【正文】 ％～ ％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～％。試樣經乙腈－水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有玉米赤霉烯酮特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。 T－ 2毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。本論文按照真菌毒素研究學者普遍認同的菌屬產毒的分類方法，針對不同菌屬產生的真菌毒素具有分子結構式相似的特點，選出具有代表性的四種真菌毒素，同時針對不同的食品，系統(tǒng)的建立了這四種真菌毒素的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法，方法操作簡便、準確，回收率高、精密度良好、重現(xiàn)性好，最 終并且初步研究了赭曲霉毒素 A的微生物脫毒方法。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉 烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā) 射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的 檢測方法的建立。試樣經 聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進 樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過 濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果 表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。目前，真菌毒素的檢測方法較多，其中高效液相色譜法精密度最高。流動相為乙腈 :水 :乙酸為 99:99:2；激發(fā)波長 333nm；發(fā)射波長 477nm；柱溫 35℃ ；進樣量 100μl ；外標法定量，結果表明，色譜峰面積與含量之間有良好的線性關系，方法的檢出限為 ，加標回收率為 ％～ 106％，對不同濃度的樣品相對標準偏差 RSD 為 ％～ ％。 玉米赤霉烯酮的免疫親和層析高效液相色譜的檢測方法的建立。試樣經聚乙二醇水溶液提取，提取液稀釋過濾后經過含有嘔吐毒素特異性抗體的 免疫親和柱層析凈化，洗脫液用 C18 色譜柱分離，熒光檢測器測定。如還不能顯示，可以聯(lián)系我 q q 1627550258 ，提供原格