伴性遺傳題型總結(jié)(附答案)超級(jí)好用-wenkub.com
2025-06-21 19:25 本頁(yè)面
【正文】 (4)一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為_(kāi)_______，父本的基因型為_(kāi)_______、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。S同學(xué)說(shuō)血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān)，你認(rèn)為對(duì)嗎？為什么？ 。（2）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。 引起的。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。、實(shí)驗(yàn)步驟： 。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為 ，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為 。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為 ，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是 條。(3)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。(3)測(cè)定該病的有關(guān)基因,正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下:正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……患 者:……TCAAGCAACGGAAA……由此判斷, 導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而使 缺失,粘多糖大量貯積在體內(nèi)。(1)該病的遺傳方式為 ,2號(hào)的基因型為 (基因用 Bb表示)。正?；蛑袥Q定色氨酸的堿基對(duì)序列為 ，患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列最可能為 。3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為 。（4）UGA （5）PCR （6）700 （7）生物進(jìn)化（5）科學(xué)家從患者體細(xì)胞中提取出b基因進(jìn)行研究，并利用 技術(shù)對(duì)b基因進(jìn)行擴(kuò)增。回答問(wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上，乙遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色體上?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：此項(xiàng)研究的結(jié)論是___________________________________________ ____ ____。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4無(wú)致病基因。 正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有巴氏小體(2)2高度螺旋化的染色體上的基因由于_____________過(guò)程受阻而不能表達(dá)。（5）24貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上x(chóng)染色體時(shí)，只有l(wèi)條x染色體上的基因能表達(dá)，其余x染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。 在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之問(wèn)的交叉互換AaXBXB或AaXBXb(只答一個(gè)不給分)在人類(lèi)基因組研究過(guò)程中共需測(cè)定 條染色體上的基因。(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)孩子,患兩種病的概率是
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