【正文】 ③ 寫出符合下列條件的 F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。 ① 化合物 E中的官能團有 （ 填名稱 ） 。 （ 3） G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體 ， 其分子結(jié) 構(gòu)模型如圖所示 （ 圖中球與球之間連線表示單鍵或 雙鍵 ） 。 （ 1） 肉桂酸甲酯的分子式是 。 （ 4） 與 A具有相同的官能團的 A的一種同分異構(gòu) 體 ， 在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水生成一種含有 五元環(huán)和六元環(huán)的有機物 G， G的結(jié)構(gòu)簡式為 。 對點訓練 則 B的結(jié)構(gòu)簡式為 ； B與 E反應生成 F的化學 方程式為 。 則 A的分子式為 ， 結(jié)構(gòu)簡式為 。 ③ 合成反應流程圖表示方法示例如下： 兩種單體縮聚而成 ， 這兩種單體是 和 （ 填結(jié)構(gòu)簡式 ） 。 提示 ① 合成過程中無機試劑任選 。 （ 2） 用石油裂解中得到的 1， 3丁二烯合成丁烯二酸時 ， 是關鍵的中間產(chǎn) 物 。 方法歸納 遷移應用 3 丁烯二酸 （ HOOCCH CHCOOH） 是一種用途廣泛的有機合成中間體 。 解答此類習題的關鍵是：準確 、 全面理解新知識 ， 快速 、 正確處理新知識中的要點及反應發(fā)生的部位 和類型 。 （ 4） 指出所加試劑名稱： X ， Y 。 （ 2） C ， D 。 下面是 PAS— Na的一種合成路線 （ 部分反應的條件 未注明 ） （ 1） A→B 。 抑制結(jié)核桿菌的藥物除雷米封外 ， PAS— Na （ 對氨基水楊酸鈉 ） 也是其中一種 。 對于有機合成中多官能團發(fā)生不同類型化學反應的先與后順序問題 ， 一般是根據(jù)多官能團的性質(zhì)和指定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)確定官能團發(fā)生反應的類型 ，再根據(jù)已有的知識來判斷反應的先后順序 。 （ 4） C在條件 ① 下進行反應的化學方程式： 。 （ 2） A、 G的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、 。 （ Ⅰ ） 請確定并寫出甲的分子式 ；與甲屬 同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有 種 （ 不含甲 ） 。 解析 根據(jù)題意： B為五元環(huán)酯 ,分子式為 C5H8O2， A的碳鏈無支鏈確定 B為 B生成 D 為酯的水解 ， D為 D生成 C， 條 件是濃 H2SO 加熱 ， 確定 C為 CH3 — CH CH— CH2— COOH； C生成 E， 條件是 NBS， 確定 E為 Br— CH2— CH CH— CH2— COOH； E生成 F為鹵代烴的水解 ， F為 HO— CH2— CH CH— CH2— COOH； F生成 G條件為 H 催化劑 ， G為 HO— CH2— CH2— CH2— CH2— COOH； G生成 H為醇的催化氧化 ， H為 OHC— CH2— CH2— CH2— COOH； H生成 I為醛的催化氧化 ， I為 HOOC— CH2— CH2— CH2— COOH； 根據(jù)題意 ， 可確定 A為二元醛 ， A為 OHC— CH2— CH2— CH2— CHO。 （ 3） 寫出下列反應方程式 (有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示 ) D→C ； E→F （ 只寫 ① 條件下的反應 ） 。 （ 1） A中所含官能團是 。 【 典例導析 2】 有機物 A、 B、 C互為同分異構(gòu)體 ， 分子式為 C5H8O2， 有關的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示 。 這種數(shù)量 、 質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口 。 要抓住基礎知識 ， 和新信息結(jié)合成新網(wǎng)絡 ， 接受信息 —— 聯(lián)系舊知識 —— 尋找條件 —— 推斷結(jié)論 。 推斷題常以框圖題或變相框圖題的形式出現(xiàn) 。 由合成途徑和信息一可知 ， A是由兩分子丁二烯經(jīng)下列反應制得的： 而由 C的分子式 C7H14O和第二個信息可知 B是 A的氧 化產(chǎn)物 ， 其結(jié)構(gòu)簡式為 ； C為 B的加氫產(chǎn) 物 ， 結(jié)構(gòu)簡式為 。 解析 本題的命題意圖是根據(jù)有機物的性質(zhì)和衍變關系 ， 以合成新材料為情景 ， 引入一些新信息 ， 考查學生對新信息的處理能力 、 知識遷移能力和思維能力 。 （ 2） 寫出下列反應的化學方程式和反應類型： 反應 ④ ： ， 反應類型： 。 有機合成路線的設計必須做到設計原理正確 ， 同時還必須滿足所限定的條件 。 （ 6） 與化合物 E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為 （ 填寫字母 ） 。 （ 4） 寫出反應 ④ 的化學方程式： 。 （ 2） 寫出化合物 B的結(jié)構(gòu)簡式： 。 下圖是關于物質(zhì) A的一種制備方法及由 A引發(fā)的一系列化學反應 。 【 典例導析 1】 （ 2020 （ 1） 分析碳鏈的變化：有無碳鏈的增長或縮短 ？ 有無成環(huán)或開環(huán) ？ （ 2） 分析官能團的改變：引入了什么官能團 ？ 是否要注意官能團的保護 ？ （ 3） 讀通讀懂信息：題中的信息可能是物質(zhì)轉(zhuǎn)化中的重要一環(huán) ， 因而要認真分析信息中牽涉到哪些官能團 （ 或碳鏈的結(jié)構(gòu) ） 與原料 、 產(chǎn)品或中間產(chǎn)物之間的聯(lián)系 。 此外還有：結(jié)合斷鍵機理和逆向推理思維分析殘基結(jié)構(gòu) ， 分子式結(jié)合不飽和度為突破口等 。 （ 4） 具有 12原子共面的應含有 。 （ 2） 具有 3原子共面的可能含 。 （ 6） 1 mol某酯 A發(fā)生水解生成 B和乙酸時 ,若 A與 B的相對分子質(zhì)量相差 42,則生成 mol乙酸 ,若 A與 B的相對分子質(zhì)量相差 84時 ,則生成 mol乙酸 。 （ 4） 1 mol — COOH（ 足量 ） 與碳酸氫鈉溶液反應 放出 mol CO2。 （ 2） 1 mol — CHO與銀氨溶液或新制 Cu(OH) 2懸濁 液完全反應時生成 mol Ag或 mol Cu2O。 （ 7） 當反應條件為光照且與 X2反應時 ， 通常是 X2 與 H原子發(fā)生的取代反應 ， 而 當反應條件為 Fe或 FeX3作催化劑且與 X2反應時 ,通常 為 的 H原子直接被取代 。 鹵代烴 鹵代烴或酯 醇 醇與酸 酯或淀粉 （ 糖 ） （ 5） 當反應條件為催化劑 （ 銅或銀 ） 并有氧氣時 ， 通常是 氧化為醛或酮 。 （ 3） 當反應條件為濃 H2SO4并加熱時 ， 通常為 脫水生成醚或不飽和化合物 ， 或者是 的酯化 反應 。 — OH或 — COOH — COOH醇 鹵代烴鹵代烴 酯類 二糖或多糖 蛋白質(zhì) 酚羥基 — CH2OH 含有 — CH2OH的醇 醛 酸 （ 1） 當反應條件為 NaOH醇溶液并加熱時 ， 必定為 的消去反應 。 （ 10） 能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是含有 的醇或 烯烴 。 （ 8） 能發(fā)生水解反應的有機物為 、 、 、 。 （ 6） 能與 Na2CO3或 NaHCO3溶液反應放出 CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有