供應(yīng)室清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范-wenkub
2022-09-02 02:21:32 本頁面
【正文】 器具和物品進(jìn)行清點，采用封閉方式回收，避免反復(fù)裝卸。 診療器械、器具和物品處理的操作流程1 應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的原則進(jìn)行清洗、消毒、滅菌，CSSD不同區(qū)域人員防護(hù)著裝要求應(yīng)符合附錄A的規(guī)定。 清洗、消毒、滅菌效果的監(jiān)測應(yīng)符合WS 。被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)第6章要求進(jìn)行處理。 包裝未受到物理損壞的狀態(tài)。例如反復(fù)折疊，以形成一彎曲路徑。 用流動水沖洗洗滌后器械、器具和物品上殘留物的過程。 使用含有化學(xué)清洗劑的清洗用水，去除器械、器具和物品污染物的過程。、器具和物品表面污物的過程。二、規(guī)范性引用文件GB/T 生活飲用水檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法無機(jī)非金屬指標(biāo)GB/T 19633 最終滅菌醫(yī)療器械的包裝WS 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分：管理規(guī)范 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 用軟水、純化水或蒸餾水對漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過程。 包裝層間連接的結(jié)果。 放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30d或者以上的可植入型物品。246 回收 應(yīng)在CSSD的去污區(qū)進(jìn)行診療器械、器具和物品的清點、核查。 清洗手工清洗適用于精密、復(fù)雜器械的清洗和有機(jī)物污染較重器械的初步處理。我院采用75%乙醇、含氯消毒液浸泡進(jìn)行消毒。 應(yīng)采用目測或使用帶光源放大鏡對干燥后的每件器械、器具和物品進(jìn)行檢查。不應(yīng)使用石蠟油等非水溶性的產(chǎn)品作為潤滑劑。器械與敷料應(yīng)分室包裝。 手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃框或有孔的盤中進(jìn)行配套包裝。 剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全鎖扣。 滅菌包裝材料應(yīng)符合GB/T 19633的要求。 硬質(zhì)容器的使用與操作，應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊。手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料分2次包裝。 封包要求 閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶，膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。8 包括下排氣式和預(yù)真空壓力蒸汽滅菌，根據(jù)待滅菌物品選擇適宜的壓力蒸汽滅菌器和滅菌程序。 壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)見表2。 a)每天設(shè)備運行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置；記錄打印裝置處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢，柜內(nèi)壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設(shè)備要求。 b)進(jìn)行滅菌器的預(yù)熱。 c)預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運行前空載進(jìn)行BD試驗。 a)應(yīng)觀測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)及設(shè)備運行狀況。 b)滅菌過程的監(jiān)測應(yīng)符合WS 。 快速壓力蒸汽滅菌 注意事項表4 滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降到40℃以下再開滅菌器。 滅菌溫度達(dá)到要求時，應(yīng)打開進(jìn)風(fēng)柜體的排風(fēng)裝置。一次性使用無菌物品應(yīng)去除外包裝后，進(jìn)入無菌物品存放區(qū)。 物品放置應(yīng)固定位置，設(shè)置標(biāo)識。 醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為1個月；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月；使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜
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