伴性遺傳教學(xué)案(知識(shí)點(diǎn)習(xí)題練習(xí)詳解)-文庫吧資料
2025-04-22 22:00本頁面
【正文】 正常女子的基因型為XBXB和XBXb，當(dāng)其為 XBXb時(shí)和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。答案：C10 父母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是（ ?。┆? 解析：隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于X染色體上。但從系譜中看出，該病的患者中多為女性，男性患者較少，且男性患者的母親與女兒均患病，最符合伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)。故A正確。既耳聾有色盲的可能性分別是（ ） 、0 、 、0 D.、解析：先看耳聾，不可能出現(xiàn)耳聾。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。5某男性色盲基因，當(dāng)他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，該細(xì)胞可能存在（ ） A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B．一條Y染色體，沒有色盲基因C．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因 D．X、Y染色體各一條，一個(gè)色盲基因答案：C，次級精母細(xì)胞一個(gè)含有X染色體，一個(gè)含有Y染色體（同源染色體的分離，X和Y是同源染色體）6假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率應(yīng)為( ) A．％ B．％ C．7％ D．％答：女性含有兩個(gè)X7 （多選）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（ ）A．有些生物沒有X、Y染色體 B．若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會(huì)產(chǎn)生XbY的個(gè)體C．伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn) D．X、Y染色體不只存在于生殖細(xì)胞中解析：ZW決定性，注意B選項(xiàng)，伴Y遺傳不表現(xiàn)為交叉遺傳，但伴X遺傳是交叉遺傳。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于 ( )A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅰ3 D.Ⅰ4答案 B解析 紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ2患病，所以其致病基因一定來自父親。對①可能患甲病可能患乙病。⑴該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是 3/8 ，（2）該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是1/16 。2 設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。解析：看569，有中生無則為顯性。⑵5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 3/8 ，所生女孩中，正常的幾率為 1/4 。若無上述規(guī)律，則為常染色體遺傳。
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