【正文】 性關(guān)系，方法的檢出限為 5μg/kg ，加標(biāo)回收率為％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～ ％。 T－ 2毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法的建立。經(jīng)甲醇－水或碳酸氫鈉－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有赭曲霉毒 A特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。本論文按照真菌毒素研究學(xué)者普遍認(rèn)同的菌屬產(chǎn)毒的分類方法，針對(duì)不同菌屬產(chǎn)生的真菌毒素具有分子結(jié)構(gòu)式相似的特點(diǎn)， 選出具有代表性的四種真菌毒素，同時(shí)針對(duì)不同的食品，系統(tǒng)的建立了這四種真菌毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法，方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，回收率高、精密度良好、重現(xiàn)性好，最終并且初步研究了赭曲霉毒素 A 的微生物脫毒方法。 真菌毒素，是某些真菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物或二級(jí)代謝產(chǎn)物，通常存在于霉變的谷物中，一旦通過食物鏈進(jìn)入人體后，將可能造成致畸，致突變和致癌等嚴(yán)重危害，因此在全球食品安全中備受關(guān)注。流動(dòng)相為甲醇 :水為 20:80；檢測(cè)波長(zhǎng) 218nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 50μl ；外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為 ，加標(biāo)回收率為 ％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～％。 嘔吐毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法的建立。試樣經(jīng)乙腈－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有玉米赤霉烯酮特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。流動(dòng)相為乙腈：水 =75:25；激發(fā)波長(zhǎng) 381nm；發(fā)射波長(zhǎng) 470nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 20μl ；外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為 5μg/kg ，加標(biāo)回收率為％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～ ％。 T－ 2毒素的免疫親和層析高效液 相色譜的檢測(cè)方法的建立。經(jīng)甲醇－水或碳酸氫鈉－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有赭曲霉毒 A特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。本論文按照真菌毒素研究學(xué)者普遍認(rèn)同的菌屬產(chǎn)毒的分類方法，針對(duì)不同菌屬產(chǎn)生的真菌毒素具有分子結(jié)構(gòu)式相似的特點(diǎn)，選出具有代表性的四種真菌毒素，同時(shí)針對(duì)不同的食品，系統(tǒng)的建立了這四種真菌毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法，方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，回收率高、精密度良好、重現(xiàn)性好，最終并且初步研究了赭曲霉毒素 A 的微生物脫毒方法。 真菌毒素，是某些真菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物或二級(jí)代謝產(chǎn)物，通常存在于霉變的 谷物中，一旦通過食物鏈進(jìn)入人體后，將可能造成致畸，致突變和致癌等嚴(yán)重危害，因此在全球食品安全中備受關(guān)注。流動(dòng)相為甲醇 :水為 20:80；檢測(cè)波長(zhǎng) 218nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 50μl ；外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，色譜峰面積與含 量之間有良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為 ，加標(biāo)回收率為 ％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～％。 嘔吐毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法的建立。試樣經(jīng)乙腈－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有玉米赤霉烯酮特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。流動(dòng)相為乙腈：水 =75:25；激發(fā)波長(zhǎng) 381nm；發(fā)射 波長(zhǎng) 470nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 20μl ；外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為 5μg/kg ，加標(biāo)回收率為％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～ ％。 T－ 2毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法的建立。經(jīng)甲醇－水或碳酸氫鈉－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有赭曲霉毒 A特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。本論文按照真菌毒素研究學(xué)者普遍認(rèn)同的菌屬產(chǎn)毒的分類方法，針對(duì)不同菌屬產(chǎn)生的真 菌毒素具有分子結(jié)構(gòu)式相似的特點(diǎn)，選出具有代表性的四種真菌毒素，同時(shí)針對(duì)不同的食品，系統(tǒng)的建立了這四種真菌毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法，方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，回收率高、精密度良好、重現(xiàn)性好，最終并且初步研究了赭曲霉毒素 A 的微生物脫毒方法。 真菌毒素，是某些真菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物或二級(jí)代謝產(chǎn)物，通常存在于霉變的谷物中，一旦通過食物鏈進(jìn)入人體后，將可能造成致畸，致突變和致癌等嚴(yán)重危害，因此在全球食品安全中備受關(guān)注。流動(dòng)相為甲醇 :水為 20:80；檢測(cè)波長(zhǎng) 218nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 50μl ；外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為 ，加標(biāo)回收率為 ％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～％。 嘔吐毒素的免疫親和層析高效 液相色譜的檢測(cè)方法的建立。試樣經(jīng)乙腈－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有玉米赤霉烯酮特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。流動(dòng)相為乙腈：水 =75:25；激發(fā)波長(zhǎng) 381nm；發(fā)射波長(zhǎng) 470nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 20μl ；外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為 5μg/kg ，加標(biāo)回收率為％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～ ％。 T－ 2毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法的建立。經(jīng)甲醇－水或碳酸氫鈉－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有赭曲霉毒 A特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。本論文按照真菌毒素研究學(xué)者普遍認(rèn)同的菌屬產(chǎn)毒的分類方法，針對(duì)不同菌屬產(chǎn)生的真菌毒素具有分子結(jié)構(gòu)式相似的特點(diǎn)，選出具有代表性的四種真菌毒素，同時(shí)針對(duì)不同的食品，系統(tǒng)的建立了這四種真菌毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法，方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，回收率高、精密度良好、重現(xiàn)性好，最終并且初步研究了赭曲霉毒素 A 的微生物脫毒 方法。 真菌毒素，是某些真菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物 或二級(jí)代謝產(chǎn)物，通常存在于霉變的谷物中，一旦通過食物鏈進(jìn)入人體后，將可能造成致畸，致突變和致癌等嚴(yán)重危害，因此在全球食品安全中備受關(guān)注。流動(dòng)相為甲醇 :水為 20:80；檢測(cè)波長(zhǎng) 218nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 50μl ；外標(biāo) 法定量，結(jié)果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為 ，加標(biāo)回收率為 ％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～％。 嘔吐毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法的建立。試樣經(jīng)乙腈－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有玉米赤霉烯酮特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。流動(dòng)相為乙腈：水 =75:25；激發(fā)波長(zhǎng) 381nm；發(fā)射波長(zhǎng) 470nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 20μl ；外標(biāo)法定量，結(jié)果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為 5μg/kg ，加標(biāo)回收率為％～ ％，對(duì)不同濃度的樣品相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 RSD 為 ％～ ％。 T－ 2毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法的建立。經(jīng)甲醇－水或碳酸氫鈉－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經(jīng)過含有赭曲霉毒 A特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測(cè)器測(cè)定。本論文按照真菌毒素研究學(xué)者普遍認(rèn)同的菌屬產(chǎn)毒 的分類方法，針對(duì)不同菌屬產(chǎn)生的真菌毒素具有分子結(jié)構(gòu)式相似的特點(diǎn)，選出具有代表性的四種真菌毒素，同時(shí)針對(duì)不同的食品，系統(tǒng)的建立了這四種真菌毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測(cè)方法，方法操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，回收率高、精密度良好、重現(xiàn)性好，最終并且初步研究了赭曲霉毒素 A 的微生物脫毒方法。 真菌毒素，是某些真菌產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物或二級(jí)代謝產(chǎn)物，通常存在于霉變的谷物中，一旦通過食物鏈進(jìn)入人體后，將可能造成致畸，致突變和致癌等嚴(yán)重危害，因此在全球食品安全中備受關(guān)注。流動(dòng)相為甲醇 :水為 20:80；檢測(cè)波長(zhǎng) 218nm；柱溫 35℃ ；進(jìn)樣量 50μl ；