cè)之系統(tǒng)運(yùn)作原則,實(shí)驗(yàn)室各權(quán)責(zé)單位間,應(yīng)遵循之作業(yè)程序規(guī)定。?三階文件:作業(yè)規(guī)範(fàn)—當(dāng)學(xué)
2025-01-29 13:19
【摘要】獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)踐邱立新湖南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室?二零一一年一月十八日?感謝:中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心生物安全處王傳彬副處長(zhǎng)、湖南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心劉道新副主任對(duì)本文稿的審閱和修改。?參考資料:?《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》國(guó)家認(rèn)監(jiān)委國(guó)認(rèn)實(shí)函[2023]141號(hào);?《新編實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定準(zhǔn)則與審
2025-01-04 18:01
【摘要】本資料來(lái)源本資料來(lái)源實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求n組織n質(zhì)量體系n文件控制n要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審n檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包n服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)n服務(wù)客戶n抱怨n不符合檢測(cè)和校準(zhǔn)的控制n抱怨
2025-02-09 20:39
【摘要】臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系江西醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校01李金輝一、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系概論?現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵極為豐富。?建立完善的質(zhì)量管理體系是實(shí)驗(yàn)室高效運(yùn)作和可靠檢測(cè)質(zhì)量的有力保障。?不同臨床實(shí)驗(yàn)室可依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn),建立適合實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀的質(zhì)量管理體系。(一)質(zhì)量管理體系的定義和組成
2024-12-29 13:38