枯草芽孢桿菌的發(fā)酵-文庫吧資料
2025-06-26 07:27本頁面
【正文】 ℃,100r/min培養(yǎng)13h后，鏡檢，觀察菌的生長情況。（3）滅菌 ，121℃,20min。PH值測定結果培養(yǎng)時間（h）12345678PH值（1）稱量 根據需要量計算并依此稱取豆餅粉、玉米粉、NaHPO、(NH)SO、NHCl放入三角瓶中，配成200ml溶液。菌體進入對數生長期即可作為二級種子液用于分批培養(yǎng)發(fā)酵實驗。(3)培養(yǎng)將已接種的三角瓶放置37℃振蕩培養(yǎng)（振蕩頻率為100r/min）分別在培養(yǎng)12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22和23h時，用無菌吸管吸取1ml菌液放入標有相應時間的無菌試管中，立即放入冰箱中儲存，最后一同比濁測定光密度值。(1)取 12支無菌大試管，用記號筆分別標明培養(yǎng)時間即12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22和23h。放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)作為一級種子。對有淀粉圈的菌落，測量淀粉圈的直徑D，菌落直徑，計算的比值，可進行拍照，選擇淀粉圈較大的菌落作為后續(xù)實驗的菌種。(3)劃線將平板底面分別用記號筆寫上10三種稀釋度（共三組）然后用接種環(huán)分別沾取濃度為10稀釋液并對號在相應平板上劃線，室溫下靜止5—10min，使菌液吸附進培養(yǎng)基。(2)稀釋用接種環(huán)取菌種，放入盛90ml無菌水的三角瓶中，振搖。(8)斜面擱置將培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時放置斜面，斜面在試管的1/2處為宜，待斜面凝固后，放置于冰箱中待用。三角瓶加塞后，外包牛皮紙，用麻繩以活結扎好，使用時容易解開，同樣注明。(6)包扎加塞后，將全部試管用麻繩捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞，外邊再用一道麻繩扎好。固體分裝：分裝于試管中的應不超過試管的1/5，滅菌后制成斜面；分裝三角瓶的量以不超過一半為宜。(4)分裝按照實驗要求，可將配置的培養(yǎng)基分裝入試管內或三角瓶中。對于有些要求pH較精細的微生物，其pH的調節(jié)可用酸度計進行。配制培養(yǎng)基時，不能用銅或鐵鍋加熱溶化，以免離子進入培養(yǎng)基中，影響細菌生長。在瓊脂溶化過程中，應控制火力，以免培養(yǎng)基因沸騰而溢出容器。如果配制固體培養(yǎng)基時，將已準備好的可溶性淀粉溶液倒入燒杯中，將稱好的瓊脂放入已溶的藥品中，再加熱溶化，補
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