分子標(biāo)記技術(shù)-文庫吧資料
2025-07-24 10:57本頁面
【正文】 段長度多態(tài)性（ amplified fragment length polymorphism,AFLP),設(shè)計(jì)對某種限制性內(nèi)切酶的通用接頭及可與接頭序列的限制性酶切位點(diǎn)的序列配對的專用引物，通過 PCR進(jìn)行的限制性片段擴(kuò)增，分析其長度多態(tài)性。每個(gè) SSR座位兩側(cè)一般是相對保守的單拷貝序列，根據(jù)這一特點(diǎn)可設(shè)計(jì)一對特異引物來擴(kuò)增不同重復(fù)次數(shù)的 SSR序列。 （三） SSR標(biāo)記 ? 微衛(wèi)星 DNA，又稱簡單序列重復(fù) （ simple sequence repeat,SSR） ,主要以 1~6個(gè)核苷酸為基本單位，串聯(lián)重復(fù)次數(shù)一般為 10~50。但 RAPD也存在一些缺點(diǎn)： ① RAPD標(biāo)記是一個(gè)顯性標(biāo)記，不能鑒別雜合子和純合子； ②存在共遷移問題，凝膠電泳只能分開不同長度 DNA片段，而不能分開那些長度相同但堿基序列組成不同的 DNA片段。就單一引物而言，其只能檢測基因組特定區(qū)域 DNA多態(tài)性，但利用一系列引物則可使檢測區(qū)域擴(kuò)大到整個(gè)基因組，因此 RAPD可用于對整個(gè)基因組 DNA進(jìn)行多態(tài)性檢測，也可用于構(gòu)建基因組指紋圖譜。擴(kuò)增片段多態(tài)性反映了基因組相應(yīng)
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