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正文內(nèi)容

伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題匯總-文庫(kù)吧資料

2025-03-30 06:59本頁面
  

【正文】 。(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是_________ 。(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型:_____ ____ ?,F(xiàn)有一家族遺傳圖譜。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ,a),病人的尿在空氣中一段時(shí)間后,就會(huì)變黑。假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為___________,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。(3)假設(shè)Ⅱ1,不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于___________染色體上,為___________性基因,乙病的特點(diǎn)是___________遺傳。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是____________________。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)⑴甲種遺傳病的遺傳方式為 ⑵乙種遺傳病的遺傳方式為⑶III2的基因型及其概率為⑷由于III3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。A.15/24 B.1/12 C.7/12 D.7/2424.下圖為甲種遺傳病(基因A、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。(3)Ⅲ2的基因型是        。(4)若7和8再生一個(gè)男孩,兩病都沒有的幾率是 ;兩病都有的幾率是 。(2)Ⅱ5是純合子的幾率是 。 正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ22.下圖是白化?。╝)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。請(qǐng)回答:(1)甲病屬于___性遺傳病,致病基因在____染色體上,乙病屬于___性遺傳病,致病基因在_____染色體上。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩,這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 (  )A.0、1/0 B.0、1/1/4C.0、1/0 D.1/1/1/818. 人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下四個(gè)孩子,其中一個(gè)正常,兩個(gè)為攜帶者,一個(gè)色盲,他們的性別是 ( ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女19. 右圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠,隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于x染色體上)下列敘述正確的是 ( )A.就乙病來看,III2的基因型一定相同B.IIII2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)C.IIII2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8D.兩種病的相同特點(diǎn)都是來自于基因重組20. 右圖是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱl與Ⅱ6不攜帶乙病基因)。以下說法正確的是A.Ⅱ-3與正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4與正常女性婚配,后代不患病D.Ⅱ-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/817. 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下列敘述正確的是A.該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ3為純合子12. (06廣東)下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能是A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病 D.細(xì)胞質(zhì)遺傳病 13.(06江蘇)下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果,根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型
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