供應(yīng)室清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范-文庫吧資料
2024-08-18 02:21本頁面
【正文】 染。 無菌物品按以下要求進(jìn)行卸載： b)滅菌過程的監(jiān)測應(yīng)符合WS 。 a)應(yīng)觀測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)及設(shè)備運行狀況。 f)下排氣壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積80 %。 e)下排氣壓力蒸汽滅菌器中，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下層。 d)手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)平放；盆、盤、碗類物品應(yīng)斜放，包內(nèi)容器開口朝向一致；玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放；紙袋、紙塑包裝應(yīng)側(cè)放；利于蒸汽進(jìn)入和冷空氣排出。 c)材質(zhì)不相同時，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。 b)宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，置于同一批次進(jìn)行滅菌。滅菌包之間應(yīng)留間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。 滅菌物品按以下要求進(jìn)行裝載： c)預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運行前空載進(jìn)行BD試驗。 b)進(jìn)行滅菌器的預(yù)熱。 a)每天設(shè)備運行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置；記錄打印裝置處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢，柜內(nèi)壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設(shè)備要求。表2 壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)見表2。壓力蒸汽滅菌器蒸汽用水標(biāo)準(zhǔn)參見附錄D。 包括下排氣式和預(yù)真空壓力蒸汽滅菌，根據(jù)待滅菌物品選擇適宜的壓力蒸汽滅菌器和滅菌程序。 適用于耐濕、耐熱的器械、器具和物品的滅菌。8滅菌前注明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。 閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶，膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。 封包要求 密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，可使用一層，適用于單獨包裝的器械。手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料分2次包裝。 硬質(zhì)容器的使用與操作，應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊。紡織品包裝材料應(yīng)一用一清洗，無污漬，燈光檢查無破損。 滅菌包裝材料應(yīng)符合GB/T 19633的要求。 剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣。 盤、盆、碗等器皿，宜單獨包裝。 手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃框或有孔的盤中進(jìn)行配套包裝。 包裝前應(yīng)依據(jù)器械裝配的技術(shù)規(guī)程或圖示，核對器械的種類、規(guī)格和數(shù)量，拆卸的器械應(yīng)進(jìn)行組裝。器械與敷料應(yīng)分室包裝。 包裝不應(yīng)使用石蠟油等非水溶性的產(chǎn)品作為潤滑劑。 應(yīng)采用目測或使用帶光源放大鏡對干燥后的每件器械、器具和物品進(jìn)行檢查。6 干燥。我院采用75%乙醇、含氯消毒液浸泡進(jìn)行消毒。4 清洗步驟包括沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗。手工清洗適用于精密、復(fù)雜器械的清洗和有機(jī)物污染較重器械的初步處理。 清洗 應(yīng)根據(jù)器械物品材質(zhì)、精密程度等進(jìn)行分類處理。 應(yīng)在CSSD的去污區(qū)進(jìn)行診療器械、器具和物品的清點、核查。2 回收五65432 通常情況下應(yīng)遵循先清洗后消毒的處理程序。 放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30d或者以上的可植入型物品。 閉合條件能確保
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