復(fù)合催化劑k3pw12o40tio2的制備表征及光催化性能分析研究畢業(yè)論文-文庫吧資料
2025-07-03 21:31本頁面
【正文】 [20] Feid Q, Hudaya T, Adesina A A. Visible light acti vated titania perovskite photocatalysts: Characterisation and initial activity studies[J]. Catalysis Communications2005,6(4):253259.[21] Zheng Hong, Tang Hong Xiao, Wang Yi Zhong, et mechanism and kenitics of the heterogeneous phototcatalytic oxidation of organic contaminants of semiconductors[J].Advances in Environmental Science,1996,4(3):118.[22]李越湘,王添輝,+、Si4+共摻雜TiO2光催化劑的協(xié)同效應(yīng)[J].物理化學(xué)學(xué)報(bào), 2004,20(12):14341439.[23] Guo Y, Wang Y, Hu C , et al. Microporous polyoxometalates Poms/ SiO2:Synthesis and photocatalytic degradation of aqueous organochlorine pesticides[J ] . Chem Matter,2000,12(11) :35013508.[24] Bret J S , Johnson A S. Surface modification of mesoporous ,macroporous and amorphous silica with catalytically active polyoxometalate clusters[J] .Inorg Chem ,2001,40:801808.[25] Mizuno N , Misono M. Heterogeneous Catalysis[J].Chem Rev,1998,98:199217.[26]鄧謙,[J].中國環(huán)境科學(xué),2005,25(3):375379.[27]蔡鐵軍,[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2005,25(5):618622.[28]劉戰(zhàn)輝,[J].江蘇化工,2004,32(3):2125. 致 謝 本論文是在導(dǎo)師謝安建教授和沈玉華教授的指導(dǎo)和關(guān)懷下完成的。作為復(fù)合型光催化劑, 具有較好的光催化活性, 比單純的TiO2具有更高的光催化活性, 對(duì)有色廢水的降解取得了較滿意的效果。圖5是羅丹明6G吸收強(qiáng)度隨時(shí)間變化的規(guī)律圖。紫外光可以使羅丹明6G結(jié)構(gòu)降解，但這是一個(gè)漫長的過程。圖2：K3PW12O40/TiO2的XRD譜圖*代表K3PW12O40特征峰，代表鈦礦型TiO2 SEM表征在圖3中,K3PW12O40/TiO2催化劑的粒徑較小,催化劑上的微粒具有豐富的微細(xì)表面和無窮嵌套的精細(xì)結(jié)構(gòu),這使得催化劑中活性組分的分散度較大,具有較大的比表面積,因而具有較好的光催化活性。176。176。176。圖中*代表的K3PW12O40七個(gè)衍射峰，176。176。176。176。 、K3PW12O40和TiO2的FTIR復(fù)合譜圖 XRD表征 圖2為450℃焙燒下的K3PW12O40/TiO2的XRD圖，*代表K3PW12O40特征峰， 代表銳鈦礦型TiO2特征峰。與b相比較，在1384cm1處多出一峰，這是二氧化鈦中鈦的與磷鎢酸鉀中的氧形成的TiO鍵。c表示K3PW12O40/TiO2 的FTIR譜， 從圖中可以看出。b表示K3PW12O40的FTIR譜,K3PW12O40在指紋區(qū)1100700cm1有Keggin結(jié)構(gòu)多金屬氧酸鹽的4個(gè)特征吸收峰，分別為1078cm1 (POW)，987cm1 (W=O),885cm1 (WOW)和812cm1（WOW）,表明K3PW12O40具有Keggin結(jié)構(gòu)。在760600cm1處的TiO鍵伸縮振動(dòng)寬峰，會(huì)因?yàn)闊崽幚頊囟鹊纳?，TiO2顆粒尺寸變大而變成一個(gè)寬而平的吸收帶；熱處理溫度繼續(xù)升高時(shí)，TiO2發(fā)生結(jié)構(gòu)相變，出現(xiàn)金紅石相時(shí)，TiO鍵伸縮振動(dòng)峰會(huì)銳化，并出現(xiàn)分裂。稱取1克K3PW12O40/TiO2光催化劑，將其加入2mlH2O2和40ml 106mol/L羅丹明6G，在150W紫外燈照射下，燈距10厘米，每隔5分鐘取一次樣，進(jìn)行紫外可見光譜測(cè)試，來探究其光催化效果。（H3PW12O40），充分?jǐn)嚢杌旌稀?實(shí)驗(yàn)儀器磁力加熱攪拌器，江蘇金壇市金城國勝實(shí)驗(yàn)儀器廠；超聲波清洗器，SB5200 上海儀器廠；高速離心機(jī)，Anke TGL16C；傅立葉變換紅外光譜儀，NEXUS870，Nicolet Instrument Corperation, USA；紫外可見分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司），掃描范圍：200～800nm，采用間隔：1nm，掃描速度：中速，光度模式：Abs；X射線衍射儀，Y4Q，丹東射線儀器工業(yè)公司；掃描電子顯微鏡，S4800，日本日立公司； 電子天平，AB140N，MettlerToledo Group,Shanghai；馬弗爐，江蘇電分析儀器廠。 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線K3PW12O40/TiO2光降解羅丹明6GTiO2溶膠前驅(qū)體的制備K3PW12O40/TiO2 光催化劑的制備進(jìn)行FTIR 表征進(jìn)行UV表征進(jìn)行FTIRXRD表征第二章 實(shí)驗(yàn)部分 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器 實(shí)驗(yàn)藥品鈦酸四丁酯（AR ,98%，無錫市展望化工試劑有限公司）；過氧化氫（H2O2，30%，中外合資上海遠(yuǎn)大過氧化物有限公司）；磷鎢酸（上海振興試劑廠）；羅丹明6G（配制濃度為：106mol/L,沈陽試劑五廠）；氯化鉀（ AR 國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）；以上試劑均為分析純。 本文研究思路本文采用溶膠凝膠法制備K3PW12O40/TiO2復(fù)合催化劑，并運(yùn)用紅外光譜、紫外可見光譜和X射線衍射等對(duì)催化劑進(jìn)行表征。文中還給出了可能的反應(yīng)機(jī)理,可能是在紫外光的照射、有氧的條件下,有機(jī)分子被雜多酸陰離子的晶格氧(O2) 所氧化,消耗了的晶格氧由分子氧進(jìn)行補(bǔ)充。劉戰(zhàn)輝等[28]用溶膠凝膠法制備了磷鎢系雜多酸復(fù)合的TiO2納米粒子,利用透射電子顯微鏡、紫外可見吸收光譜和傅立葉轉(zhuǎn)
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