伴性遺傳題型總結(附答案)超級好用(編輯修改稿)
2025-07-21 19:25 本頁面
【文章內容簡介】 _______。（2）人類的F基因前段存在CGG重復序列?？茖W家對CGG重復次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調查研究，統(tǒng)計結果如下：此項研究的結論是___________________________________________ ____ ____。（4分）推測：CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與_____ _______的結合。答案：（1）常染色體上的顯性遺傳病 伴X隱性遺傳病 AaXbY aaXBXb7/32（2）CGG重復次數(shù)不影響F基因的轉錄，但影響翻譯（蛋白質的合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關 核糖體下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B,b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“?！保┤旧w上。（2）Ⅲ3的基因型為___ __。（2分）（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_______。（4）若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的___ 為終止密碼子。（5）科學家從患者體細胞中提取出b基因進行研究，并利用 技術對b基因進行擴增。（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脫氧核苷酸100個，則該DNA復制3次一共需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸 個。（7）若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為 提供原材料。答案（1）常 X （2） AAXBXb或 AaXBXb （3）1/24（4）UGA （5）PCR （6）700 （7）生物進化【題型四】遺傳系譜圖與變異下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、a表示；乙家庭患乙病，用基因B、b表示。4號個體無甲病致病基因。（1）乙家庭的遺傳病屬 染色體 性遺傳病。3號和4號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的概率為 。（2）假設甲家庭的2號有一個患色盲的女兒（色盲基因用d表示），其配偶表現(xiàn)正常，如僅考慮甲病和色盲病，則2號配偶的基因型是 。（3）經(jīng)對乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。正?；蛑袥Q定色氨酸的堿基對序列為 ，患者相應的堿基對序列最可能為 。（4）已知人類決定ABO血型的基因為IA、IB和i，基因i變成基因IA或IB的現(xiàn)象在遺傳學上稱為 ，該現(xiàn)象發(fā)生的根本原因是DNA分子中發(fā)生了 。答案：（1）常顯1/3 （2）AAXDXd或AaXDXd（3）ACC∥TGGATC∥TAG（或ACT∥TGA）（4）基因突變堿基對的增添、缺失或改變粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面為某患者
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