伴性遺傳題型總結(jié)(附答案)超級好用-文庫吧資料
2025-06-30 19:25本頁面
【正文】 。7號與一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是 。下面為某患者家族遺傳系譜圖,其中4號不含致病基因。1/3 （2）AAXDXd或AaXDXd（4）已知人類決定ABO血型的基因?yàn)镮A、IB和i，基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為 ，該現(xiàn)象發(fā)生的根本原因是DNA分子中發(fā)生了 。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。（2）假設(shè)甲家庭的2號有一個(gè)患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，如僅考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是 。（1）乙家庭的遺傳病屬 染色體 性遺傳病?！绢}型四】遺傳系譜圖與變異下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、a表示；乙家庭患乙病，用基因B、b表示。答案（1）常 X （2） AAXBXb或 AaXBXb （3）1/24（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個(gè)，則該DNA復(fù)制3次一共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸 個(gè)。（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的___ 為終止密碼子。（2）Ⅲ3的基因型為___ __。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 核糖體下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。 aaXBXb AaXbY1）常染色體上的顯性遺傳?。?分）推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_____ _______的結(jié)合。（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。 減數(shù)第一次分裂時(shí)XA、Y染色體沒有分離【題型三】遺傳系譜圖與基因的表達(dá)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。 父方 答案：(1)堿性染料(改良苯酚品紅染液、龍膽紫染液、醋酸洋紅染液)(3)控制貓毛皮顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于x染色體上，基因型為xAY的貓毛皮顏色是_____________。(2)性染色體組成為XXX的雌貓?bào)w細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_____________個(gè)巴氏小體。請回答：(1)利用顯微鏡觀察巴氏小體可用_____________染色。Ⅱ5(或5)(4)2 答案(1)紅綠色盲 (5)人類基因組計(jì)劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置,破譯人類全部遺傳信息,其成果對治療人類遺傳病具有積極意義。(3)右圖①細(xì)胞處于 期,該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖①表示 。請據(jù)圖回答:(1)根據(jù)上圖判斷,乙病屬于哪一種遺傳病? ，Ⅱ4的基因型是 。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議____________。（3）Ⅲ2的基因型及其概率為 。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X
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