伴性遺傳精品ppt課件-文庫吧資料
2025-05-13 12:22本頁面
【正文】 男孩 遺傳 咨詢 [進一步探究 ] 以下是某種 伴 X染色體遺傳病 的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點： (1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？ (2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。患者常常表現(xiàn)為 X型（ O型）腿 、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是 _______。 ( ) （ 4）女兒是色盲患者 ,母親一定患色盲。 ( ) （ 2）父親是血友病患者 ,兒子一定患血友病。 二、血友病 [5].母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有 ___個是紅綠色盲。這就是血友病。這種病被人們稱為 “ 皇家病 ” 或 “ 皇族病 ” 。據(jù)圖回答問題。 1 8 1 8 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。= (5)7號和 8號生育的男孩是色盲的概率 。 [鞏固應用 ] 伴 X隱性遺傳病 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 = (188。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。 = 188。 1 2 1 4 解： XBY XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 10號是攜帶者的概率 = 189。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)圖中 9號的基因型是 (2)8號的基因型可能是 A、 XBXB B、 XBXb C、 XBY D、 XbY A、 XBXB B、 XBXb C、 XBY D、 XbY D AB [鞏固應用 ] 伴 X隱性遺傳病 (4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。 ?討論： B紅綠色盲癥的遺傳分析 紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？你是怎么判斷的？ 紅綠色盲基因如果不在常染色體上，那么應該位于X染色體上還是 Y染色體上？ 假設紅綠色盲基因在常染色體上，那么它在遺傳上會有什么表現(xiàn)？ 性 別 女 男 基因型 示染色體與 基因的關系 表現(xiàn)型 正常 正 常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 有幾種婚配方式？ 女 3種基因型 x 男 2種基因型 正常女性與男性色盲的
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