藥房醫(yī)療器械經(jīng)營管理制度匯編doc-文庫吧資料
2025-07-24 18:12本頁面
【正文】 想方設(shè)法追回并做好詳細(xì)記錄。不合格醫(yī)療器械的管理制度不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)應(yīng)依據(jù)廠家提供的該醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來驗定。超過有效期的醫(yī)療器械不得使用。購進(jìn)的效期醫(yī)療器械距失效期一般不得少于一年或六個月，特殊情況需分管院長批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。凡不合格醫(yī)療器械一律不準(zhǔn)出庫使用。保管員接到出庫單后要及時按出庫內(nèi)容領(lǐng)用。四、醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度醫(yī)療器械出庫應(yīng)貫徹“先進(jìn)先出、先生產(chǎn)先出、效期接近先出”的原則，并做好按批號發(fā)貨。 養(yǎng)護人員在日常質(zhì)量檢查中對下列情況應(yīng)有計劃地抽樣送檢，如易變質(zhì)的品種、儲存兩年以上的品種、接近失效期或使用期的品種、其它認(rèn)為需要抽檢的品種等。醫(yī)療器械養(yǎng)護人員對庫存醫(yī)療器械要逐月進(jìn)行質(zhì)量檢查，一般品種每季度檢查一次；對易變效期品種要酌情增加養(yǎng)護、檢查次數(shù)；對重點品種應(yīng)重點養(yǎng)護，并要認(rèn)真填寫庫存醫(yī)療器械養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護人員要在藥劑科的技術(shù)指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械儲存中的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作。保管員要堅持庫房臺賬，日清、月結(jié)、季盤點，發(fā)現(xiàn)賬、物不符時要及時查找原因，對無下落的或質(zhì)量發(fā)生變化的醫(yī)療器械要及時藥劑科及領(lǐng)導(dǎo)反映，做好處理工作。嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械存放區(qū)域色標(biāo)管理規(guī)定：合格品儲存在綠區(qū)（合格區(qū)），待驗品儲存在黃區(qū)（待驗區(qū)），不合格品儲存在紅區(qū)（不合格區(qū)）。醫(yī)療器械入庫時保管員應(yīng)該對廠名、品名、規(guī)格、數(shù)量、包裝標(biāo)識等進(jìn)行復(fù)核，發(fā)現(xiàn)問題時應(yīng)及時與藥劑科聯(lián)系。二、倉儲保管管理制度庫房保管員要認(rèn)真學(xué)習(xí)醫(yī)療器械倉儲保管知識，熟悉醫(yī)療器械屬性和儲存要求，熟悉所管庫房的儲存條件和設(shè)施、設(shè)備，按照“五防”（防火、防潮、防塵、防鼠、防蟲）要求，保證庫存醫(yī)療器械安全有效。無驗收員驗收簽字的醫(yī)療器械不可入庫。驗收員對效期醫(yī)療器械要逐批驗收，每批按一定比例隨機抽檢，檢驗方法可采取目檢和儀器檢測兩種方式。醫(yī)療器械包裝中每箱必須附帶醫(yī)療器械合格證。醫(yī)療器械質(zhì)量驗收、保管、
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