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劉德輝性別決定和伴性遺傳用-文庫吧資料

2025-05-20 23:00本頁面
  

【正文】 XAY、突變型雌果蠅的基因型為XaXa,雜交后代的基因型有 XAXa、 XaY,可見后代中有白眼;純種野生型雌果蠅的基因型為 XBXB、突變型雄果蠅 XbYb,雜交后代的基因型有 XBXb、 XBYb,可見都為剛毛;純種野生型雌果蠅的基因型為 XAXA、突變型雄果蠅 XaY,其雜交后代的基因型有 XAXa、 XAY,可見后代中沒有白眼。 若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳病,如圖 6。 若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定是常染色體隱性遺傳病,如圖 3。 ② 再確定致病基因位于常染色體上還是 X染色體上,通常使用假設法,即假設基因位于某種染色體上,進行推理,看是否正確。 (3)確定是常染色體遺傳還是伴 X遺傳 ① 首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳 a.雙親正常,子代有患者,為隱性 (即無中生有 ),如圖 a。 (2)確定是否為母系遺傳 ① 若女患者的子女全是患者,而正常女性的子女都 正常,則最可能為母系遺傳。 [答案 ] (1)常染色體隱性遺傳 (2)伴 X顯性遺傳 (3)1/1296 1/36 0 1.遺傳系譜圖中遺傳方式的快速確認 (1)確定是否為伴 Y遺傳 若系譜圖中患者全是男性,且家族中男性全是患者, 女性無患者,則最可能為伴 Y遺傳。經計算 Ⅲ 1和 Ⅲ 2 攜帶甲病致病基因的概率均為13,所以它們的子女患甲病的概率為141313=136,則 Ⅳ 1 和 Ⅳ 2 同時患甲病的概率為136136=11 296。乙病患病男性 Ⅱ 5 的母親和女兒中有正常個體,不可能是伴 X 顯性遺傳病。 [ 解析 ] ( 1) 由 Ⅰ 1 和 Ⅰ 2 生出患甲病的女兒可知,甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 (3)如果 Ⅱ Ⅱ 6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種 遺傳病最可能的遺傳方式,請計算: ① 雙胞胎 (Ⅳ 1與 Ⅳ 2)同時患有甲種遺傳病的概率 是 ________。 江蘇高考 )遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請回答下列問題 (所有概率用分數表示 ): (1)甲病的遺傳方式是 ________。題型既有選擇題,又有非選擇題。 答案: C 2.人類在正常情況下,精子形成過程中常染色體和性染色 體的數目和類型包含有 ( ) ① 44+ XY ② 44+ XX ③ 22+ Y ④ 22+ X ⑤ 44+ YY ⑥ 88+ XXXX ⑦ 88+ XXYY ⑧ 88+ YYYY A. ①③ B. ③④ C. ①②③④ D. ①②③④⑤ 解析: 減數分裂形成的精子中,其染色體組型無疑有③④,而題目明確提出是在整個精子形成過程中,因此還包括減數分裂過程中的不同的染色體組,典型的有初級精母細胞中的44+ XY;減數第二次分裂后期的 44+ XX或 44+ YY。 1. (2022 (2)性別決定只出現在雌雄異體的生物中,雌雄同體生物不存 在性別決定問題。 [答案 ] C 有關性別決定的幾個易錯點 (1)性染色體并不僅存在于性細胞中,在體細胞中也含性染色 體。已知雞的性別由性染色體決定。 [示例 1] (2022 [答案 ] C 布置作業(yè) [解析 ] 母雞發(fā)生性反轉后,其遺傳物質并沒有發(fā)生改變,所以由母雞經性反轉后形成的公雞的性染色體組合仍為 ZW,它與正常母雞 (ZW)交配后,其子代的性染色體組合理論上為ZZ∶ZW∶WW = 1∶2∶1 ,但 WW染色體組合的受精卵是不能存活的,所以后代性別比例為雌 ∶ 雄= 2∶1 。已知雞的性別由性染色體決定。 ( 2)寫出下列兩 個體的基因型: III8 , III9 。下列說法不正確的是 A.若某病是由位于非同源區(qū) 段 Ⅲ 上的致病基因控制的. 則患者均為男性 B.若某病是由位于同源區(qū)段 Ⅱ 的隱性致病基因控制的, 則該病發(fā)病情況與性別可能有關 C.若某病是由位于非同源區(qū)段 I上的顯性基因控 制的,則男性患者的兒子一定患病 D.若某病是由位于非同源區(qū)段 I上的隱性基因控 制的,則患病女性的兒子一定是患者 C 的遺傳 例 4.下圖為某家系系譜圖,其家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因為 B,隱性基因為 b),有的成員患丁種遺傳病(設顯性基因為 A,隱性基因為 a)現已查明 II6不攜帶致病基因。 ( 3)該家族身高正常的女性中,只有 ________不傳遞身材矮小的基因。該基因可能是來自 ______個體的基因突變。下圖是該家族遺傳系譜。 Aa 3/8 體細胞突變 只有 Aa Aa的后代才會出現 3: 1的性狀分離比,而第一組的雙親基因型可能為 AA或 Aa 。 ①控制該相對性狀的基因位于 染色體上,判斷的依據是 . 常 從表格數據可判斷油耳為顯性性狀。 ③從組合一的數據看,子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比( 3: 1),其原因是 。 XAXa XAY XAXa XAXa XAY 請由系譜圖入手,判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上? 示正常男女 示 外耳道多毛癥者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者 (3)伴 Y染色體遺傳特點 : 本節(jié)小結 : 一、性別決定 染色體 常染色體 性染色體 性別決定類型 XY型 ZW型 二、伴性遺傳 紅綠色盲癥 色盲癥的發(fā)現 色盲癥男多于女 色覺婚配方式 伴 X隱性遺傳病的特點 伴 X顯性遺傳特點 伴 Y染色體遺傳特點 ? 整合問題 (1)確定顯隱性 甲 乙 丙 丁 無中生有為隱性 有中生無為顯性 男性患者 女性患者 (2)再確定致病基因的位置 常染色體隱性 遺傳病 (2)再確定致病基因的位置 伴 X染色體隱性遺傳病(最可能) (2)再確定致病基因的位置 伴 X染色體顯性遺傳?。ㄗ羁赡埽? (2)再確定致病基因的位置 常染色體顯性遺傳病 (2)再確定致病基因的位置 伴 X染色體隱性遺傳?。ㄗ羁赡埽? 示正常男女 示 外耳道多毛癥者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 伴 Y染色體顯性遺傳?。ㄗ羁赡埽? (3)特殊遺傳 母系遺傳(最可能) (3)特殊遺傳 一般常染色體、性染色體遺傳的確定 (常、隱) (常、顯) 最可能(伴 X、顯) 最可能(伴 X、隱) 最可能(伴 Y遺傳) 例 1:人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因( A、 a)控制的。 常見的伴 X隱性遺傳有:人類中的紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、雌雄異株植物中某些性狀的遺傳。 答案: (1)24 (2)XBYB、 XBYb、 XbYB (3)不抗病 (雌性 )、抗病 (雄性 ) ① 子代雌株與雄株均表現為抗病,則這種基因位于 X、 Y染色體上的同源區(qū)段上 ② 子代雌株均表現為抗病,雄株均表現為不抗病,則抗病基因僅位于 X染色體上 整合問題 同樣是受精卵發(fā)育的個體 ,為什么有的發(fā)育成雌性,有的發(fā)育成雄性? P37頁 627是觀察到什么時期的圖 ?哪些生物有性染色體 ?人的性別決定圖解與前面遺傳圖解有何區(qū)別 ?性別決定的方式有哪些 ? ?有哪些類型 ?伴 性遺傳遺傳圖解如何畫 ?伴性遺傳方式及其特點有哪些 ? ? 的遺傳 ZW型伴性遺傳題 雌雄果
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