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正文內(nèi)容

遺傳學(xué)名詞解釋-文庫(kù)吧資料

2025-08-10 05:43本頁(yè)面
  

【正文】 分二倍體:當(dāng)F+和Hfr的細(xì)菌染色體進(jìn)入F后,在一個(gè)短時(shí)期內(nèi),F(xiàn)細(xì)胞中對(duì)某些位點(diǎn)來說總有一段二倍體的DNA狀態(tài)的細(xì)菌。
  27. 二倍體:該物種的合子染色體數(shù)是基數(shù)的兩倍,即具有兩套染色體組。
  25. 單倍體:指僅具有該物種配子染色體數(shù)(n=X)的個(gè)體。但也有時(shí)會(huì)出現(xiàn)它的相反的過程,即發(fā)生著絲粒裂解,由一條中央著絲粒融合和著絲粒裂解統(tǒng)稱為羅伯遜變化。
  23. 羅伯遜式易位(著絲粒融合):是整臂易位一種形式。
  22. 羅伯遜易位:不對(duì)稱的易位。
  20. 移位型易位:染色體發(fā)生了三次斷裂,斷裂染色體插入同一染色體的不同臂上或插入非同源染色體的不同臂上,而產(chǎn)生的易位方式。轉(zhuǎn)座要求供方染色體上有兩處斷裂和受方染色體有一處斷裂。相互易位的兩個(gè)染色體片段可以是等長(zhǎng)或不等長(zhǎng)。
  17. 相互易位:兩個(gè)非同源染色體中,各產(chǎn)生一個(gè)斷裂;它們之間相互交換由斷裂形成的片段。
  15. 平衡致死系(永久雜種):這是利用倒位的交換抑制效應(yīng),為了同時(shí)保存兩個(gè)致死基因而設(shè)計(jì)建立的果蠅品系。
  14. SchultzRedfield效應(yīng):一對(duì)染色體的雜合倒位,能增加同一染色體組中非倒位片段交換發(fā)生的現(xiàn)象。
  12. 臂間倒位:倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂,倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點(diǎn)。
  10. 倒位:染色體某一區(qū)段的正常順序顛倒了。
  8. 基因的劑量效應(yīng):細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)次數(shù)越多,表現(xiàn)型效應(yīng)越顯著。
  6. 順接重復(fù)(串聯(lián)重復(fù)):指某區(qū)段按照自己在染色體上的正常順序重復(fù)。在遺傳研究中的應(yīng)用是在某些情況下可以用于基因的大致定位。
  4. 假顯性:指在染色體結(jié)構(gòu)變異中,由于某種原因缺失了一小段載有顯性基因的染色體區(qū)段,使得F1中的隱性基因得以表現(xiàn)的現(xiàn)象。每條染色體的常染色質(zhì)區(qū)的核蛋白纖維(染色質(zhì)纖維)不斷復(fù)制,多則可以復(fù)制210(1024)~215 (32768)次,成千上萬條的核蛋白纖維平行而精巧地排列成寬而長(zhǎng)的帶狀物,而且具有橫紋結(jié)構(gòu),故又稱多線染色體。
  72. 轉(zhuǎn)座遺傳因子:又叫可移動(dòng)因子,是指一段可在染色體組內(nèi)移動(dòng),從一個(gè)位點(diǎn)切除,插入到另一個(gè)新的位點(diǎn)、引起基因的突變或染色體重組的特定DNA序列1. 染色體結(jié)構(gòu)變異:指在某些情況下染色體發(fā)生斷裂,在再次接合時(shí)改變了原來的順序、或與其它染色體的斷片接合,導(dǎo)致染色體在斷裂和接合前后結(jié)構(gòu)不一致的現(xiàn)象。
  70. 光修復(fù):紫外線照射細(xì)菌后,如果細(xì)菌暴露于可見光的條件下,大量細(xì)菌的輻射損傷在光誘導(dǎo)系統(tǒng)下能夠得到修復(fù)。這種順式與反式排列產(chǎn)生不同遺傳效應(yīng)的現(xiàn)象。
  68. 順反效應(yīng):同一基因內(nèi)部的不同突變遺傳效果不同,順式排列(a1a2/++)產(chǎn)生野生型。
  67. 平衡致死品系:致死基因不能以純合狀態(tài)保存,因?yàn)榧兒蟼€(gè)體是致死的,所以只有以雜合狀態(tài)保存。
  65. 組成型突變型:酶的產(chǎn)生從必須誘導(dǎo)變?yōu)椴恍枵T導(dǎo)的突變型。
  63. 轉(zhuǎn)換:一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換,或一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶替換。
  61. 誘發(fā)突變:是生命體暴露在誘變劑中引起的遺傳物質(zhì)改變。即它可以突變?yōu)橐粋€(gè)以上的等位基因。
  58. 突變的可逆性:突變是可逆的,野生型基因突變成為突變型基因,而突變型基因也可以通過突變成為原來的野生型狀態(tài)。
  57. 突變的稀有性:是指在正常情況下,突變率往往是很低的。
  55. 復(fù)等位基因:指位于同一基因位點(diǎn)上的多個(gè)等位基因的總稱。
  53. 致死突變:影響生物體的生活力,導(dǎo)致個(gè)體死亡的一類突變。
  51. 失去功能的突變:突變事件刪除或改變了基因的關(guān)鍵性的功能區(qū),干擾了野生型對(duì)某種表型的活性功能,其結(jié)果是產(chǎn)生了一種喪失功能的突變。
  49. 形態(tài)突變:突變主要影響生物體的外在可見的形態(tài)結(jié)構(gòu),如形狀、大小、色澤等的改變,故又稱可見突變。
  47. 突變體:由于基因突變而表現(xiàn)出突變性狀的細(xì)胞或個(gè)體。
  45. 錯(cuò)義突變:指堿基序列的改變引起了產(chǎn)物氨基酸序列的改變。
  43. 多點(diǎn)突變:即有兩個(gè)或兩個(gè)以上的堿基對(duì)發(fā)生改變。
  41. 反突變(回復(fù)突變):與正向突變的概念相對(duì)應(yīng)的是回復(fù)到野生型的變化。
  39. 突變:是一種遺傳狀態(tài),可以通過復(fù)制而遺傳的DNA結(jié)構(gòu)永久性改變,所有的突變都是DNA結(jié)構(gòu)中堿基所發(fā)生的改變。
  37. 基因突變:指染色體上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)的變化,與原來基因形成對(duì)性關(guān)系。
  35. 暗修復(fù):紫外線照射細(xì)菌后形成的二聚體在黑暗條件下,借助于一系列酶也能得到修復(fù)。
  33. 自交不親和性:指自花授粉不結(jié)實(shí),而株間授粉可以結(jié)實(shí)的現(xiàn)象。反式排列(a1+/+a2)產(chǎn)生突變型。這種永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存下來、不發(fā)生分離的品系叫做永久雜種,也叫做平衡致死品系。
  30. 條件致死突變:指在某些條件下成活,而在另一些條件下致死的突變。
  28. 顛換:一個(gè)嘧啶被一個(gè)嘌呤所替換,或反之。
  26. 定點(diǎn)突變:利用人工合成的寡聚核苷酸在離體條件下制造任何部位的位點(diǎn)異性突變的技術(shù)通常稱為定點(diǎn)突變或稱定點(diǎn)誘變。
  24. 自發(fā)突變:是在自然狀況下產(chǎn)生的突變。
  23. 突變的多方向性:一個(gè)基因可以向不同方向發(fā)生突變。據(jù)估計(jì),高等生物中的自發(fā)突變率一般為1 10511010,細(xì)菌的自發(fā)突變率一般為110441010。
  20. 突變的平行性:親緣關(guān)系相近的物種因其遺傳基礎(chǔ)比較近似而發(fā)生相似的基因突變的現(xiàn)象。
  18. 等位基因:是指位于同源染色體相對(duì)應(yīng)位點(diǎn)上的一對(duì)基因。
  16. 獲得功能的突變:突變事件引起的遺傳隨機(jī)變化有可能使之獲得某種新的功能突變。
  14. 生化突變:突變影響生物的代謝過程,導(dǎo)致一個(gè)特定的生化功能改變或喪失。
  12. 突變率:突變個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比數(shù)。
  10. 突變的平行性: 親緣關(guān)系相近物種因遺傳基礎(chǔ)近似,常發(fā)生相似的基因突變。??
  8. 同義突變:指沒有改變產(chǎn)物氨基酸序列的密碼子變化,與密碼子的簡(jiǎn)并性相關(guān)。
  6. 單點(diǎn)突變 :只有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變。
  4. 正突變:任何離開野生型等位基因的變化稱為正向突變。
  2. 重演性:同一生物不同個(gè)體間可以多次發(fā)生同樣的突變。
  36. 基因型頻率:群體中某特定的基因型個(gè)體的數(shù)目占個(gè)體總數(shù)的比率。
  35. 基因型與環(huán)境互作:數(shù)量基因?qū)Νh(huán)境比較敏感,其表達(dá)容易受到環(huán)境條件的影響。
  33. 常異花授粉作物:如玉米、黑麥、白菜型油菜等,天然雜交率高(20-50%),自然狀態(tài)下是自由傳粉。
  31. 自花授粉作物:如水稻、小麥、大豆、煙草等,天然雜交率低(1-4%)。其原因是控制某性狀(如熟期)的一些基因分散位于兩個(gè)不同的親本中,雜交后的F1中集中了雙親的顯性基因,從而表現(xiàn)出比雙親更早或更遲的超親遺傳。
  29. 雜種優(yōu)勢(shì):指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的F1,在生長(zhǎng)勢(shì)、生活力、繁殖力、產(chǎn)量等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。
  27. 近交系數(shù):是指?jìng)€(gè)體的某個(gè)基因位點(diǎn)上兩個(gè)等位基因來源于共同祖先某個(gè)基因的概率。
  25. 累加作用:每個(gè)有效基因的作用,按一定數(shù)值與盡余值(無效基因的基本值)相加或者相減。
  23. 通徑系數(shù):度量各原因變量對(duì)結(jié)果變量的直接影響的系數(shù)。具有一個(gè)或一個(gè)以上共同祖先的個(gè)體稱為親屬,最基本而又最為重要的親屬關(guān)系是親子關(guān)系,即親代(父、母)與子女的關(guān)系。
  21. 異型交配:指基因型不同的純合子之間的交配。
  19. 近親繁殖:是指血統(tǒng)或親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配,即兩個(gè)基因型或相近的個(gè)體之間的交配。
  17. 互作狹義遺傳率:為累加性的基因效應(yīng)與環(huán)境效應(yīng)互作的方差占表現(xiàn)型方差的比率。
  14. 廣義遺傳率:是指雜交后代中的遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比值;
  15. 狹義遺傳率:是指雜交后代中的基因加性方差占表現(xiàn)型方差的比值。
  12. 雙列雜交設(shè)計(jì):采用p個(gè)親本相互交配,可以產(chǎn)生p個(gè)自交親本Pi=PiPi、p(p-1)/ 2個(gè)正交F1(F1(ij)=PiPj)和p(p-1)/2個(gè)反交F1(F1(jI)=PjPi),每個(gè)自交親本和雜交組合有若干個(gè)個(gè)體。
  10. NCI設(shè)計(jì):一般適用于動(dòng)物遺傳分析,雌性個(gè)體一次只能與一個(gè)雄性個(gè)體交配產(chǎn)生若干后代,但一個(gè)雄性個(gè)體卻可以與若干雌性個(gè)體交配。
  8. 微效基因:指一性狀受制于多個(gè)基因,每個(gè)基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的影響較小、效應(yīng)累加、無顯隱性關(guān)系、對(duì)環(huán)境敏感,這些基因稱為微效基因。
  6. 上位性效應(yīng):非等位基因間的互作效應(yīng)。
  4. 加性效應(yīng):基因座(locus)內(nèi)等位基因(allele)的累加效應(yīng)。
  2. 質(zhì)量性狀:在雜交后代(F2)中表現(xiàn)為不連續(xù)變異的性狀。
  22. 細(xì)胞學(xué)圖:把遺傳分析和細(xì)胞學(xué)觀察結(jié)合起來,就可把決定性狀的基因定位在某一染色體的某一區(qū)域,所作圖稱為細(xì)胞學(xué)圖。
  21. 圖距:兩個(gè)基因在染色體圖上距離的數(shù)量單位成為圖距。
  20. 染色單體干涉:是指兩條同源染色體的4條染色單體參與多線交換機(jī)會(huì)的非隨機(jī)性。第一次交換發(fā)生后,引起鄰近發(fā)生第二次交叉機(jī)會(huì)降低的情況稱為正干涉,引起鄰近發(fā)生第二次交叉機(jī)會(huì)增加的為負(fù)干涉。
  17. 交換值(重組率):指同源染色體非姐妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率,一般利用重新組合配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率進(jìn)行估算。也稱為染色體圖和基因連鎖圖或遺傳圖。
  14. 連鎖群:存在于同一染色體上的全部基因。
  13. 異配性別:能產(chǎn)生兩種不同配子的性別稱為異配性別。
  11. 限性遺傳:是指位于Y染色體(X是指由Y型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。在遺傳研究中的應(yīng)用可以明確性染色體上所帶的連鎖基因、構(gòu)建性染色體連鎖圖譜、早期鑒別畜禽或蠶的性別等。
  9. 性連鎖:控制某性狀的基因位于雌、雄體共有的性染色體(X或Z染色體)上,因而該性狀的表現(xiàn)與該性染色體動(dòng)態(tài)相聯(lián)系,伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。
  8. 連鎖相:指兩個(gè)顯性(或隱性)基因在同源染色體上所處的位置。
  6. 性染色體:指直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體。
  4. 不完全連鎖遺傳 (部分連鎖):F1可產(chǎn)生多種配子,后代出現(xiàn)新性狀的組合,但新組合較理論數(shù)為少。
  2. 連鎖遺傳:原來親本所具有的兩個(gè)性狀,在F2連系在一起遺傳的現(xiàn)象。其原因是控制兩個(gè)性狀的基因位于同一條染色體上而造成基因連鎖。
  44. 顯性假說:顯性假說是關(guān)于雜種優(yōu)勢(shì)的遺傳解釋,布魯斯()等人于1910年首先提出顯性基因互補(bǔ)假說;1917年,瓊斯(D. F. Jones)又進(jìn)一步補(bǔ)充為顯性連鎖基因假說。
  42. 上位效應(yīng):某種等位基因的表現(xiàn),受到另一對(duì)非等位基因的影響,隨著后者的不同而不同,這種現(xiàn)象為上位效應(yīng)。
  39. 抑制作用:在兩對(duì)獨(dú)立基因中.其中一對(duì)顯性基因,本身并不控制性狀的表現(xiàn),但對(duì)另一對(duì)基因的表現(xiàn)有抑制作用,這對(duì)基因稱顯性抑制基因.F2的分離比例為13:3。
  37. 顯性上位作用:兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因共同對(duì)一對(duì)性狀發(fā)生作用,其中一對(duì)基因?qū)α硪粚?duì)基因的表現(xiàn)有遮蓋作用;起遮蓋作用的基因是顯性基因,F(xiàn)2的分離比例為12:3:1。
  36. 重疊作用:兩對(duì)或多對(duì)獨(dú)立基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型能產(chǎn)生相同影響,F(xiàn)2產(chǎn)生15
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