微生物與免疫學(xué)預(yù)測題-文庫吧
2025-05-23 18:38 本頁面
【正文】 的數(shù)量和適當(dāng)?shù)那秩氩课?。?）侵入途徑病原菌的侵入部位也與感染發(fā)生有密切關(guān)系。多數(shù)病原菌只有經(jīng)過特定的門戶侵入，并在特定部位定居繁殖，才能造成感染（器官敏感性不同）。口服藥與外用藥的微生物檢查的原則，包括哪些內(nèi)容？限制性控制微生物數(shù)量和種類（1）藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)（2）檢驗(yàn)原則維持樣品的污染原狀；去除殘留防腐劑或抑菌劑；樣品應(yīng)有代表性；符合規(guī)定檢驗(yàn)條件（3）病原菌的檢驗(yàn)檢驗(yàn)原則：病原菌的形態(tài)和培養(yǎng)特征的觀察是鑒別的基本要求。一般檢測程序：藥物的準(zhǔn)備或預(yù)處理→增菌培養(yǎng)→分離培養(yǎng)→純培養(yǎng)→染色鏡檢→生化試驗(yàn)、血清學(xué)試驗(yàn)、動物試驗(yàn)→結(jié)果判斷1. 大腸埃希菌：口服藥的常規(guī)必檢項(xiàng)目之一，作為糞便等污染標(biāo)準(zhǔn)。2. 沙門菌：口服藥的必檢項(xiàng)目。3. 銅綠色假單胞菌：眼科制劑和外用藥4. 金黃色葡萄球菌：眼科制劑和外用藥5. 破傷風(fēng)梭菌：用于深部組織、創(chuàng)傷、和潰瘍面的外用制劑（4）活螨的檢驗(yàn)：口服藥和外用藥——可引起過敏等T細(xì)胞亞群及功能。按TCR肽鏈組成分類按CD分子表達(dá)分類按功能分類按分泌的CK譜分類功能TCR ab T細(xì)胞 CD4+T細(xì)胞主要功能：促進(jìn)T、B細(xì)胞及其他免疫細(xì)胞的增殖、分化，協(xié)調(diào)免疫細(xì)胞間的相互作用。輔助性T細(xì)胞（Th) Th1細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答Th2細(xì)胞介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答遲發(fā)型超敏反應(yīng)T細(xì)胞即Th1細(xì)胞，介導(dǎo)遲發(fā)型超敏反應(yīng)，亦稱為炎性細(xì)胞CD8+T細(xì)胞調(diào)節(jié)性T細(xì)胞具有免疫調(diào)節(jié)作用的T細(xì)胞，多為抑制性細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）：特異性介導(dǎo)靶細(xì)胞裂解或凋亡TCRgd T細(xì)胞主要參與非特異性免疫應(yīng)答簡述體液免疫的一般規(guī)律。當(dāng)?shù)谝淮谓邮芸乖碳r(shí)，機(jī)體發(fā)生初次應(yīng)答；再次接受相同抗原刺激時(shí)，機(jī)體產(chǎn)生再次應(yīng)答，或稱回憶反應(yīng)。毒性噬菌體在敏感菌內(nèi)以復(fù)制方式進(jìn)行增殖，增殖過程包括：吸附、穿入、生物合成、成熟和釋放。（1）吸附：是噬菌體與細(xì)菌表面受體特異性結(jié)合的過程，特異性取決于噬菌體蛋白與宿主菌表面受體分子結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)性。（2）穿入：有尾噬菌體吸附宿主后，借助尾部末端含有的一種類似溶菌酶的物質(zhì)，在細(xì)菌細(xì)胞壁打孔，然后通過尾鞘的收縮，將頭部DNA注入細(xì)菌體內(nèi)，而蛋白衣殼留在菌細(xì)胞外。無尾噬菌體與絲形噬菌體可以脫殼的方式進(jìn)入細(xì)菌胞內(nèi)。（3）生物合成：轉(zhuǎn)錄形成mRNA，翻譯合成噬菌體所需的酶、調(diào)節(jié)蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白。早期：合成核酸多聚酶與噬菌體核酸；晚期：合成噬菌體結(jié)構(gòu)蛋白。（4）成熟與釋放：蛋白質(zhì)和核酸合成后，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)按一定程序裝配成成熟的噬菌體。當(dāng)子代達(dá)一定數(shù)目后，細(xì)菌細(xì)胞突然裂解，釋放出的噬菌體又能感染新的敏感菌。但有些絲形噬菌體以出芽方式逐個(gè)釋放。1. 生長曲線——描述細(xì)菌群體在有限體系中整個(gè)培養(yǎng)期間的菌數(shù)變化規(guī)律的曲線。2. 典型細(xì)菌生長曲線分為：遲緩期（Lag phase）——細(xì)菌接種至培養(yǎng)基后，對新環(huán)境有一個(gè)短暫適應(yīng)過程（不適應(yīng)者可因轉(zhuǎn)種而死亡）。遲緩期長短因菌種、接種菌量、
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