如何定量測量水溶性蛋白-文庫吧資料
2024-09-04 17:50本頁面
【正文】 內(nèi)加水400ml和少量碎玻璃片，加5滴混合指示劑，加幾滴酸液按照凱氏微量蒸餾裝置圖的安裝進(jìn)行蒸餾和吸收。時，再繼續(xù)加熱沸騰l0min，取出待消化液冷卻至室溫后，加水10～20m1，再泡沫減少和煙霧變白后再增加溫度保持微沸。內(nèi)加熱進(jìn)行消化。0001g)，用蠟光紙卷著倒入50nnl凱氏燒瓶中，加混合指示劑1g，同按照含有10～30mg粗蛋白質(zhì)計算試樣用量，～0．3g(w，3操作方法綠色。兩液按2：1比例混合即成。：％~．醇中。95％乙醇中(先在研缽中加乙醇O．01N鹽酸溶液；5H20)10g，硫酸鉀(A．R)100g，此液存放陰涼處可保存一個月；(2：1：3)：在t00vtl水中緩慢加入濃硫酸活塞；簧夾；燒瓶凱氏微量蒸餾裝置圖：：5m1；：5ml、刻度0．01m1；；：50m1； 加蒸餾水200ml 震蕩30分鐘 過濾 取慮液25ml，加催化劑2g，加濃硫酸10m
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