進行性核上性麻痹-文庫吧資料
2024-08-29 00:23本頁面
【正文】 ? 心血管疾?。悍蝿用}栓塞、心肌梗死、充血性心力衰竭 ? 腎臟感染 ? 認知功能減退 ? 情感活動減少等 注意事項 臨床上， PSP應(yīng)注意與 PD的鑒別 PSP與帕金森病 (PD)的區(qū)別 ? 帕金森?。褐饕Y狀為靜止性震顫，肌強直，運動遲緩，但肌強直以四肢為主，行走時呈屈曲位，起病不對稱，較晚階段才出現(xiàn)跌倒，對左旋多巴反應(yīng)好，這與進行性核上性麻痹的臨床表現(xiàn)與預后是不同的。 ? 腦電圖檢查 約 1/2的患者腦電圖出現(xiàn)非特異性彌漫性異常?？捎懈鞣N非恒定的小腦和錐體束癥狀和體征。頭頸部和軀干肌肉明顯強硬，四肢較輕，面部表情刻板，皺紋加深 ,步態(tài)不穩(wěn)，平衡障礙，轉(zhuǎn)身時容易向后方倒傾，但指鼻試驗、跟膝脛試驗多正常，一般不出現(xiàn)震顫。輻輳反射障礙，呈玩偶眼現(xiàn)象 對比一下該組圖的區(qū)別 ? ：頸部肌張力障礙為本病重要癥狀。 ? ： 75％，主要表現(xiàn)為對稱性眼球垂直運動障礙。本病在腦干有類似嗜睡性腦炎樣神經(jīng)元纖維纏結(jié)，可能為變性疾病或病毒感染所致，但目前在中毒、腦炎、種族及地理因素方面均無病因線索。其他非特異性病理改變包括神經(jīng)元喪失及膠質(zhì)細胞增生，大腦及小腦皮質(zhì)可不受累。 肉眼可見廣泛腦萎縮，包括蒼白球，黑質(zhì)和腦干萎縮，第三 、四腦室及側(cè)腦室擴大，黑質(zhì)和藍斑脫色。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代謝或葡萄糖利用率及氧代謝明顯降低，以額葉最明顯，少數(shù)患者可顯示為彌漫性糖代謝降低，但以額葉和紋狀體較明顯，與 PD紋狀體代謝正?；蛟龈卟煌?，可能有助于兩者的鑒別。多巴胺 (DA)和高香草酸 (HVA)含量減少 。進行性核上麻痹患者的腦生化學研究為進一步提高認識此病的特征提供了潛在的、有益的指導作用。 ? 該疾病還沒有特異的生物學標志，因此在早期階段或者在缺少一些特征性征兆和癥狀時，診斷仍然是主要挑戰(zhàn)。本病破壞基底節(jié)及腦干，其病因不明，目前尚無有效治療方法。 簡介 ? 進行性核上性麻痹 (簡稱 PSP)通常開始于中年晚期，進行性核上性麻痹引
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1