微生物與免疫學(xué)預(yù)測(cè)題-文庫(kù)吧資料
2025-06-13 18:38本頁(yè)面
【正文】 數(shù)眾多的復(fù)等位基因，這是 HLA 高度多態(tài)性的最主要原因。（三）多態(tài)性現(xiàn)象多態(tài)性（ polymorphism ）是指在一隨機(jī)婚配的群體中，染色體同一基因座位有兩種以上基因型，即可能編碼二種以上的產(chǎn)物。（二）單元型遺傳 a) 單元型指染色體上MHC不同座位等位基因的特定組合。 調(diào)理吞噬具有多種功能： 有4個(gè)亞類(lèi)（IgG1，IgG2，IgG3和IgG4）。 IgG于出生后3個(gè)月開(kāi)始合成此期細(xì)菌變長(zhǎng)腫脹或畸形衰變，甚至菌體自溶，難以鑒別，生理代謝活動(dòng)趨于停滯。細(xì)菌形態(tài)、染色、生物活性可出現(xiàn)改變，并產(chǎn)生相應(yīng)的代謝產(chǎn)物及芽胞等，是產(chǎn)物生產(chǎn)的最適期。穩(wěn)定期（Stationary phase）——該期的生長(zhǎng)菌群總數(shù)處于平坦階段，但細(xì)菌群體活力變化較大。此期生長(zhǎng)曲線(xiàn)上活菌數(shù)直線(xiàn)上升，細(xì)菌以穩(wěn)定的幾何級(jí)數(shù)極快增長(zhǎng)。此期中細(xì)菌體積增大，代謝活躍，為細(xì)菌的分裂增殖合成儲(chǔ)備充足的酶、能量及中間代謝產(chǎn)物。2. 典型細(xì)菌生長(zhǎng)曲線(xiàn)分為：遲緩期（Lag phase）——細(xì)菌接種至培養(yǎng)基后，對(duì)新環(huán)境有一個(gè)短暫適應(yīng)過(guò)程（不適應(yīng)者可因轉(zhuǎn)種而死亡）。但有些絲形噬菌體以出芽方式逐個(gè)釋放。（4）成熟與釋放：蛋白質(zhì)和核酸合成后，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)按一定程序裝配成成熟的噬菌體。（3）生物合成：轉(zhuǎn)錄形成mRNA，翻譯合成噬菌體所需的酶、調(diào)節(jié)蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白。（2）穿入：有尾噬菌體吸附宿主后，借助尾部末端含有的一種類(lèi)似溶菌酶的物質(zhì)，在細(xì)菌細(xì)胞壁打孔，然后通過(guò)尾鞘的收縮，將頭部DNA注入細(xì)菌體內(nèi)，而蛋白衣殼留在菌細(xì)胞外。毒性噬菌體在敏感菌內(nèi)以復(fù)制方式進(jìn)行增殖，增殖過(guò)程包括：吸附、穿入、生物合成、成熟和釋放。輔助性T細(xì)胞（Th) Th1細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答Th2細(xì)胞介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答遲發(fā)型超敏反應(yīng)T細(xì)胞即Th1細(xì)胞，介導(dǎo)遲發(fā)型超敏反應(yīng)，亦稱(chēng)為炎性細(xì)胞CD8+T細(xì)胞調(diào)節(jié)性T細(xì)胞具有免疫調(diào)節(jié)作用的T細(xì)胞，多為抑制性細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）：特異性介導(dǎo)靶細(xì)胞裂解或凋亡TCRgd T細(xì)胞主要參與非特異性免疫應(yīng)答簡(jiǎn)述體液免疫的一般規(guī)律。按TCR肽鏈組成分類(lèi)按CD分子表達(dá)分類(lèi)按功能分類(lèi)按分泌的CK譜分類(lèi)功能TCR ab2. 沙門(mén)菌：口服藥的必檢項(xiàng)目?？诜幣c外用藥的微生物檢查的原則，包括哪些內(nèi)容？限制性控制微生物數(shù)量和種類(lèi)（1）藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)（2）檢驗(yàn)原則維持樣品的污染原狀；去除殘留防腐劑或抑菌劑；樣品應(yīng)有代表性；符合規(guī)定檢驗(yàn)條件（3）病原菌的檢驗(yàn)檢驗(yàn)原則：病原菌的形態(tài)和培養(yǎng)特征的觀察是鑒別的基本要求。（3）侵入途徑病原菌的侵入部位也與感染發(fā)生有密切關(guān)系。2. 毒素細(xì)菌毒素（Toxin）可分為外毒素和內(nèi)毒素兩大類(lèi)。（1）毒力構(gòu)成病原菌毒力的主要因素是侵襲力和毒素。凡能引起人類(lèi)疾病的細(xì)菌，統(tǒng)稱(chēng)為病原菌或致病菌。：病原菌侵入血液后，在其中大量繁殖并產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，機(jī)體出現(xiàn)全身嚴(yán)重中毒癥狀。：是指從不同來(lái)源的標(biāo)本中所得到的同屬一個(gè)種的
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