藥劑科各崗位職責(zé)概述doc-文庫吧資料
2025-07-21 05:31本頁面
【正文】 委員會對臨床不合理用藥存在的問題進(jìn)行研究處理；對連續(xù)三個(gè)月排名在前三位的藥品經(jīng)確認(rèn)為異常使用的，給予停藥或降價(jià)處理。書寫合理用藥評價(jià)報(bào)告。五、 藥劑科負(fù)責(zé)把每月單品種用藥金額前十名藥物報(bào)院長、分管院長、醫(yī)務(wù)科和微機(jī)中心；微機(jī)中心負(fù)責(zé)把使用前十名藥物的醫(yī)師列名上報(bào)；核算科負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)上報(bào)各科窒用藥比例。 聯(lián)合用藥時(shí)，注意藥物的相互作用，如作用拮抗、配伍禁忌、不良反應(yīng)等。 選擇藥物時(shí)，參保病人盡可能選取目錄內(nèi)用藥。 全面熟悉藥物知識，正確選擇治療藥物。三、 醫(yī)師在臨床治療用藥時(shí)，必須遵守以下幾點(diǎn)。藥物臨床應(yīng)用管理工作制度一、 院藥事管理委員會是醫(yī)院藥物臨床應(yīng)用管理的權(quán)力機(jī)構(gòu)，日常工作根據(jù)分工分別由藥物監(jiān)督評價(jià)小組、醫(yī)務(wù)科、藥劑科負(fù)責(zé)。藥庫、藥房等各個(gè)部門應(yīng)建立質(zhì)量管理記錄，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反映并予以解決。定期對質(zhì)量監(jiān)督人員進(jìn)行培訓(xùn)，明確工作范圍和職責(zé)，并定期通報(bào)藥品質(zhì)量情況和加強(qiáng)質(zhì)管管理的建議。藥劑科質(zhì)量管理制度藥劑科應(yīng)建立質(zhì)量管理小組，由科室負(fù)責(zé)人及相關(guān)部分的負(fù)責(zé)人組成，并設(shè)兼職質(zhì)量監(jiān)督員，對全科質(zhì)量工作實(shí)施檢查和監(jiān)督，質(zhì)控小組定期召開質(zhì)量分析會議、討論和研究解決質(zhì)量問題。培訓(xùn)內(nèi)容包括：藥品管理法律法規(guī)知識、職業(yè)道德、醫(yī)德規(guī)范、醫(yī)院管理的相關(guān)規(guī)定、規(guī)章制度及要求、藥劑人員的操作規(guī)范和要求等。保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。配藥時(shí)應(yīng)使用藥匙，嚴(yán)禁直接用手抓藥，不得發(fā)出過期失效、潮解、霉變、污染的藥品。藥師每天將醫(yī)囑用藥單打印并仔細(xì)檢查，與病區(qū)護(hù)士醫(yī)囑用藥單進(jìn)行核對，做到三查七對。1預(yù)防抗生素的過敏反應(yīng)，在使用β—內(nèi)酰胺類、青霉素類、頭孢菌素類等抗生素等，要詢問過敏史，并做皮內(nèi)試驗(yàn)。定期統(tǒng)計(jì)抗生素的消耗量及使用類型。選用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。局部應(yīng)用易造成耐藥株的產(chǎn)生，引起皮膚的過敏。發(fā)熱原因不明者，在弄清病原學(xué)診斷前，不用抗生素，以免影響臨床典型癥狀的出現(xiàn)和病原體的檢出。盡量減少抗生素的使用當(dāng)和對其的依賴性?？股睾侠硎褂弥贫葢?yīng)嚴(yán)格掌握抗生素的適應(yīng)癥、禁忌癥以及藥物的配伍禁忌，根據(jù)藥物敏感實(shí)驗(yàn)，選擇敏感的、毒副作用小的抗生素。做好“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”的發(fā)放、收集、登記整理以及上報(bào)工作。保持實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，加強(qiáng)試劑管理，保證測定結(jié)果準(zhǔn)確無誤。臨床藥學(xué)工作制度定期參與查房，分析病歷處方，寫出詳細(xì)的書面報(bào)告，交由醫(yī)院藥事管理委員會討論，及時(shí)發(fā)現(xiàn)用藥問題。毒、麻、精神藥品的管理，要做到逐日統(tǒng)計(jì)、日清月結(jié)、帳物相符，嚴(yán)防丟失。麻醉藥品嚴(yán)格按照“五專”管理，即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，處方保存三年備查，禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對違反規(guī)定應(yīng)及時(shí)報(bào)衛(wèi)生行政部門。建立工作人員健康檔案，每年進(jìn)行一次健康檢查，凡有傳染病及皮膚病者不得從事調(diào)劑工作。保持整潔的工作環(huán)境，室內(nèi)陳列有序、干凈衛(wèi)生，不準(zhǔn)在室內(nèi)吸咽、不隨時(shí)吐痰，不準(zhǔn)穿拖鞋，不得高聲談笑。到期后報(bào)請主管院長批準(zhǔn)，才能銷毀。每日要將處方匯總、裝箱，送藥劑科統(tǒng)一保管。處方統(tǒng)計(jì)、保管制度每天處方應(yīng)進(jìn)行類別、張數(shù)、金額統(tǒng)計(jì)，裝訂成冊，不得遺失。對造成人身死亡、性質(zhì)嚴(yán)劣影響極壞的應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)主管部門，待查清原因后再作出書面匯報(bào)。差錯(cuò)的范疇：門診病人相互拿錯(cuò)、藥品用法、用量寫錯(cuò)、注射卡填錯(cuò)、發(fā)錯(cuò)藥品、變質(zhì)過期藥品發(fā)出及其它差錯(cuò)等均需記錄。差錯(cuò)缺陷登記制度調(diào)配中的差錯(cuò)反饋并經(jīng)核實(shí)后，各部分負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)在差錯(cuò)記錄本上詳細(xì)記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符的藥品，應(yīng)作好登記，提出處理意見，報(bào)主管院長批準(zhǔn)執(zhí)行。藥品質(zhì)量檢查登記制度保管員應(yīng)及時(shí)檢查在庫藥品的質(zhì)量情況，調(diào)劑員要每月對儲存藥品進(jìn)行一次全面清查，特別是那些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品，如輸液、中藥注射液等，要經(jīng)常檢查，必要送驗(yàn)。建立報(bào)告制度，由藥劑科負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量反饋情況，每季一次向當(dāng)?shù)丶笆⌒l(wèi)生行政部門報(bào)告，對重大藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告。購進(jìn)藥品必須在二日內(nèi)驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，七天內(nèi)與供貨單位交涉處理完畢。定期進(jìn)行用藥質(zhì)量調(diào)研工作，分析總結(jié)臨床用藥的不良反應(yīng)和不良事件情況，并及時(shí)向醫(yī)藥人員發(fā)出通報(bào)，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。要及時(shí)將不良反應(yīng)情況報(bào)告不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組。對出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或不良事件，應(yīng)及時(shí)上報(bào)并停用該批藥品，封存待查。藥庫實(shí)行數(shù)量帳物及金額帳物核清，嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)務(wù)、統(tǒng)計(jì)等有關(guān)規(guī)定，對帳物不符者及時(shí)查明原因，作出處理。藥品出庫經(jīng)領(lǐng)藥人、發(fā)藥人雙方核對無誤簽字后方能出庫，核對內(nèi)容按入庫驗(yàn)收制度的有關(guān)條款規(guī)定。認(rèn)真填寫入庫驗(yàn)收記錄。生物藥品按規(guī)定要求必須有批簽發(fā)合格證。進(jìn)口藥品必須有進(jìn)口藥品注冊證、進(jìn)口藥品通關(guān)單、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書。入庫時(shí)要做到“三查三對”、“四不入庫”，即查數(shù)量、查質(zhì)量、查有效期，對藥品名稱、對規(guī)格、對價(jià)格。做好票據(jù)收集報(bào)送工作。采購藥品必須從證照齊全的醫(yī)藥公司或廠家購進(jìn)，嚴(yán)禁從私人手下中或無證的非法經(jīng)營單位采購藥品。采購員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行政府招標(biāo)采購，自覺遵行財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，堅(jiān)持節(jié)約、廉潔的原則，積極組織貨源，保證供應(yīng)，同時(shí)要避免積壓和浪費(fèi)。采購藥品計(jì)劃應(yīng)根據(jù)本院《基本用藥目錄》及每月用量由倉庫保管提出，經(jīng)科長同意主管院長審批后才由采購員進(jìn)行采購。做好庫內(nèi)各項(xiàng)記錄工作。藥庫門窗應(yīng)注意開關(guān)，庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，嚴(yán)防火災(zāi)，非工作人員不得入內(nèi)。庫存藥品的在庫保養(yǎng)、定期檢查
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