【正文】 K的路線如下圖所示（部分反應(yīng)試劑和條件未注明）： 已知：① B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1 mol B 最多與2 mol H2 反應(yīng)。 ①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 a．一定條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng) b．1 mol該物質(zhì)最多與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) c．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物 d．與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色（5）反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式是 。（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；③的反應(yīng)條件和所需無機(jī)試劑是 。 （4） （5） 8【解析】20．（16分）有機(jī)物5一甲基是一種醫(yī)藥合成中間體，某同學(xué)設(shè)計(jì)它的合成路線如下：（1）①的反應(yīng)類型是 。（4）反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。[學(xué)科（2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳－碳鍵的新反應(yīng)。（8）反應(yīng)②和④的原理相同，則D與G反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式是 。（6）寫出符合下列條件的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（4）下列關(guān)于有機(jī)物C的說法正確的是 （填字母）。（2）有機(jī)物E的核磁共振氫譜有 種峰。有機(jī)物A是一種查耳酮的衍生物，其合成途徑如下。有醛基，所以能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是（5） +2 Cu(OH)2 + 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)合成及轉(zhuǎn)化的知識(shí)。（6）關(guān)于D的性質(zhì)下列說法正確的是 （填字母）。（4）E的分子式為C7H8O，符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （2）反應(yīng)①是加聚反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。示例： CHOC(CH3) 3（2分）（4）（5）a c （2分）【解析】反應(yīng)，錯(cuò)誤，答案選ac；（6）H為G加氫的產(chǎn)物，所以H生成生成鈴蘭醛發(fā)生醇的氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷與書寫，運(yùn)用所給信息的能力，化學(xué)方程式的書寫17．（17分）聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。a．G分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子b．G能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)c．1 mol G最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)（6）由H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式是 。（4） F 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。a．結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu) b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種（5）由1,4二苯基1,3丁二烯得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及已知Ⅰ的反應(yīng)方程式判斷③發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式是考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的名稱，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的判斷與書寫，反應(yīng)類型的判斷16. （17分）鈴蘭醛具有甜潤的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香料。（6）設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是 。（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）②中的反應(yīng)條件是 ；G生成J的反應(yīng)類型是 ?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，考查反應(yīng)類型、有機(jī)物的官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、化學(xué)反應(yīng)方程式、物質(zhì)的性質(zhì)判斷等。 a. E有順反異構(gòu)體 b. C能發(fā)生加成、消去反應(yīng) c. M既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng) d. 苯酚與 C反應(yīng)能形成高分子化合物 e．含有OH和COOH的D的同分異構(gòu)體有2種D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成五元環(huán)狀化合物，成環(huán)含有1個(gè)氧原子，4個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體是HO—CH2—CH2—CH2—COOH。（7）已知：M→N的化學(xué)方程式是 。（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。14．( 17分)高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質(zhì)，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能團(tuán)名稱是 。（7）一定條件（此方程式不寫條件不扣分）（7）D和G反應(yīng)生成光刻膠的化學(xué)方程式為一定條件。（6）與C具有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、 和 。 a．加聚反應(yīng) b． 酯化反應(yīng) c． 還原反應(yīng) d．縮聚反應(yīng)（4）B與Ag(NH3)2OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（2）羧酸X的電離方程式為 。（6）G有多種屬于酯的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出同時(shí)滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 （5）W的相對(duì)分子質(zhì)量為58，1 mol mol mol H2O，且 W的分子中不含甲基，為鏈狀結(jié)構(gòu)。 （3）D的電離方程式是 。其合成路Cl2P,△已知：RCH2COOH CH3CHCOOHCl （1）E的含氧官能團(tuán)名稱是 。（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：F E : 反應(yīng)①： ，（5）寫出所有符合下列要求的A的同分異構(gòu)體 。（2）上述變化中屬于水解反應(yīng)的是 （填反應(yīng)編號(hào)）。已知：①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH＝CHOH→RCH2CHO；②－ONa連在烴基上不會(huì)被氧化。或⑹以X和乙烯為原料可合成Y的合成路線為：H2C＝CH2 CH3CH2OH CH3CHO 考點(diǎn)：考查有機(jī)推斷與合成、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識(shí)。 （2）B、C （3） （4）氨基易被氧化 ，在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基 ； ；（5）。 請(qǐng)回答下列問題： （1）寫出Y中含氧官能團(tuán)的名稱 ；（2）下列有關(guān)F的說法正確的是 ； A．分子式是C7H7NO2Br B．既能與鹽酸反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng) C．能發(fā)生酯化反應(yīng) D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH（3）寫出由甲苯→A反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；（4）在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是 ，F(xiàn)在一定條件下形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（5）寫出一種同時(shí)符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 ②與足量濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀③分子中只存在一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)寫出你設(shè)計(jì)的合成路線（無機(jī)試劑及溶劑任選）。 10．（15分）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。（7）某物質(zhì)X：a．分子式只比G少2個(gè)氫，其余均與G相同 b．與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)c．分子中含有4種環(huán)境不同的氫符合上述條件的同分異構(gòu)體有 種。（5）E為鍵線式結(jié)構(gòu)，其分子式為 。（3）C2H4生成C2H5Br的反應(yīng)類型為 ?！敬鸢浮浚?5分）（1）碳碳雙鍵；（1分） 加成反應(yīng)；（1分） CH2=CHCH=CH2 ；（2分） 3 ；（2分）（2）HOOCCH=CHCOOH + H2 HOOCCH2CH2COOH ；（2分）（3）縮聚反應(yīng) ； （1分） ；（2分）（4）HOOCCH2CH2COOH + 2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3 + 2H2O ； （2分）（5） （2分）【解析】（5）有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體，且具