【正文】 月 C、2008年3月 D、 2009年5月 合肥三洋洗衣機于（B）開始實施ROHS指令的。量 的 名 稱單 位 名 稱單 位 符 號長 度質(zhì) 量時 間電 流熱 力 學(xué) 溫 度物 質(zhì) 的 量發(fā) 光 強 度米千克(公斤)秒安 培開爾文摩 爾坎德拉mkgsAKmolcd2 請指出下列包裝圖形的含義： 小心輕放 此面向上 由此吊起 請勿淋雨 重心點 禁止翻滾ROSH相關(guān)試題（14題） ROHS指令是( A),WEEE指令是( B )A 2002/95/EC B 2002/96/EC C 94/62/EC D 91/338/EC 下面哪此是屬于ROHS豁免的( A、C) A 電子陶瓷中的鉛 B 高溫焊片中的鉛 C 濾光玻璃中的鉛 D NonaBDE 以下屬于ROHS限用物質(zhì)的是（ AC ）A、 汞和鎘 B、鉛和銅 C、多溴聯(lián)苯和鉛 D、 鋁和六價鉻 ROHS是針對（D）產(chǎn)品中有害物質(zhì)的管控。1 計量的準確性是指在統(tǒng)一計量單位的基礎(chǔ)上，無論何時采用何種方法，使用何種計量器具，以及由何人測量，只要符合有關(guān)的要求，測量結(jié)果應(yīng)在給定的區(qū)間內(nèi)一致。A．對使用該設(shè)備的檢查和試驗人員進行培訓(xùn) B．重新評定已試驗物項的驗收C．修改相應(yīng)管理程序D．對以前的測量和試驗的有效性進行評價1 使用計量器具時，下面哪些不是正確的行動（ C ）。A．最大允許誤差 B．測量不確定度 C．穩(wěn)定性、重復(fù)性、再現(xiàn)性 D．測量精密度1 對于非強制檢定的測量儀器，應(yīng)以（ A ）為主要手段，以達到統(tǒng)一量值的目的。A．相同的測量程序 B．相同的觀測者C．在相同的條件下使用相同的測量儀器 D．在長時間內(nèi)重復(fù)測量1 測量重復(fù)性與測量再現(xiàn)性的區(qū)別不在于（D ）。A．四舍五入 B．都進位而不是舍去 C．化整取零 D．都舍去而不是進位1 模擬式儀器在讀取其示值時，一般是估讀到最小分度值的（ A）。 ， ， 計量的特點可以歸納為四個方面，其中，測量結(jié)果與被測量真值的一致程度反映了計量的（ A ） 根據(jù)監(jiān)視和測量裝置控制程序，檢定不合格的計量儀器，應(yīng)貼上（ A．測量準確度 B．測量精密度 C．測量穩(wěn)定性 D．測量符合度 對于非強制檢定的測量儀器，應(yīng)以（B ）為主要手段，以達到統(tǒng)一量值的目的。A．標準化 B．科學(xué)化 C．精確化 D．規(guī)范化 為控制測量過程的實施，不僅需要確定該測量過程預(yù)期用途下所要求的特性，還需對這些特性進行（ D ）。 生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場管理的自檢，互檢，專檢“三檢”中，應(yīng)以(A)為主，其他為輔。3 根據(jù)標識和可追溯性控制程序，檢驗和試驗狀態(tài)分為哪幾種狀態(tài)？3 從產(chǎn)品的組裝生產(chǎn)直到產(chǎn)品的輸出，經(jīng)過哪些檢驗? 答：首件檢驗、過程相關(guān)檢驗，工藝巡檢，成品檢驗。3 按檢驗的方式可分為 自檢 、 互檢 和 專檢 ；按照檢驗的數(shù)量分類可分為： 免檢 、 全檢 、 抽樣檢查 ；按照質(zhì)量檢驗地企業(yè)整個生產(chǎn)過程中所處的不同階段分類： 進貨檢驗 、 工序檢驗（過程檢驗） 、 成品檢驗 。（√）3 傳統(tǒng)質(zhì)量管理的主要特征是：按照____A__進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗。（ √ ）3 互檢：本工序?qū)Ρ竟ば蛏a(chǎn)的產(chǎn)品進行檢驗。 C. 質(zhì)量檢驗 為了滿足客戶需求，我們公司驗貨合格率標準是100%。D. 人工檢驗的效率和準確率較低，依靠檢驗是不能保證質(zhì)量的。B. 質(zhì)量是設(shè)計和生產(chǎn)出來的，不是檢驗出來的。 2 成品出貨檢驗中，不需要對成品進行的檢驗是（C ） A、外觀 B、功能 C、ROHS成份分析 D、包裝2 進料檢驗中，不合格品經(jīng)MRB(材料審查會議)評審后有以下處理方式（ ABCD ）A、退貨 B、挑選使用 C、讓步接受 D、加工處理2 要進行測量和試驗，必須要確認（AC）是正常的A、試樣（件）的狀態(tài) B、檢驗人員的心理狀態(tài)C、儀器、設(shè)備的狀態(tài) D、技術(shù)文件的受控狀態(tài)2 質(zhì)量檢驗的記錄的作用有（AD）A、便于質(zhì)量追溯 B、計算檢驗人員的工資 C、計算作業(yè)人員的成績 D、明確質(zhì)量責(zé)任2 檢驗按其執(zhí)行人員分類就是通常最近以來講的“三檢”，“三檢”不包括（B）A、互檢 B、質(zhì)量科長檢 C、自檢 D、專檢 2 按對產(chǎn)品損害程度分類，質(zhì)量檢驗可分為（CD）A、后果嚴重的檢驗 B、后果輕微的檢驗 C、破壞性檢驗 D、非破壞性檢驗2 過程檢驗中根據(jù)過程的各階段可以分為（ACD）A、首件檢驗員 B、互檢 C、巡回檢驗 D、過程（工序）完成檢驗2 質(zhì)量管理大師戴明先生在其著名的質(zhì)量管理十四條中指出，“停止依靠檢驗達成質(zhì)量的做法”，這句話的含義是（ C）。 A．后繼檢測 B．抽檢 C．預(yù)防性檢測 D．自我檢測1 以下人員中不直接創(chuàng)造產(chǎn)品質(zhì)量特性的是（ B ）。A、定期監(jiān)督檢查 B、監(jiān)督抽查 C、日常監(jiān)督檢查1 以下有關(guān)編制檢驗指導(dǎo)書的要求表述有誤的是（ C）。 “不合格”標識的 1 檢驗合格的來料、成品入庫后，應(yīng)采取適當?shù)姆雷o與（C）措施，以免變質(zhì)、受潮、受腐蝕等。DA、計算檢驗人員工資 B、計算作業(yè)人員工資 C、企業(yè)申報納稅 D、證實產(chǎn)品質(zhì)量 只有在 通過后才能進行正式批量生產(chǎn)。A、過程檢驗 B、最終檢驗 C、工序檢驗 D、進貨檢驗 質(zhì)量檢驗所提供的客觀證據(jù)是要證實 。A、樣本中含有的合格品數(shù) B、樣品中含有的不合格品數(shù)或不合格數(shù)C、樣品中含有的不合格品數(shù)或合格數(shù) D、批質(zhì)量水平 通過嚴格的的質(zhì)量檢驗，剔除不合格品并予以“隔離”實現(xiàn)不合格的原材料及產(chǎn)品不投產(chǎn)、不轉(zhuǎn)序、不放行、不交付，以此來實現(xiàn)質(zhì)量檢驗的 。A、一次抽樣 B、二次抽樣 C、多次抽樣 D、序貫抽樣 有三個C類不合格品，不含有A類和B類不合格品，則該單位產(chǎn)品是 C 。A、隨便 B、隨機 C、重復(fù) D、按規(guī)定 在對鑄件進行檢驗時，根據(jù)樣本中包含的不合格鑄件數(shù)和根據(jù)樣本中包含的不合格砂眼數(shù)判斷產(chǎn)品批是否合格的判定方式屬于 B 檢驗。 c）地方標準。 5 標準按其適用領(lǐng)域分成哪幾級？ 解答：a）國家標準。5 標準按其屬性分成哪兩大類？ 解答：a）強制性標準。5 從 2003 年 5 月 1 日起，下列認證中只有 C 認證才是具有法律效力的中國強制性產(chǎn)品認證。50、 公司的環(huán)境方針是 :遵守法律法規(guī)、預(yù)防環(huán)境污染、節(jié)約利用能源、追求持續(xù)改進 。 、損壞或其他損失的不良情況 4 在職業(yè)健康安全管理體系中，發(fā)生了事故后應(yīng)進行處理，處理目的是（ C ）。A 體系審核 B 產(chǎn)品質(zhì)量審核 C 過程檢驗4 在職業(yè)健康安全管理體系中，發(fā)生了事故后應(yīng)進行處理，處理目的是（ B ）。 A、質(zhì)量手冊 B、作業(yè)指引 C、財務(wù)報表 D、質(zhì)量記錄4 通常，體系審核結(jié)果、不符合項的判定有(ABC)三種方式。A. 一 B. 二 C. 四3 內(nèi)部質(zhì)量審核每年至少進行（ B ）次A、1次 B、2次 C、3次 D、4次3 質(zhì)量管理體系的內(nèi)審員應(yīng)是（ABC） 審核通常分為三種，即(ABC)。 A．確認標準繼續(xù)有效 B．予以修訂 C．重新制定 D．予以廢止3 （ A ）包括評價質(zhì)量管理體系改進的機會和變更的需要，包括質(zhì)量方針、目標變更的需要。A、UL； B、CE； C、SAA； D、GS3 我們通常說的三大標準指的是(BCD)。DA、正常檢驗 B、放寬檢驗 C、加嚴檢驗 D、暫停檢驗2 以下不屬于質(zhì)量管理體系四階文件的是（ C ）2 A、質(zhì)量手冊 B、作業(yè)指導(dǎo)書 C、 質(zhì)量方針 D、各類記錄表單 2 強制性標準必須執(zhí)行、不符合強制性標準的產(chǎn)品，禁止（ACD）A、生產(chǎn) B、經(jīng)營 C、銷售 D、進口 企業(yè)制定方針目標的依據(jù)主要有（ABCD ）。C、以假充真B、以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品　A、以次充好　A．世界通用 C. 強制性標準2 產(chǎn)品質(zhì)量經(jīng)認證合格的，準許在產(chǎn)品或其包裝上使用（C）A、企業(yè)體系認證證書 B、產(chǎn)品質(zhì)量認證證書 C、產(chǎn)品質(zhì)量認證標志2 我們公司QA正常抽樣方案為（ ）BA：Ⅰ B：Ⅱ C： Ⅲ2 某公司生產(chǎn)的一批產(chǎn)品屬三等品，在產(chǎn)品標識上卻標記為一等品。A、購買者 B、消費者 C、銷售者 ISO9000族標準中用于審核和第三方認證的唯一標準是（A）A ISO9001：2008 B ISO9000：2005 C ISO9004：20092 GB/T 19000系列國家標準是A 。 1 請說出以下符號中，哪一個是日本標準的代號（C）A. NF B. BS C. JIS1 《產(chǎn)品質(zhì)量法》中所指的安全使用期包括保質(zhì)期、（A）等。A．ISO8402 B．ISO9001 C．ISO9002 D．ISO90001 國家鼓勵推行科學(xué)的（A），鼓勵企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量達到并且超過行業(yè)標準、國家標準、和國際標準。A．國家標準、行業(yè)標準和地方標準中的強制性標準，企業(yè)必須嚴格執(zhí)行；不符合強制性標準的產(chǎn)品，禁止出廠和銷售B．企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，必須按標準組織生產(chǎn)，按標準進行檢驗C．企業(yè)研制新產(chǎn)品、改進產(chǎn)品、進行技術(shù)改造和技術(shù)引進，都必須進行標準化立項D．企業(yè)應(yīng)當接受標準化行政主管部門和有關(guān)行政主管部門依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)，對企業(yè)實施標準情況進行的監(jiān)督檢查1 1959年，（D ）國防部發(fā)布了MILQ9858A《質(zhì)量大綱要求》，成為世界上最早的有關(guān)質(zhì)量保證方面的標準。BA、持續(xù)改進原理 B、八項質(zhì)量管理原則 C、系統(tǒng)理論 D、十二項質(zhì)量管理體系基礎(chǔ) 行業(yè)標準是對（）的補充B A、企業(yè)標準 B、國家標準 C、地方標準 D、國際標準 標準是（ ）的產(chǎn)物AA、標準化活動 B、管理的系統(tǒng)方法 C、過程 D、管理活動 英國產(chǎn)品電壓要求( C )V HzA． 220V 50HZ 50HZ 50HZ 60HZ 標準是為在一定范圍內(nèi)獲得（C），對活動或其結(jié)果規(guī)定共同的重復(fù)使用規(guī)則、導(dǎo)則或特性文件A、最佳技術(shù) B、最佳效益， C、最佳秩序 D、最佳效率 標準是一種特殊性文件，其特殊主要表現(xiàn)在根據(jù)科學(xué)、技術(shù)和（C）制定的文件A、管理 B、經(jīng)濟發(fā)展 C、經(jīng)驗成果 D、法律法規(guī)1 對企業(yè)標準貫徹實施進行監(jiān)督的主要內(nèi)容不正確的有（C ）。則應(yīng)采用的抽樣方案為 。 A、批量與合格判定數(shù) B、批量與樣本量 C、樣本量與合格判定數(shù) D、批量與接收概率 在GB/，判別能力最強的是 D 。13 GB/T中的“T”表示什么意思？答：國家標準（GB）中的“T”是推薦的意思．質(zhì)量標準及認證審核相關(guān)試題（57題） 在GB/ B 開始，只要初檢批中，連續(xù) 中就有2批不接收，則應(yīng)從下批起轉(zhuǎn)到加嚴檢驗。13 企業(yè)標準主要包括哪三大類？答：技術(shù)標準；管理標準；工作標準。糾正措施是持續(xù)改進質(zhì)量管理體系的一項重要活動和手段，其意圖是糾正產(chǎn)生問題的原因，防止再發(fā)生。13 簡述不合格品控制與糾正措施的區(qū)別。12 在品質(zhì)改善中常提到的5W2H是指？請寫出其中文或英文意思5W：Who Where When What Why 2H