分子生物學復習題-文庫吧資料
2025-08-11 02:39本頁面
【正文】 (E) 異構乳糖 Lac阻遏蛋白結合乳糖操縱子（元）的（ B ） (A) CAP結合位點 (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因cAMP與CAP結合、CAP介導正性調節(jié)發(fā)生在（ C ） (A) 葡萄糖及cAMP濃度極高時 (B) 沒有葡萄糖及cAMP較低時 (C) 沒有葡萄糖及cAMP較高時 (D) 有葡萄糖及cAMP較低時 (E) 有葡萄糖及CAMP較高時Lac阻遏蛋白由（ D ） (A) Z基因編碼 (B) Y基因編碼 (C) A基因編碼 (D) I基因編碼 (E) 以上都不是 二、問答題：簡述乳糖操縱子調控模型。 SNP ：指單核苷酸多態(tài)位點，指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的一種DNA序列多態(tài)性。 分子水平：將外源DNA插入具有復制能力的載體DNA中，使之得以永久保存和復制的過程。如：單卵雙生。設計實驗分離純化真核細胞mRNA：異硫氰酸胍苯酚抽提法抽提總RNA，寡聚(dT)纖維素柱色譜法純化mRNA：(1) 利用mRNA 含有3ˊpoly尾巴，當RNA流經寡聚(dT)纖維素柱時，mRNA被特異性的結合在柱上；(2) 然后用低鹽溶液或蒸餾水洗脫mRNA。真核細胞mRNA的哪一結構特征可用來分離純化mRNA？請設計實驗分離純化真核細胞mRNA。 技術和方法：Western印跡法、蛋白質的質譜分析技術、雙向電泳技術、熒光差異顯示雙向電泳技術。(1) 載體的制備；(2) 高純度大分子量基因組DNA的提??；(3) 高分子量HMW DNA的部分酶切與脈沖電泳分級分離（PFGE size selection）；(4) 載體與外源片段的連接與轉化或侵染宿主細胞；(5) 重組克隆的挑取和保存。實時熒光定量PCR技術原理是在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。簡述實時定量PCR的原理和過程。 聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction，PCR)首先將雙鏈DNA分子加熱分離成兩條單鏈，DNA聚合酶以單鏈DNA為模板并利用反應混合物中的四種dNTP合成新生的DNA互補鏈。(3) 擴充遺傳信息:能是基因產物獲得新的結構和功能，有利于生物進化。生物學意義:(1) 校正作用:有些基因在突變過程中丟失的遺傳信息可能通過RNA編輯修復。 1真核生物的初級轉錄產物必須經過哪些加工才能成為成熟mRNA，以用作蛋白質的合成模板。多順反子mRNA：編碼多個蛋白質的mRNA。1簡述原核生物和真核生物mRNA的區(qū)別。什么是Pribnow box？它的保守序列是什么？ Pribnow box 指在被RNA聚合酶保護的DNA片段中有一個 由5個核苷酸組成的共同序列，是RNA聚合酶緊密結合位點。(2) 極大地提高RNA聚合酶對啟動子區(qū)DNA序列的親和力，酶底結合常數提高103倍，酶底復合物的半衰期可達數小時甚至數十小時。亞基 —— 共同形成RNA合成的活性中心 σ亞基 —— 存在多種σ因子，用于識別不同的啟動子 ω亞基 —— 未知簡述σ因子的作用。亞基 和1個ω亞基）和一個σ亞基組成。終止發(fā)生時，所有參與形成RNADNA雜合體的氫鍵都必須被破壞，模板DNA鏈才能與有意義鏈重新組合成DNA鏈。(3) RNA鏈的延伸： ，RNA聚合酶核心酶變構，與模板結合松弛，沿著DNA模板前移； ，NTP不斷聚合，RNA鏈不斷延長。(1) 起始位點的識別：RNA聚合酶與啟動子DNA雙鏈相互作用并與之相結合的過程。即生物體以DNA為模板合成RNA的過程。書本P113簡述RNA轉錄的概念及基本過程。(5) 核糖體的結構成分。(4) 催化作用。(2) 參與基因表達的調控，與生物的生長發(fā)育密切相關。四、簡答：分別說出5種以上RNA的功能？(1) 作為遺傳物質。RNA的剪接：切除RNA內含子序列相應的外顯子序列連接成一個連續(xù)的mRNA的過程。–10位的（TATAAT）區(qū)和–35位的（TTGACA）區(qū)是RNA聚合酶與啟動子的結合位點，能與σ因子相互識別而具有很高的親和力。DNA模板鏈為 5’ATTCAG3’ , 其轉錄產物是: (D) A. 5’GACTTA3’ B. 5’CTGAAT3’ C. 5’UAAGUC3’ D. 5’CUGAAU3’ 真核生物的mRNA加工過程中,5’端加上（7甲基鳥核苷三磷酸（m7Gppp）帽），在3’端加上（多聚腺苷酸poly A尾巴），后者由（多聚腺苷酸聚合酶）催化。二、選擇題、填空題：下列有關TATA盒(Hognessbox)的敘述,哪個是正確的: (B) 2. 轉錄需要的原料是: (D) 原核生物 RNA 聚合酶核心酶由（2個α亞基、1個β亞基、1個β39。轉錄的不對稱性：在RNA的合成中，DNA的二條鏈中僅有一條鏈可作為轉錄的模板，稱為轉錄的不對稱性。一、名詞解釋：Transcription ：DNA分子中的遺傳信息轉移到RNA分子中的過程稱為轉錄。轉座：轉座子復制，一個拷貝插入基因組的新位置，原來位置上仍保留一個拷貝的過程。 DNA復制正常后，RecA蛋白失活，LexA蛋白恢復對SOS系統(tǒng)的阻遏作用。 SOS修復是指DNA受到嚴重損傷、細胞處于危急狀態(tài)時所誘導的一種DNA修復方式，修復結果只是能維持基因組的完整性，提高細胞的生存率，但留下的錯誤較多。 首先由DNA切割酶在已損傷的核苷酸5’和3’位分
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