工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂和活性氧化鎂化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)小結(jié)-文庫吧資料
2025-07-20 20:42本頁面
【正文】 ℃灼燒至恒重850℃～900℃灼燒至恒重850℃～900℃灼燒至恒重堆積密度的測定樣品置于量筒中，通過稱量重量和體積計算出堆積密度。高碘酸鉀氧化后，525nm波長處分光光度法測定。篩余物含量的測定使用150μm試驗篩，重量法使用150μm試驗篩,重量法使用75μm試驗篩,重量法鐵（Fe）含量的測定磺基水楊酸分光光度法鄰菲啰啉分光光度法鄰菲啰啉分光光度法錳（Mn）含量的測定過硫酸銨或過硫酸鉀氧化，540 nm波長處分光光度法測定。5g試樣，鹽酸溶解后，過濾，殘渣850℃～900℃灼燒至恒重。以三乙醇胺做掩蔽劑，pH大于12時，鈣羧酸指示劑。氧化鈣含量的測定PH大于12時，以酸性鉻藍(lán)黑為指示劑，( mol/L)EDTA絡(luò)合滴定。以三乙醇胺做掩蔽劑，pH為10時，鉻黑T為指示劑。以三乙醇胺做掩蔽劑，pH為10時，鉻黑T為指示劑。綜上所述，本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國際先進(jìn)水平。氧化鈣含量、鹽酸不溶物含量、篩余物、灼燒失量、堆積密度幾項指標(biāo)均優(yōu)于俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)，氯化物含量、鐵含量及吸碘值根據(jù)實際生產(chǎn)和使用要求進(jìn)行設(shè)置。規(guī)格有10Kg，15Kg，20Kg。5 包裝的確定各企業(yè)的包裝基本上都使用兩層包裝方式，內(nèi)襯聚乙烯塑料袋，外套塑料編織袋。在實際測定中發(fā)現(xiàn)，過濾碘－四氯化碳溶液時碘的揮發(fā)使測定結(jié)果不穩(wěn)定且偏高，本次制標(biāo)時對俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)中方法做了適當(dāng)改進(jìn)，將過濾碘－四氯化碳溶液改為將溶液轉(zhuǎn)移至帶塞比色管，靜置使碘－四氯化碳層澄清，吸取上層清液進(jìn)行測定。相比較，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法操作更為方便，本次制標(biāo)使用化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法?！《逊e密度的測定 我國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定使用堆積密度測定儀進(jìn)行測定。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在800℃～900℃灼燒至恒重，規(guī)定的灼燒溫度較寬。在測定時如果可以使用直接滴定法，一般就不使用返滴定法，因為返滴定法測定時間長，步驟繁瑣，引起的誤差也較直接測定法大，本次制標(biāo)使用化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的汞量法進(jìn)行測定。原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法經(jīng)生產(chǎn)廠長年使用，測定結(jié)果可靠，本次制標(biāo)使用化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的分光光度法使用過硫酸銨或過硫酸鉀為氧化劑，在540nm波長下進(jìn)行測定。 錳含量的測定 微量錳含量的測定可使用分光光度法和原子吸收分光光度法兩種方法，兩種方法都能滿足分析的需要，原子吸收分光光度法比分光光度法操作要簡單，但要使用大型的分析儀器。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)中使用磺基水楊酸分光光度法，目前測定鐵含量已基本不使用這種方法。本次制標(biāo)使用干篩法進(jìn)行測定。比較以上兩種方法，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的灼燒溫度的范圍較窄，方法更為科學(xué)，本次制標(biāo)使用化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法。 鹽酸不溶物含量的測定 我國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中鹽酸不溶物測定方法為：稱取5g試樣，加鹽酸溶解后，過濾，洗滌，殘渣于850℃～900℃灼燒至恒重。兩種方法相比，堿液和指示劑有所不同，目前行業(yè)中普遍使用《工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法測定鈣含量，測定結(jié)果準(zhǔn)確，操作簡單，終點易于觀察。 氧化鈣含量的測定 俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)中采用EDTA絡(luò)合滴定法，加入過量的氫氧化鉀溶液使鎂離子沉淀完全，此時溶液pH值應(yīng)大于12，再加熒光素－百里酚酞混合指示劑。HG/T 2573—《工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（以下簡稱化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）中氧化鎂含量測定采用EDTA絡(luò)合滴定法，以三乙醇胺做掩蔽劑，pH為10時，鉻黑T為指示劑，先測出鎂鈣合量，再減去鈣含量。4 試驗方法對比各企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)試驗方法對比見附表2，本次制定標(biāo)準(zhǔn)確定的試驗方法見附表3。各企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在(40～160) mgI2/gMgO之間。根據(jù)用戶要求和生產(chǎn)實際，本次制標(biāo)活性－80、活性－120和活性－ g/mL，活性－活性－ g/mL。根據(jù)用戶要求和生產(chǎn)實際，本次制標(biāo)活性－120和活性－%，活性－活性－60、活性－%。根據(jù)用戶要求和生產(chǎn)實際，本次制標(biāo)活性－1活性－%，活性－活性－60和活性－%。根據(jù)用戶要求和生產(chǎn)實際，%。根據(jù)用戶要求和生產(chǎn)實際，%。粒度較細(xì)的活性氧化鎂的應(yīng)用效果較好，本次制標(biāo)確定為通過75μm試驗篩的篩余物的含量，%。根據(jù)用戶要求和生產(chǎn)實際，%。根據(jù)用戶要求和生產(chǎn)實際，本次制標(biāo)確定活性－％，活性－80 、活性－%，活性－活性－%。氧化鎂的活性實質(zhì)是由于晶格的畸變和缺陷導(dǎo)致的雛晶表面價鍵的不飽和性，而產(chǎn)品的活性越強(qiáng)，氧化鎂的含量就越低，因此本次制定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)用戶要求和生產(chǎn)實際，確定活性－120和活性－%，活性－活性－60、活性－%。（見附表3） 指標(biāo)參數(shù)的確定 氧化鎂含量俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)A類中氧化鎂含
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