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實驗植物基因工程簡介-文庫吧資料

2024-09-24 20:55本頁面
  

【正文】 0, 1301, 1302,1303,1304,1305, 2300, 2301,pCAMBIA super1300, pCAMBIA super1300GFP,pPZP212, pPZP2121, pPZP212GFPpBI121, pBI121GFP, pBI101, 221pRTL2 , pRTL2GFP , pRTL2RFP , pRTL2YFP等等干擾載體: pART27農(nóng)桿菌菌株: LBA4404,EHA103,105,GV3101常用植物表達載體植物基因工程設計 引物 PCR擴 增目的基因 DNA測 序驗證酶 切連 接表達載 體轉 化植物抗生素 篩選轉 基因植物引物設計根據(jù) 表達載體的多克隆位點來設計 引物,酶切位點外加保護堿基a) 引物 長度 大于 16bp,一般為 2024個核苷酸 b) 引物 與靶序列間的 Tm值 不應過低 c) 引物 不應有 發(fā)夾結構 ??寺≥d 體復制基因選擇 性標記多克隆位點 TA克隆載體表達載體表達載體 是可攜帶外源
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