第一章-基因與基因工程-文庫吧資料
2024-08-29 01:12本頁面
【正文】 如兩棲類動(dòng)物中， C值小的低至 109bp以下， C值大 的高達(dá) 1011bp。 ① 一些植物和兩棲類動(dòng)物，它們的 DNA含量高達(dá) 1010－ 1011bp，而人類 DNA含量僅為 109bp，顯然這是無法解釋的。比如酵母菌的 DNA含量約為 107bp，是細(xì)菌 DNA含量的 5倍左右；而哺乳動(dòng)物的基 因組 DNA約為 3 109bp。 C值的概念： 一個(gè)單倍體基因組的 DNA含量總是 恒定的，它通常稱為該物種 DNA的 C值 (C value)。雖然有些基因完全重疊，但它們翻譯蛋白質(zhì)的氨基酸序列并不相同。 ⑤ 噬菌體基因組中無內(nèi)含子，但感染真核細(xì)胞的病毒基因組 中具有內(nèi)含子。病毒核酸有線狀和環(huán)狀兩種。一般 DNA病毒較大， RNA病毒較小。而其它生物體細(xì)胞中 DNA 和 RNA是共存的。 RNA→ ＋ mRNA→ 蛋白質(zhì) ④單鏈＋ RNA→ － RNA→ ＋ RNA→ 蛋白質(zhì) ⑤單鏈－ RNA→ ＋ RNA→ 蛋白質(zhì) ⑥單鏈＋ RNA→ － DNA→ 177。 DNA→ ＋ mRNA→ 蛋白質(zhì) ②單鏈＋ DNA→ 177。 如瘋牛病、腦軟化病、人紋狀體脊髓變性病的感染因子。 ? 無基因組，而僅由蛋白質(zhì)組成的傳染因子稱為 朊病毒 (prions)。 細(xì)菌病毒即噬菌體。 外殼蛋白質(zhì)的作用有兩點(diǎn)：一是保護(hù)核酸，防 止被核酸酶破壞；二是識(shí)別宿主細(xì)胞，幫助病毒感 染細(xì)胞。它主要由核 酸和蛋白質(zhì)組成，核酸在中間，外面包以蛋白質(zhì) 外殼。 病毒的概念 ：按照細(xì)胞的特征 (自我裝配、自我 調(diào)節(jié)、自我復(fù)制 )，病毒既不是真核細(xì)胞，也不是 原核細(xì)胞，它只是具有部分生命特征的感染物。 p162 ф 174噬菌體的基因結(jié)構(gòu) H G F J D C A E 蛋白 D 丙 谷 甘 纈 蛋 終止 ……GCGGAAGGAGTGATGTAATGTCT…… 蛋白 E 精 賴 谷 終止 起始 絲 蛋白 J 三、病毒 四、病毒的基因組織 ? 病毒既不是生命，也不是有機(jī)體，它在細(xì)胞中 的復(fù)制和裝配是靠細(xì)胞的代謝活動(dòng)來完成的，病 毒本身沒有獨(dú)立活動(dòng)的能力。 以后在噬菌體 G MS2和 SV40中都發(fā)現(xiàn)了重疊基因。 1977年，維納（ Weiner）在研究 Q0病毒的基因結(jié)構(gòu)時(shí)，首先發(fā)現(xiàn)了基因的重疊現(xiàn)象。 ④ 細(xì)菌的 結(jié)構(gòu)基因 無重疊現(xiàn)象 ，即同一部分 DNA序 列不編碼兩種蛋白質(zhì)多肽鏈。不翻譯區(qū)域稱間隔區(qū) (spacer)。 ② 細(xì)菌的結(jié)構(gòu)基因中 沒有內(nèi)含子 (intron)成分，即基 因序列是連續(xù)的。 ? 細(xì)菌基因組織的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ① 功能上相關(guān)的幾個(gè)結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起組成操縱 子 (operon)結(jié)構(gòu)。 ? 大腸桿菌約有 3500個(gè)基因，已經(jīng)定位 1000多個(gè)，有些基因的 DNA序列也已測定。 中心法則揭示了遺傳信息的傳遞方向，反映了 DNA、 RNA和蛋白質(zhì)之間的相互關(guān)系。所有細(xì)胞基因組都是半保留復(fù)制的。而同時(shí)進(jìn)行作對(duì)照的樣品是從肺炎球菌（ D. pneumoniae）中提取的 DNA，變性前后都只有一條帶，密度為 /厘米 3。 Meselson等還做了第二項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，就是將第一代的 14N/ 15N雜種鏈變性使雙鏈分開，然后再將變性前后的雙鏈和單鏈分別進(jìn)行 CsCl密度梯度離心。這些結(jié)果只與半保留復(fù)制模型相符。 DNA用浮力密度離心分析，分辨 重鏈 DNA， 正常的輕鏈 DNA和 包含一條重鏈和一條輕鏈的DNA“雜種鏈” 。 大腸桿菌在含 15N的培養(yǎng)基中生長，所以它們的 DNA被廣泛標(biāo)記上重同位素 (重鏈 )。 雙螺旋模型中存在最大的問題是雙鏈?zhǔn)侨绾未蜷_的？其所需的能量從何而來？ 四、 DNA半保留復(fù)制 半保復(fù)制的驗(yàn)證 MeselsonStahl實(shí)驗(yàn) 1958年 Meselson, Stahl, 15N作 DNA標(biāo)記，而不用放射性同位素 32P和 14C。 Watson 和 Crick認(rèn)為： DNA自我復(fù)制時(shí)親本鏈保持不變，但雙鏈分成兩半，每個(gè)親本鏈作為復(fù)制的模板，子代雙鏈含有一條親本鏈和一條新合成的鏈。從這個(gè)平臺(tái)出發(fā)，科學(xué)家們研究出基因療法、轉(zhuǎn)基因作物、生物克隆技術(shù)和ＤＮＡ鑒定技術(shù)，掀起了一場將從各方面改變?nèi)祟惿畹纳锛夹g(shù)革命?？死锟?()與美國科學(xué)家詹姆士 結(jié)果發(fā)現(xiàn)： 只有 32P標(biāo)記的 DNA注入到寄主細(xì)胞內(nèi)部，并且重新繁殖出子代噬菌體。 肯定了 Avery的結(jié)論 用放射性同位素 32P和 35S，分別標(biāo)記 T2噬菌體的內(nèi)部 DNA和外殼蛋白質(zhì)。 如果接受異源 DNA 的細(xì)胞不是細(xì)菌，而是動(dòng)物細(xì)胞或植物細(xì)胞，常常稱為轉(zhuǎn)染。 三、 基因工程的概念 基因工程 (Geic engineering) 也稱基因操作、遺傳工程、重組 DNA技術(shù) 是一項(xiàng)將生物的某個(gè)基因通過基因載體運(yùn)送到另一種生物的活性細(xì)胞中，并使之無性繁殖（稱之為“克隆”）和行使正常功能（稱之為“表達(dá)”），從而創(chuàng)造生物新品種或新
語文相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1